Pharmakologische Wirkung Spasmolytika. Drotaverinum - Isochinolinderivat, die übt eine spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur durch Hemmung des Enzyms Phosphodiesterase 4 (PDE4). Hemmung der PDE4-Enzym führt zu erhöhten Konzentrationen von cAMP, dass inaktiviert Myosin Light Chain-Kinase (MLCK), was, wiederum, was zu einer Muskelrelaxation glätten. NO-SCA - Gebrauchsanweisung, Beschreibung Medikamente. N. Drotaverin hemmt das Enzym PDE4-Hemmung in vitro ohne PDE3 und PDE5 Isozym. Anscheinend, PDE4 ist funktional sehr wichtig, die Kontraktilität der glatten Muskulatur zu verringern, daher selektive PDE4-Inhibitoren bei der Behandlung von hyperkinetischen Störungen und Krankheiten, mit spastischer Zustände des Gastrointestinaltrakts. Enzym, hydrolysiert cAMP in glatten Muskelzellen der Blutgefäße und Herzmuskel, Isoenzym ist vor allem FDE3, Dies erklärt die hohe Effizienz Drotaverin wie krampflösend ohne ausgeprägten Effekt auf die Herz-Kreislauf-System und schwerwiegende kardiovaskuläre Nebenwirkungen. Das Medikament wirksam bei der glatten Muskelkrämpfe wie nervös ist, und muskuläre Ursachen.
NEBENEFFEKT Aus dem Verdauungssystem: selten - Übelkeit, Verstopfung. CNS: selten - ein Kopfschmerz, Schwindel, Schlaflosigkeit. Herz-Kreislauf-System: selten - Herzklopfen; sehr selten - Hypotonie. Andere: sehr selten - allergische Reaktionen (bei parenteraler Verabreichung, insbesondere bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Bisulfit). KONTRAINDIKATIONEN - Schwere Niereninsuffizienz; - Schwere Leberfunktionsstörungen; - Schwere Herzinsuffizienz (niedrigen Herzzeitvolumen-Syndrom); - Kinder bis 1 Jahr (Pille); - Überempfindlichkeit gegen Drotaverin oder an eine Hilfsstoff-Formulierung (insbesondere Natriummetabisulfit – nach einer Lösung für die I / O und der / m). FROM Vorsicht Anwendung bei Patienten mit Hypotonie. Der Ein / in der Einführung des Medikaments sollte der Patient in Bauchlage, da die Gefahr des Zusammenbruchs sein. Noschpa auf deutsch de. Schwangerschaft und Stillzeit Drotaverin nicht teratogen und embryotoxische Wirkung. Allerdings ist der Konsum der Droge nur nach sorgfältiger Abwägung der erwarteten Vorteile und das Verhältnis der möglichen Risiken empfohlen.
Als adjuvante Therapie: - Spasmus der glatten Muskulatur des Verdauungstraktes: Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Krampf der Cardia und Pylorus, Dünndarmentzündung, Kolitis, begleitet von Verstopfung und Blähungen; - Spannungskopfschmerzen (oral); - Gynäkologische Erkrankungen (Dysmenorrhoe); - Starke Wehen (nach einer Lösung für die I / O und der / m). Wenn als Adjuvans Medikament verwendet wird parenteral verabreicht, wenn Sie nicht verwenden können, Tabletten. DOSIERUNG Erwachsene bei Verabreichung der empfohlenen Tagesdosis 120-240 mg (in 2-3 Eintritt); Kinder Dosis angepasst werden, je nach dem Alter, für Kinder von 1 bis 6 Jahre - 40-120 mg (in 2-3 Eintritt); in Alter 6 Jahre - 80-200 mg (in 2-5 Empfänge). Die durchschnittliche Tagesdosis für den / m Erwachsenen 40-240 mg (geteilt durch 1-3 Verwaltung / Tag). Noschpa auf deutsch download. Beim akute Koliken (Nieren- oder Gallen) Herstellung in / Dosis verabreicht 40-80 mg. Bis Verkürzung Phase der zervikalen Dilatation während der physiologischen Geburt injiziert i / m 40 mg, daß eine unbefriedigende Wirkung kann wiederholt werden, 1 mals 2 Nein.
