Dokumente für Gäste 6 Möglichkeiten sich nach de chris | 14. 08. 2016 14:13 Beiträge: 45 • Themen: 38 Symbol-Erklärungen Ungelesene Beiträge Keine neuen Beiträge vorhanden
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Da könnte man auch um Rat fragen. Hi Fisshu, vielen Dank fuer Deine Info. Darf ich fragen wie alt Dein Vater war und wie lange hatte er die Krankheit. Mein Vater ist im vorletzten Stadium, kann aber noch sehr gut essen und bis halt Laufen geht sehr schlecht zumal er eine Spastik im Bein bekommen hat. Leider hat er selbst noch letztes Jahr die Diagnose angweifelt und ich fuerchte die Medikamente gar nichtmehr genommen. Jetzt nimmt er sie regelmaessig aber ob die wirklich helfen. VG Ahso er ist jetzt auch Mitglied und turnt da auch mit Mein Vater hatte Diagnose mit 62 bekommen und mit 73 verstorben. Parkinson forum erfahrungen english. Die Ärzte meinten, es sei eine Nebenwirkung der Chemotherapie gewesen, welche er mit 50 Jahren erhielt. Anfangs halfen die Medikamente sehr gut, danach hat er sehr gut verborgen, wie schlecht es ihm wirklich geht. Zum Schluss fiel im Sprechen und Schlucken sehr schwer. Er wog am Ende weniger als 50kg. Er humpelte stark, angeblich bedingt durch Polio, welche er als Kind hatte. Du siehst, mein Vater hatte viele schwere Krankheiten und hatte am Ende keine Lebensenergie mehr.
4 Monaten operiert. Gruss uwe Mittel Hallo ihr lieben, erstmal möchte ihc euch mitteilen, dass ich selber nicht erkrankt bin, aber mit euch fühle. mein onkel hat aber auch parkison und ich wollte einmal fragen, ob ihr schon etwas von pro argi 9 plus von synergy gehört habt? mfg Diagnose Parkinson Dez 2012 Bin neu hier, Mein Name ist Mario, aber nicht der von ganz oben. Bin 49 und weiß seit Dez 2012 das ich Parkinson habe. Symptome allerdings schon länger. Komme noch nicht so richtig damit klar. rechte Hand zittert, linker Arm macht nicht was ich will und körperliche Gebrechen wie Muskel und Knochenschmerzen, sowie Schlaflosigkeit sind an der Tagesordnung. Leben mit Parkinson 2019 Forum für Patienten und Angehörige - Deutsche Parkinson Vereinigung e.V.. Will aber nicht aufgeben, desahalb suche ich Gesprächspartner zum Erfahrungsaustausch. Würde mich freuen wenn sich jemand meldet:) Gruß Mario Hallo Mario Die Zeit ist gelaufen, aber für uns mit Parkinson, und deine frage, die es ist noch immer hier, ich bin 56 J. a Parkinson diag. mit 18, J. a und vor ich hatte schon 6 Jahre die Problemen gehabt, das ist sehr schwer mit Parkinson leben und noch JUng bist, aber noch schlimer für mich war, auf dem Zeit Ohne Diagnosis, sein.
Ich sollte zu den unheilbar Kranken gehören, nachdem ich immer versucht hatte, gesund zu leben? Nachdem ich die hatte, beschäftigte ich mich mehr und mehr mit der Erkrankung und war entsetzt, was alles betroffen sein konnte. Praktisch der gesamte Körper, mit Ausnahme der Intelligenz. Ich habe mir darüber damals viele Gedanken gemacht und trat einem Verein für Humanes Sterben bei. Dort habe ich mich über entsprechende Maßnahmen informiert. In etwa derselben Zeit schloss ich mich einer Selbsthilfegruppe an und informierte mich über psychotherapeutische Behandlungsmöglichkeiten. Ich bekam dann die Information, dass eine Studie zum Thema "Verhaltenstherapeutische Interventionen bei Parkinson-Kranken" durchgeführt würde. Ich rief dort an und wurde in die Studie aufgenommen. Parkinson forum erfahrungen de. Der Therapeut war sehr einfühlsam und die Behandlung im Rahmen dieser Studie hat mir damals sehr geholfen und hilft mir heute auch noch. Meine Angst, dass mich andere ab jetzt komisch anschauen und meiden würden, bestätigte sich nicht.
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