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Das erste Treffen ist am Freitag, 24. Mai, von 20 bis 21. 30 Uhr im SFZ in Heinsberg, Hochstraße 24, Telefon 02452 156790, E-Mail Betroffene und Angehörige erfahren in der neuen Post-Polio-Syndrom-Selbsthilfegruppe Unterstützung bei der Bewältigung der krankheitsbedingten Probleme durch die Kinderlähmung, insbesondere bei Spätfolgen der Poliomyelitis, dem Post-Polio-Syndrom. Die Symptome sind meist brennende Schmerzen in der Muskulatur, eingeschränkte Bewegungsfähigkeit sowie starke Müdigkeit. Spätfolgen der Kinderlähmung können laut SFZ nach 30 bis 40 Jahren noch auftreten. Oft bestehe auch Unsicherheit bezüglich der Diagnose. In der neuen Gruppe kann sich vertrauensvoll über den Umgang mit der Erkrankung im Alltag, den Ängsten über den Verlauf sowie den Therapiemöglichkeiten ausgetauscht werden. Das Treffen ist am Samstag, 25. Mai, von 14. Kreis Heinsberg: Neue Selbsthilfegruppen beim Selbsthilfe- und Freiwilligen-Zentrum. 30 bis 16 Uhr im Selbsthilfe- und Freiwilligen-Zentrum. Selbsthilfe für Menschen mit Autismus-Spektrum-Störung kommt am am Mittwoch, 29. Mai, von 18 bis 19.
"Polio-Erkrankte laufen ihr ganzes Leben lang Marathon", vergleicht die 67-Jährige das Krankheitsbild mit einem Dauerlauf. Um sich mit anderen Betroffenen zu organisieren, leitet die Rentnerin seit einigen Jahren eine Selbsthilfegruppe, die sich einmal im Monat in Saarbrücken trifft. Zudem ist sie Vorsitzende des Bundesverbandes Poliomyelitis e. V. Die Idee, ihre Erfahrungen mit Anderen auszutauschen, kam Jarolimeck, nachdem sie merkte, dass die von ihr beschriebenen Symptome bei den meisten Ärzten nur Fragezeichen hinterließen. "Es ist sehr wohltuend, mit anderen Betroffenen zusammenzukommen. Oft treten im Kreis der Gruppe Probleme ans Tageslicht, die selbst unsere Kinder und Ehepartner nicht immer verstehen können. " Derzeit gehören der Gruppe rund 40 Mitglieder an. 15 davon besuchen laut Jarolimeck die regelmäßigen Treffen im Saarbrücker Johanna-Kirchner-Haus. Menschen mit Kinderlähmung organisieren sich in Selbsthilfegruppen. Da das Coronavirus persönliche Treffen derzeit unmöglich macht, weicht die Gruppe ins Internet aus. Über eine WhatsApp-Gruppe bleiben die Mitglieder in Kontakt, erzählt Jarolimeck.
Aufgrund seiner Lebensgeschichte versteht Kurt Bauer angesichts der aktuellen Corona-Situation vor allem die Skepsis gegenüber den Impfungen nicht. Zumal auch erst ein Freund von ihm mit 63 Jahren an einer Corona-Infektion verstorben ist. Die Spätfolgen betreffen fast alle Gegen Polio geimpft war in den 1950-er Jahren auch Selbsthilfegruppen-Vorsitzender Ludwig Bauer nicht (übrigens trotz des gleichen Nachnamens nicht verwandt mit Kurt Bauer). Bereits 1955 erkrankte Ludwig Bauer als damals Siebenjähriger an Polio und ihm sind die Parallelen zur heutigen Coronapandemie aufgefallen: hohe Infektionsgefahr, Lähmungen bzw. Todesfälle, Impfung usw., sagt er. Auch er hatte mit der Lähmung beider Beine und Teillähmung der Bauch- und Rückenmuskulatur zu kämpfen und leidet nun seit ca. zehn Jahren an den Spätfolgen (Post-Polio-Syndrom) – ebenso wie die rund 30 Mitglieder der Polio-Selbsthilfegruppe Bayerwald, die er seit neun Jahren leitet. Post polio syndrome selbsthilfegruppe wikipedia. Sie umfasst auch die Landkreise Passau (sechs Mitglieder) und Regen (zwei Mitglieder).
(nf). Inge Grosse-Wolter sitzt im Rollstuhl. Sie leidet am Post-Polio-Syndrom. Das tritt viele Jahre nach der ursprünglichen Erkrankung bei Menschen auf, die nach ihrer Kinderlähmung eigentlich dachten, die Krankheit überwunden zu haben. Die Groß Meckelserin ist jetzt dabei, eine Selbsthilfegruppe für Betroffene in der Region zu gründen. Post polio syndrom selbsthilfegruppe glykogenosen deutschland e. "Ich war schon bei Selbsthilfegruppen in Hamburg und Bremen. Das ist aber eigentlich zu weit entfernt", sagt Grosse-Wolter. Sie ist sich sicher, dass es mehr Betroffene in der Region gibt, die den Austausch mit Leidensgenossen begrüßen würden, wenn es eine Gruppe in der Nähe gebe. Darum möchte sie für den Bereich Zeven/Bremervörde/Stade eine solche Gruppe ins Leben rufen. Sie selbst erkrankte an Kinderlähmung als sie zehn Jahre alt war. Das war 1961, ein Jahr bevor in Deutschland die flächendeckende Schluckimpfung eingeführt wurde. Mehr als 30 Jahre konnte sie nach der ursprünglichen akuten Erkrankung und Rekonvaleszenz ein fast normales Leben führen.
(T-I-MS) Selbsthilfegruppen, Beratung, Information für Trans*Menschen, Inter*Menschen, diverse* und nonbinäre* Menschen, Angehörige und Zugehörige Zu den Zusatzinfos (Suche, zentrale Links)