Unter Vermittlung der cGMP-abhängigen Proteinkinase (PKG) kommt es dann zur Gefäßrelaxation. Anwendungsgebiet der Nitrovasodilatoren ist die koronare Herzkrankheit. Es wird verwendet zur Anfallskupierung oder Anfallsprophylaxe bei Angina-pectoris. Abhängig von der Pharmakokinetik und der pharmazeutischen Zubereitung schwankt der Wirkungseintritt zwischen 20 Sekunden und einer Stunde, die Wirkungsdauer von 30 Minuten bis zu 16 Stunden. Therapeutische Anwendung als NO-Donatoren finden Glycerintrinitrat (Nitroglycerin), Isosorbid-2, 5-dinitrat (ISDN) und Isosorbid-endo-5-mononitrat (ISMN). Die hohe Lipophilie von Nitroglycerin und ISDN erlauben eine sublinguale Verabreichung, durch die ein schneller Wirkungseintritt erfolgt. DocMorris - Die Apotheke. Versand-Apotheke, Internet-Apotheke, Online-Apotheke. Zur Verlängerung der Wirkungsdauer werden Retard-Tabletten und Depot-Pflaster eingesetzt. Calciumkanalblocker [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Angriffspunkt dieser gefäßerweiternden Stoffe sind die Calciumkanäle vom L-Typ. Diese spannungsabhängigen Ionenkanäle sind in der glatten Gefäßmuskulatur und dem Herzmuskel für den Ca 2+ -Einstrom verantwortlich, der die Kontraktion triggert.
Als Ergebnis aller Studien gelang es den Wissenschaftlern Zoltan Mesharos und Peter Szentmiklosi, eine Substanz zu finden, die in Bezug auf die Stärke der Wirkung und die Dauer der therapeutischen Wirkung Papaverin weit übertraf. Der Hauptwirkstoff des in diesen Jahren entwickelten Medikaments No-Shpy wurde zu dieser Substanz, deren chemischer Name Drotaverinhydrochlorid ist. Und No-Shpa ist ein 1962 patentierter Handelsname, der aus dem Lateinischen als übersetzt werden kann «kein Spasmus». Noschpa auf deutsch video. Das Medikament erschien in den siebziger Jahren des letzten Jahrhunderts in Apotheken auf dem Territorium der UdSSR. Erhältlich in mehreren Formen: Tabletten von 40 mg, verpackt in Blisterpackungen mit 20 und dann in Kartons; Tabletten von 40 mg, verpackt in 100 Stück in Polypropylenflaschen; 40 mg Tabletten, 60 in Dosierbehälter; Tabletten von 80 mg, 20 Stück pro Packung (Forte); Ampullen mit 2 ml in einer Packung mit 25 Ampullen mit 40 mg Drotaverin. Hilfsstoffe zur Herstellung von Tabletten: Talkum, Povidon, Magnesiumstearat, Maisstärke, Lactose-Monohydrat.
Keine Wirkung auf das autonome Nervensystem, Es ist nicht das ZNS eindringen. Wirken sich direkt auf die glatte Muskulatur des Medikaments kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, wenn kontra Arzneimittel aus der Gruppe von m-holinoblokatorov (zakrыtougolynaya Glaukom, Prostata-Adenom). Pharmakokinetik Absorption Wenn die Einnahme Drotaverin schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert, Zeitraum poluabsorbtsii – 12 m. Bioverfügbarkeit – über 100%. C max in Serum durch erhalten 2 Nein. Distribution Die Plasmaproteinbindung – 95-98%. Gleichmäßig im Gewebe verteilt, Es dringt in die Zellen der glatten Muskulatur. Drotaverin nicht die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen. Abzug Im Urin ausgeschieden, Weniger – die Galle. INDIKATIONEN - Prävention und Behandlung von Funktionsstörungen und Schmerzen, induzierte Spasmus der glatten Muskulatur (incl. in chronischen Gastroduodenitis, chronische Cholezystitis, Cholelithiasis, Postcholezystektomiesyndrom, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Spasmen der Pylorus und Kardia, spasticheskom Autos, Urolithiasis); - Algomenorrhea; - Um Uteruskontraktionen und zervikale Spasmen Erleichterung der Arbeits schwächen; - Krämpfe der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit, zerebrovaskuläre; - Vermeidung von Spasmus der glatten Muskulatur in den Instrumentalstudien.