normal (0) Quiche mit Schafskäse mit Blätterteig statt Mürbeteig 15 Min. simpel 4, 22/5 (61) Lauchtorte Lauch - Quiche mit Feta 30 Min. normal 4, 28/5 (59) Tomaten-Schafskäse-Quiche 30 Min. normal 4, 22/5 (65) Spinat-Quiche mit Bärlauch-Schafskäse-Boden 30 Min. normal 4, 11/5 (16) Brokkoli-Schafskäse-Quiche 25 Min. Gemüse quiche mit feta de. normal 4/5 (4) Möhren-Lauch-Quiche mit veganem Feta vegan 30 Min. normal 3, 86/5 (5) Vegetarische Zucchini-Schafskäse Quiche 25 Min. normal 3, 71/5 (5) Spinat-Feta-Lachs Quiche einfach und lecker 30 Min. normal 3, 67/5 (4) Quiche mit Spinat, Feta und Lachs 20 Min. normal 3, 33/5 (4) Schafskäse - Quiche für 15 Stücke 60 Min. normal 3/5 (1) Schafskäse-Quiche lecker, luftig, vegetarisch 15 Min. simpel 3, 67/5 (4) Tomaten - Schinken - Schafskäse Quiche einfach, schnell und lecker 15 Min. normal 3/5 (3) Zucchini-Schafskäse-Quiche à la Mäusle schmeckt warm oder kalt - trennkostgeeignet, Kohlenhydrate Mini-Lauch-Schafskäse-Quiches als Brunch oder Party-Fingerfood, für eine 24er Mini-Muffinform 15 Min.
Im vorgeheizten Ofen ca. 30 – 40 Minuten backen, bis die Quiche goldbraun und die Füllung fest ist. Hast Du eines meiner Rezepte ausprobiert? Dann teile Deine Fotos auf Instagram und verlinke mich mit @_deniserenee_.
Das Ganze ca 40-45 Minuten backen, bis das Ei gesetzt ist. Ich esse Käse in Maßen. Er ist definitiv nicht an der Spitze der gesunden Lebensmittel, da er hohe Mengen an Sodium und ungesättigten Fetten enthält. Am besten nicht zu häufig verzehren und als Part der "20%" in deine 80/20% Regel einbauen. Julie Feels Good 43 Reader Interactions
Zutaten Für den Teig alle Zutaten glatt verkneten. Nach Bedarf etwas kaltes Wasser oder Mehl ergänzen. Abgedeckt ca. 15 Minuten ruhen lassen. Für den Belag die Zucchini waschen, putzen und klein würfeln. In einer heißen Pfanne im Öl ca. 5 Minuten anschwitzen. Den geschälten Knoblauch dazu pressen. Von der Hitze nehmen und abkühlen lassen. Den Ofen auf 180°C Unter- und Oberhitze vorheizen. Den Teig auswellen und eine geölte Quicheform damit auslegen. Grillgemüse-Feta Quiche – carosbarefood – Für den kleinen Hunger. An Boden und Rand gut andrücken. Die Zucchinistücke darauf verteilen. Den Feta würfeln und mit dem Thymian darüber streuen. Die Eier mit der Sahne verquirlen und mit Salz, Muskat, Kurkuma und Cayennepfeffer würzen. Über den Belag gießen und im Ofen ca. 50 Minuten goldbraun backen. In Stücke geschnitten servieren. Als Amazon-Partner verdienen wir an qualifizierten Verkäufen Das könnte Sie auch interessieren Und noch mehr Quiche Rezepte
Die Alkane bilden eine Gruppe von Kohlenwasserstoffverbindungen mit unverzweigten oder verzweigten, gesättigten, nicht-cyclischen ( acyclischen) und nicht-aromatischen ( aliphatischen) Kohlenstoffketten. Die allgemeine Formel der Alkane lautet C n H 2n+2 mit n = Anzahl der Kohlenstoffatome. Unterschieden werden: n-Alkane: Die n-Alkane oder Normalalkane bilden eine homologe Reihe organisch chemischer Verbindungen mit linear (geradkettig, unverzweigt) verknüpften Kohlenstoffatomen, die sich in der Anzahl der CH 2 -Einheiten unterscheiden: Paraffine: Die Paraffine bestehen aus einzelnen oder gemischten Alkane mit 18 oder mehr Kohlenstoffatomen. Homologie reihe der alkane tabelle corona. Je nach Anzahl der C-Atome sind die Paraffine flüssig, zäh oder feste Massen mit zunehmenden Schmelz- und Siedepunkten. Cycloalkane: Die cyclischen Alkane oder Cycloalkane stellen eine spezielle Gruppe der Kohlenwasserstoffe, in denen die Kohlenstoffketten ringförmig angeordnet sind.
