In Tierkliniken gibt es hin und wieder auch Tierärzte, die sich mit Vögeln auskennen. Einfach bei einer in eurer Nähe anrufen und erkundigen. Ansonsten zu einem der Tierärzte auf der Liste fahren, auch wenn dieser weiter weg ist. Tierkliniken sind im Übrigen täglich und rund um die Uhr erreichbar. Auch bieten Kleintierpraxen Notdienste an (hier bitte unbedingt zu einem vogelkundigen gehen). Einfach die Ansage auf dem AB abwarten. Sollte dich keiner fahren können oder wollen, so kannst du auf öffentliche Verkehrsmittel (Bus, Taxi, Zug, S-/ U-Bahn) zurückgreifen. Tipps zum Transport: Wie sieht es mit Artgenossen aus? Wellis sind nämlich Schwarmtiere und eine Einzelhaltung solcher damit alles andere als artgerecht (Tierquälerei). Der Mensch ist kein Ersatz und der Vogel immer einsam. Aufgrund dessen entwickeln sie i. d. R. Verhaltensstörungen und schließen sich dem Menschen an. Als Mensch kann man aber nicht rund um die Uhr für das Tier da sein. Wellensittich Fuß gebrochen.? :(( (Schmerzen). Und selbst wenn man dies könnte, so wäre man kein adäquater Ersatz für Artgenossen.
Ich drücke die Daumen, dass es Chichi bald wieder besser geht. #5 vielen dank für eure netten beiträge:-) haben jetzt den käfig so gut es geht behindertengerecht umgerä die TA nichts weiter getan hat als meinen chichi zu röntgen verstehe ich auch nicht. habe mich natürlich auch vorher ein wenig schlaugemacht und desöfteren gelesen dass vögel dann am besten eine schiene bekommen sollten. das Bein ist halt nicht richtig gebrochen eher Fraktur mässig meinte der TA. Die beinknochen sind nicht stark verschoben wohl nur leicht angeknackst das gefährliche sei halt wenn irg welche gefässe oder nerven verletzet worden sind dann hilft eine shiene auch nicht dirkt weiter sondern wir solln erstmal abwarten Wenn hier trotzdem jemand in essen Rüttenscheid (45138) und umgebung einen guten Welli Tierartz kennen sollte wäre das echt super. das mit sofort einschläfern ziehe ich zunächst auch nicht in erwägung:( mit einer amputation könnte ich auch leben, will meinen schatz doch nicht verlieren, aber ihm muss es ja gut schmerzen steht dies natürlich ausser frage.. liebe grüße cherry und fabio Dieses Thema enthält 8 weitere Beiträge, die nur für registrierte Benutzer sichtbar sind, bitte melden Sie sich an um diese lesen zu können.
karli 19. September 2012 Geschlossen #1 Hallo ihr, ich mache mir zur Zeit Sorgen um meine Paula. Folgendes: Seit ziemlich genau einer Woche ist ihr Füßchen geschwollen, der TA sagte, sie müsse sich verletzt haben und diese Verletzung habe sich entzündet. Das kann gut sein, denn vor Kurzem noch haben sich die Wellis so sehr um die Korkrinde gestritten, dass ich sie raushängen musste. Und nun der geschwollene Fuß. Er hat ihr eine antibakterielle Spritze gegeben, das war am Do letzter Woche. Am Sa bekam sie eine zweite Spritze, die 5 Tage lang, also bis heute anhalten sollte. Wenn's bis dahin nicht deutlich besser geworden sei, solle ich noch einmal kommen. Das Problem ist nur, es hat sich überhaupt nichts gebessert. Er ist der einzige TA mit "vogelkundig" in seinem Titel hier im Ort und aus Erfahrung weiß ich, dass die anderen TA noch weniger taugen. Der, zu dem ich bisher immer gegangen bin, ist leider pensioniert. Könnt ihr euch die Bilder mal angucken, vielleicht kennt ihr das ja? Das Geschwollene sieht auf dem Photo harmloser aus, denn der Blitz hat die lila Farbe verblasst.
Eine Besonderheit dieser Krankheit besteht darin, dass eine Vielzahl von weiteren Störungen unabhängig vom Muskel vorkommt: grauer Star, Hodenschwund, Rhythmusstörungen des Herzens, Störungen beim Sprechen und Schlucken, Tagesmüdigkeit mit und ohne nächtliche Atemaussetzer (Schlaf-Apnoe-Syndrom), Hörstörungen, Verdauungsstörungen, Gallensteinleiden. Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2), PROMM oder Rickersche Erkrankung Sie ist die 2. Form der multisystemischen Myotonen Dystrophien. Sie wurde im Laufe der letzten 2 Jahrzehnte in Deutschland erkannt und klinisch charakterisiert. Die Häufigkeit dieser weltweit vorkommenden seltenen Erkrankung beträgt in Deutschland etwa 1 Patient auf 10. 000 Geburten, was die relativ hohe Patientenzahl in unserem Land bedingt. Nach ihrem Entdecker und Erstbeschreiber Professor Kenneth Ricker aus Würzburg wird sie auch als proximale myotone Myopathie (PROMM) oder Rickersche Erkrankung bezeichnet. Genetische Diagnostik – Leistungsverzeichnis – genetikum | Myotone Dystrophie Typ 1. Die DM2 kann von anderen Muskeldystrophien durch das häufig vorhandene Phänomen der Myotonie abgegrenzt werden.
