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Die weitere Therapie des MDS richtet sich nach der Risikokonstellation aus. Patienten mit einem Niedrigrisiko-MDS können neben Transfusionen mit Wachstumsfaktoren wie Erythropoetin behandelt werden, die bei einem Teil der Patienten zu einer Transfusionsfreiheit oder einer Reduktion der Transfusionshäufigkeit führt. Ein Sonderfall ist das MDS mit isoliertem Verlust von Chromosom 5q. Hier kann eine Therapie mit dem Thalidomid (Contergan)-Analogon Lenalidomid zu einer Transfusionsfreiheit bei ca. 60% der Patienten führen. Bei fehlenden Symptomen und fehlendem Transfusionsbedarf muss ein Niedrigrisiko-MDS nicht zwangsläufig behandelt werden. Leukämie-Online Forum - PMF Diagnose 06/14; AML Diagonse 06/17 - nach 2 Chemos immer noch Blasten - Beginn Vidaza Therapie - hat wer Erfahrung?. Beim Hochrisiko-MDS besteht in der Regel immer eine Therapieindikation, da neben den Zytopenien ein hohes Risiko für den Übergang in eine akute myeloische Leukämie besteht. Ein kurativer Ansatz ist die allogene Stammzelltransplantation, bei der von einem Familien- oder Fremdspender Stammzellen übertragen werden. Dies ist jedoch ein sehr risikoreiches Verfahren und eignet sich nur für ansonsten gesunde, biologisch junge Patienten.
Es kommt aber wohl auf die Einnahmedauer und auch die weiteren Umstände an, die dann zum Ausbruch beitragen. Könnte es nicht ganz einfach eine "Altersleukämie" gewesen sein?, - diese treten mit zunehmendem Alter öfter auf und werden jetzt eher als früher diagnostiziert... Ein Mensch ist im Laufe des Lebens sovielen Schadstoffen und Stressoren ausgesetzt; das summiert rufsgifte, Tschernobyl, Abgase, Formaldehyd könnte dann auch zum Ausbruch einer bösartigen Bluterkrankung beitragen. Leider habe ich mehrere Frauen erlebt, die Krebs bekamen, nachdem sie ihren Partner jahrelang, bis zu seinem Tod, hingebungsvoll gepflegt hatten. Kaum war er tot, hatte sie die Krebsdiagnose.. Heilung durch vidaza a day. Ein Gefühl der Ungerechtigkeit kann bleiben. Durch eine gute Dokumantation der Behandlungsgeschichte, Befundsammlung, kannst du vielleicht herausfinden, wann die Blutwerte deines Vaters zu sinken begonnen haben, wann er blutmäßig untersucht wurde, etc. Ich habe für einen Freund unlängst Valproid-Säure auf der Pubmed/Datenbank untersucht - und es ist mir keine Fall von Leukämie untergekommen, von dem berichtet worden wäre, dass er durch Valpoatsäure ausgelöst wurde.
Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe hämatologischer Neoplasien, die von hämatopoetischen Stammzellen ausgehen und durch eine ineffektive Hämatopoese charakterisiert sind. Die Zytopenie im peripheren Blut ist häufig assoziiert mit symptomatischen Anämien und einem erhöhten Risiko für Infektionen und/oder Blutungen. Außerdem besteht die Gefahr der Krankheitsprogression zu einer akuten myeloischen Leukämie (AML), die auf intensive Chemotherapien schlechter anspricht als de novo AML. Die überwiegend älteren Patienten mit MDS (medianes Alter bei der Diagnose ca. 70 Jahre) vertragen eine intensive Chemotherapie oft schlecht (1). MDS werden nach der aktuellen World Health Organisation (WHO-) Klassifikation (2) u. Heilung durch vidaza von. a. anhand des Anteils der Blasten im Knochenmark in sieben Subtypen eingeteilt (u. refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss) und zur Einschätzung der Prognose (sowohl hinsichtlich Gesamtüberleben als auch Transformation in eine AML) nach dem "International Prognostic Scoring System" (IPSS).