Unter Kenntnis der individuellen Eliminationskapazität (Q) bezüglich eines bestimmten Arzneistoffes ist die Berechnung einer Dosisanpassung nach den sogenannten Dettli-Regeln [1] möglich.
Hämodialyse: Etwa 44% einer Trimethoprim-Dosis wurden während einer Dialyse eliminiert [8]. Peritonealdialyse: Halbwertszeit 28 h. Der Verlust der Trimethoprim-Dosis in das Peritoneal-Dialysat beträgt unter 3% [4]. Kontinuierliche Hämodiafiltration: Die Clearance von Trimethoprim während Hämofiltration beträgt 21-38 ml/min. Dosisanpassung niereninsuffizienz liste pdf. Eine Dosisreduktion birgt die Gefahr einer Unterdosierung mit nachfolgendem Wirkverlust [7]. Sulfamethoxazol Nach hochdosierter oraler Gabe wurden bei Nierengesunden 33% des Sulfamethoxazol als N4-Acetyl-Sulfamethoxazol im Urin wiedergefunden [16, 17]. Bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz war die Sulfamethoxazol-Halbwertszeit von 10 auf 21 h verlängert [1]. Renale Kontraindikation Kreatinin-Clearance <15 ml/min [6, 15]. * Q 0 = Extrarenal ausgeschiedener bioverfügbarer Dosisanteil bei normaler Nierenfunktion ** HWZ = Dominante Eliminationshalbwertszeit bei normaler Nierenfunktion Klinisches Management Der Hersteller empfiehlt bei GFR 15-30 ml/min die Hälfte der Standarddosis und gibt bei GFR <15 ml/min eine Kontraindikation an [6, 15].
estimated) Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) beschrieben: [1] Berechnung der DANI [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Es gibt verschiedene Möglichkeiten zur Berechnung einer Dosisanpassung. Unter Kenntnis der individuellen Eliminationskapazität (Q) bezüglich eines bestimmten Arzneistoffes ist die Berechnung einer Dosisanpassung nach den sogenannten Dettli-Regeln [1] möglich. Hierbei gilt bei Niereninsuffizienz (NI) gegenüber einer normalen Nierenfunktion (N): Dettli-Regel 1: Erniedrigung der Erhaltungsdosis des Arzneimittels um den Faktor der individuellen Ausscheidungskapazität (Q) oder Dettli-Regel 2: Verlängerung des Dosierungsintervalls um den Faktor eine Kombination von Regel 1 und Regel 2 Bei Anwendung dieser Regeln ist bei Patienten mit Niereninsuffizienz eine Exposition mit dem Arzneimittel (AUC, durchschnittliche Konzentration) vergleichbar der bei Nierengesunden zu erwarten. Dosisanpassung niereninsuffizienz liste de diffusion. Bei der Entscheidung, ob eine dieser Regeln (und wenn ja welche) für ein Arzneimittel angemessen ist, sollte die Pharmakodynamik dieses Arzneimittels berücksichtigt werden.
Die extrarenale Dosisfraktion (Qo) ist dabei eine Kennzahl für den nicht durch die Nieren ausgeschiedenen Arzneistoffanteil. beschreibt also den Anteil der Nieren an der totalen Arzneimittel-Clearance bei einer normalen Nierenfunktion (='renale Eliminationsfraktion'). Der Qo-Wert ist von Substanz zu Substanz unterschiedlich. Als Daumenregel gilt: je größer der Qo-Wert eines Arzneimittels, desto geringer muss dessen Dosis bei Niereninsuffizienz angepasst werden. Die Haupteinschränkung ist, dass sich der Qo-Wert in aller Regel auf die Muttersubstanz bezieht, so dass der Qo-Wert bei Arzneimitteln mit aktiven Metaboliten (z. B. Glibenclamid, Pethidin) im Hinblick auf eine Dosisanpassung nicht aussagekräftig ist. Formelsammlung Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz. Individuelle Eliminationskapazität (Q) [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann mithilfe der Dettli-Formel die sogenannte individuelle Eliminationskapazität (Q) berechnet werden. Die Nierenfunktion des Patienten wird dabei durch die geschätzte (engl.
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