Hier hatten wir eine Stunde eingeplant und festgestellt, dass noch viel mehr Gesprächsbedarf bestanden hätte. Auf die Auswertung der Gesprächskreise werden wir in diesem Bericht verzichten und verweisen Sie dazu auf die Internetseite unserer Diagnosegruppe Myotone Dystrophie. Anschließend hat uns Herr Plaga in die Thematik der Versicherungen eingeführt. Er ist Angehöriger einer Betroffenen und hat uns sein Wissen und seine Unterstützung gern zur Verfügung gestellt. Vielen Dank. Myotone dystrophie typ 1 grad der behinderung oesterreich. Er hat ausführlich erläutert, worauf wir achten müssen, wenn wir eine Lebens-, Unfall- oder zusätzliche Krankenversicherung abschließen wollen und unsere Diagnose bereits kennen. Auch wurden von ihm wertvolle Hinweise zu den Neuheiten beim Pflegestärkungsgesetz gegeben. Nach dem Mittagessen und einer kurzen Pause haben wir uns auf die Vorträge von Prof. Dr. Schoser und seinem jungen Team aus München gefreut. Es gelingt Prof. Schoser immer seine Ausführung kurzatmig, interessant und humorvoll zu gestalten und ganz wichtig, die Neuigkeiten aus der Forschung und Entwicklung nicht zu vergessen.
Indikationen Myotonie, Muskelhypotonie bei Säuglingen, Muskelschwäche mit Ptosis. Kosten Abrechnung auf Kranken- oder Überweisungsschein nach EBM oder nach GOÄ mit den Krankenkassen. Humangenetische Untersuchungen belasten nicht das Laborbudget.
Weiterhin kommen Paresen der Hand- und Fingermuskulatur vor. Proximale Muskeln bleiben anfangs kräftig, obwohl oft eine Atrophie des Musculus quadriceps femoris auftreten kann. Eine Dysarthrie, näselnde Stimme und Dysphagie entstehen durch Beteiligung Zungen-, Rachen- und Gaumenmuskulatur. Eine Ateminsuffizienz kann durch Schwäche des Zwerchfells und der Interkostalmuskulatur auftreten. Als Myotonie wird die verzögerte Entspannung mit krankhaft verlängerter, tonischer Muskelanspannung bezeichnet. Sie entsteht meist vor Ausbildung der Paresen und ist oft bereits im 5. Lebensjahr nachweisbar, z. Myotone dystrophie typ 1 grad der behinderung feststellen. B. durch Perkussion am Thenar, an der Zunge und an den Handstreckern. Nach einem kräftigen Faustschluss bewirkt die Myotonie eine verzögerte Relaxation des Handgriffs ( Faustschlussprobe). Bei fortgeschrittener Atrophie wird die Myotonie schwer nachweisbar. Kardiale Manifestationen treten besonders bei DM1 auf. Dazu zählen ein AV-Blöcke unterschiedlichen Schweregrades. Gehäuft kommen plötzliche Herztode (SCD) vor.
3-q24). Der genetische Defekt geht mit einer Expansion von CCTG-Repeats im Intron 1 des CNBP -Gens einher. Das Gen kodiert für das RNA-bindende Zinkfingerprotein 9 (ZNF9). Die Zahl der Repeats korreliert nicht mit dem Erkrankungsalter, das heißt es findet sich keine Antizipation. Die Penetranz der Erkrankung ist sehr unterschiedlich. 4 Symptomatik Kardinalsymptom ist eine eher proximal auftretende Muskelschwäche sowie eine Myotonie. Die Bewegungsabläufe sind stark erschwert und es treten starke Muskelschmerzen auf. Trotzdem bleibt die Gehfähigkeit oftmals bis ins hohe Alter bestehen. Weitere mögliche Beschwerden sind unter anderem Herzrhythmusstörungen, ein Katarakt am Auge, ein Hypogonadismus sowie ein Diabetes mellitus. 5 Differenzialdiagnose Im Vergleich zur myotonen Dystrophie Typ 1 existiert bei der DM2 keine kongenitale Form. Weiterhin treten nur geringe zentralnervöse Symptome (z. B. Hypersomnie) auf. Myotone Dystrophie - Gesundheitsprobleme von Kindern - MSD Manual Ausgabe für Patienten. Eine Beteiligung der Gesichts- und Rachenmuskulatur tritt nur selten auf. 6 Diagnose Die Diagnose einer myotonen Dystrophie kann meist klinisch gestellt werden.
↑ Davor Lessel, Christian Kubisch: Genetisch bedingte Syndrome mit Zeichen einer vorzeitigen Alterung. 491–494. Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!