Name: Selin Özdemir Die homologe Reihe der Alkane Definition Alkane: Alkane sind einfache, gesättigte Kohlenwasserstoffe, die nur aus C- und H-Atomen bestehen. Es gibt keine Mehrfachbindungen zwischen den Atomen. Alkane treten in der freien Natur in Gemischen mit anderen Kohlenwasserstoffen in Form von Erdöl und Erdgas auf. Homologe Reihe: Die ersten 12 n-Alkane (n="normal" -> keine Seitenketten) bilden die homologe Reihe: Methan, Ethan, Propan, Butan, Pentan, Hexan, Heptan, Octan, Nonan, Decan, Undecan, Dodecan. Die allgemeine Summenformel der nicht-verzweigten Alkane lautet C n H 2n +2. Entfernt man aus den Formeln der n-Alkane ein H-Atom, so erhält man einwertige Reste, die Radikale. Diese beschreiben die Substitutionsverbindungen der Kohlenwasserstoffe und haben die Endung "-yl". Die homologe Reihe der Alkane - Chemie-Schule. Warum nennt man die Reihe homolog? -> griech. homos=gleich, logos=Stoff In der Reihe der Alkane nimmt jeder Stoff immer um eine CH 2 -Gruppe zu. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften variieren systematisch mit der Kettenlänge.
Ihre allgemeine Summenformel schreibst du als C n H 2n. Alkane Alkene Alkine im Video zur Stelle im Video springen (00:47) Die Alkene gehört neben den Alkanen und Alkinen zu den aliphatischen Kohlenwasserstoffen. Genauer gesagt sind sie ungesättigte Kohlenwasserstoffe, da sie mindestens eine Doppelbindung besitzen. Alkine sind ebenfalls ungesättigt, allerdings besitzen sie mindestens eine Dreifachbindung. Alkane hingegen sind gesättigt, das heißt, sie sind lediglich über Einfachbindungen verknüpft. Die Alkene unterscheiden sich auch in ihrer Summenformel C n H 2n von den Alkanen mit der Formel C n H 2n+2 und den Alkinen mit der Formel C n H 2n-2. Allgemeine Summenformel Alkene Alkene haben die Summenformel C n H 2n. Das heißt, besitzt ein Alken eine Anzahl n Kohlenstoffatome, enthält es doppelt so viele (2 • n) Wasserstoffatome. Auch in der Strukturformel unterscheiden sie sich von Alkanen und Alkinen. Homologie reihe der alkane tabelle van. Wenn du ein Kohlenwasserstoff mit zwei Kohlenstoffatomen hast, würdest du als Alken CH 2 =CH 2 (Ethen) schreiben, während du als Alkan CH 3 -CH 3 (Ethan) und als Alkin HC≡CH (Ethin) schreibst.
Physikalische Eigenschaften Alkane Physikalische Eigenschaften - Alkane Die Anfangsglieder der homologen Reihe der Alkane mit ihren wichtigsten physikalischen Eigenschaften zeigt die Tabelle. Name Summenformel Molekulargewicht Smp. [C] Sdp.
Im Vergleich zu Einfachbindungen sind Doppelbindungen deutlich instabiler und damit verantwortlich für eine hohe Reaktivität. Alkene Reaktionen im Video zur Stelle im Video springen (03:37) Durch die hohe Reaktivität der Alkene, gehen sie vor allem Additionsreaktionen, genauer gesagt elektrophile Additionen ein. Dabei wird eine Doppelbindung aufgelöst, um zwei Einfachbindungen mit einem elektrophilen Stoff einzugehen. Am häufigsten passiert das mit Halogenen wie z. Brom Br 2 (Halogenierung) oder mit Wasserstoff H 2 (Hydrierung). Homologe Reihe in Chemie | Schülerlexikon | Lernhelfer. Die Reaktion kann auch mit Halogenwasserstoffen HX (X ist ein beliebiges Halogen) oder in der Hydratisierung mit Wasser H 2 O auftreten. Eine besondere Rolle spielt das Alken bei der Polymerisation. Dabei werden die Doppelbindungen angegriffen, um Polymere zu synthetisieren. Kurz gesagt werden die Doppelbindungen von Monomeren (wie z. B Alken) durch Katalysatoren, Hitze oder Radikalen aufgelöst, um sich an weitere Monomere zu binden. So entsteht eine wachsende Kette an Monomeren, ein sogenanntes Polymer.
Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 551. Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]