Ort Im Kanton Solothurn - Chemie Im Kontext Alkohol Online

July 4, 2024, 7:05 am

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Moosstärke | eLexikon | Chemie - II. Organische Chemie | Lvoll=1 Bewährtes Wissen in aktueller Form Main Überblick der Artikel 2 Artikel Textanfang / Anzahl Wörter Moosstärke s. v. w. Lichenin. / 3 Moosstärke _2 s. Flechtenstärke. / 3 Seite 11. 792 6 Wörter, 65 Zeichen Chemie — II. Organische Chemie Im Meyers Konversations-Lexikon, 1888 Moosstärke, s. w. Lichenin. Chemie im kontext alkohol free. Im Brockhaus` Konversationslexikon, 1902-1910 s. Flechtenstärke. Libyssa - Lichnowski * 2 Seite 10. 763. Lichenīn Schwefelmilch - Schwef * 5 Schwefelsäure. ( Flechtenstärke, Moosstärke) C 6 H 10 O 5 findet sich in vielen Flechten, [ * 3] auch in Algen [ * 4] und Moosen, aber nie in der Form von Körnchen. Man erhält es durch Auskochen von entbittertem isländischen Moos mit Wasser und Fällen der Abkochung mit Alkohol. Es ist farblos, durchscheinend, geruch- und geschmacklos, quillt in Wasser, gibt mit kochendem Wasser eine schleimige, beim Erkalten gelatinierende Lösung, ist unlöslich in Alkohol und Äther, wird durch Jod schmutzig blau gefärbt, verwandelt sich bei anhaltendem Kochen mit Wasser in einen dextrinartigen Körper und beim Kochen mit Schwefelsäure [ * 5] in Zucker.

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Im Brockhaus` Konversationslexikon, 1902-1910 Leucin, zu den Amidosäuren (s. Leucin ist α-Amidocapronsäure, CH 3. (CH 2) 3 (NH 2), und findet sich in verschiedenen tierischen Säften, z. B. in der Bauchspeicheldrüse, in altem Käse, auch in keimendem Wicken- und Kürbissamen. Es entsteht aus den Eiweißkörpern bei der Verdauung im Dünndarm (neben Tyrosin), bei der Fäulnis und beim Kochen mit verdünnten Alkalien und Säuren. Es krystallisiert in weißen, fettartig sich anfühlenden Schüppchen, ist schwer in Wasser, noch schwerer in Alkohol, gar nicht in Äther löslich. Es schmilzt bei 170° und kann bei vorsichtigem Erhitzen unverändert sublimiert werden. Leucin verbindet sich sowohl mit Säuren wie mit Basen. Moosstärke | eLexikon | Chemie - II. Organische Chemie | Lvoll=1. Durch salpetrige Säure wird es in die krystallisierende, bei 73° schmelzende Leucinsäure oder α-Oxycapronsäure, CH 3. (CH 2) 3 (OH), umgewandelt. Ohne Ergänzungen von "Leucin", gefunden in folgenden Artikeln: 15 Stellen sind gefunden. Anzahl Fundstellen auf 150 begrenzen. Inhaltlicher Zusammenhang zu Artikeln, die im Schlüssel (Band 99) unter der gleichen Rubrik aufgeführt sind, maximal 200.

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[ * 6] Bei arzneilicher Benutzung des isländischen Mooses als ernährenden Mittels ist Lichenin der wirksame Stoff, weshalb man das Moos zu diesem Zweck mit Wasser kochen muß. Ohne Ergänzungen von "Lichenin", gefunden in folgenden Artikeln: 8 Stellen sind gefunden. Inhaltlicher Zusammenhang zu Artikeln, die im Schlüssel (Band 99) unter der gleichen Rubrik aufgeführt sind, maximal 200. Zum Artikel 'Lichenin' auf Seite 10. 763 wurden 200 verwandte Einträge gefunden in total 3 Kontexten: Flechtenstärke, s. Lichenin Lichenin Moosstärke, s. Lichenin Chemie: organische Chemie Seite 228: II. Organische Chemie. Absynthiin, s. Artemisia. Acetate, s. Essigsäuresalze. Aceton. Acetylaldehyd, s. Aldehyd. Acetylen. Acetyloxyd Acetyloxydhydrat, s. Essigsäure. Acetylsäure, s. Essigsäure. Acetylwasserstoff, s. Aldehyd. Achilleïn, s. Achillea. Aconitin. Acraconitin, s. Aconitin. Acroleïn. Einstiege in den Chemieunterricht | SpringerLink. Acrylaldehyd, s. Acroleïn. Acrylsäure, s. Acroleïn. Adipocire, s. Fettwachs. Aepfelsäure. Aetherschwefelsäure, s. Aethylschwefelsäure.

Bei Gegenwart von Borsäure mit Alkohol gekocht, wird Kurkumagelb prächtig rot, und auf Zusatz von Wasser scheidet sich dann rotes, metallisch grün schillerndes Rosocyanin ab, dessen alkoholische Lösung durch Alkalien vorübergehend prachtvoll blau gefärbt wird. Ohne Ergänzungen von "Kurkumagelb", gefunden in folgenden Artikeln: 7 Stellen sind gefunden. Inhaltlicher Zusammenhang zu Artikeln, die im Schlüssel (Band 99) unter der gleichen Rubrik aufgeführt sind, maximal 200. Zum Artikel 'Kurkumagelb' auf Seite 10. 344 wurden 200 verwandte Einträge gefunden im Kontext zu Chemie: organische Chemie Seite 228: II. Organische Chemie. Absynthiin, s. Artemisia. Acetate, s. Essigsäuresalze. Aceton. Acetylaldehyd, s. Aldehyd. Acetylen. Acetyloxyd Acetyloxydhydrat, s. Essigsäure. Acetylsäure, s. Essigsäure. Chemie im kontext alkohol der. Acetylwasserstoff, s. Aldehyd. Achilleïn, s. Achillea. Aconitin. Acraconitin, s. Aconitin. Acroleïn. Acrylaldehyd, s. Acroleïn. Acrylsäure, s. Acroleïn. Adipocire, s. Fettwachs. Aepfelsäure. Aetherschwefelsäure, s. Aethylschwefelsäure.

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