Einstieg in die organische Chemie Schülerzugang Sekundarstufe 2 Einstieg in die organische Chemie OC 1: Alkohole und viel mehr Damit wir über dasselbe sprechen: Nomenklatur Nomenklatur verzweigter Alkane Foliensatz Regeln entdecken, festigen, üben Benennung verzweigter Alkane Arbeitsblatt Erarbeitung und erste Übungen Regeln im Partnerpuzzle entdecken und kommunizieren. Lösung und mehr Übungen und Regeln Du kannst dich über die QR-Codes selbst kontrollieren. Online Tipp: Übe alleine oder mit einem Partner auch das Zeichnen von Formeln. Benennung verzweigter alkane übungen - bizunit.biz. Hier findest du Lösungen: Link: Strukturformelzeichner Link: 3D-Darstellung diverser Moleküle von R. -P. Schmitz Link: 3D-Moleküle Lernprogramm von J. Jakob Link: PubChem Datenbank Vorheriger Inhalt Zurück zu "Damit wir über dasselbe sprechen: Nomenklatur" Nächster Inhalt
Welche der folgenden Aussagen sind richtig? Für die Übung wird folgendes Molekül betrachtet: 1) Bei einem verzweigten Alkan wird zunächst die längste Kette an Kohlenstoffatomen gesucht. Diese gibt den Stammnamen der Verbindung an. Da die längste Kette 6 Kohlenstoffatome hat, handelt es sich also um ein Hexan-Grundgerüst. 2) Im nächsten Schritt muss man die Subsituenten bestimmen, in der obigen Formel ist nur ein Substituent gegeben. Da es sich um ein C1-Substituent handelt, heisst der Substituent Methan. Nomenklatur der Alkene. 3) Nun muss die Hauptkette durchnummeriert werden (den C-Atomen der Hauptkette müssen also Positionen zugewiesen werden). Dabei gilt: Die Substituenten müssen eine möglichst niedrige Nummer aufweisen. Man beginnt also von der Seite zu zählen. wo ein Substituent am schnellsten "auftaucht". 4) Man hat bei dem obigen Molekül die Möglichkeit mit dem Zählen von links und von rechts zu beginnen. Entscheidend ist hier der Substituent ("Substituent steht in der Zeichnung nach oben weg). Beginnt man von links zu zählen, erscheint der Substituent an C4-Position, beginnt man mit dem zählen von rechts, erscheint der Substituent an 3.
Ein α-Alken ist demnach eine Verbindung mit endstndiger Doppelbindung. Auch die Bezeichnung n-Penten-(2) fr die unverzweigte Verbindung oder i-Penten-(1) fr die verzweigte Verbindung sollten nicht mehr gebraucht werden, da sie nicht immer eindeutig sind.
Nomenklatur der Alkene Wie es das Genfer Nomenklatursystem vorschreibt, werden die Namen der Verbindungen von der Struktur der Molekle abgeleitet. Fr die Benennung der Alkene gelten folgende Regeln: 1. Die Endung der Namen der Alkene ist: Diese Endsilbe ist also das Kennzeichen einer Doppelbindung im Molekl. 2. Fr die Anfangsglieder der homologen Reihe der Alkene knnen zwar die eingefhrten Trivialnamen Ethylen, Propylen und Butylen verwandt werden, man sollte aber auch die Namen Eth-en, Prop-en und But-en gebrauchen. Die Bezeichnung der Alkene, abgeleitet von den entsprechenden Alkanen, gilt auch fr die hheren Glieder der Alkene. Von der C 5 -Verbindung an werden fr die Stammverbindung, wie schon bei den Alkanen, die griechischen bzw. lateinischen Zahlwrter als Anfangssilben gesetzt und die Endsilbe -en angehngt, z. B. Pent-en, Hex-en, Hept-en Oct-en usw. 3. Die Stammverbindung bestimmt die lngste im Molekl vorhandene gerade Kette von C-Atomen ( Hauptkette). Hier ist aber zu bercksichtigen, da in dieser Hauptkette die Doppelbindung liegen mu.
Dabei schreibt man die Zahl (Zahl ausgeschrieben in deutsch) vor dem Namen des Substituenten. z. B. 2 = Di, 3 = Tri.... Somit erhält man also Dimethyl und Ethyl als Namen für die Substituenten. 5) Da die Verbindung mehr Substituenten-Namen enthält, müssen diese alphabetisch (vor dem Stammnamen) sortiert werden. Hier gilt aber nach der Genfer-Konvention, dass die Zahlwörter (im Substituentennamen) bei der alphabetischen Ordnung nicht berücksichtigt werden dürfen. Also Ethyldimethylheptan. 6) Zuletzt fehlt nur noch die Angabe der Position der Seitenketten. Wie in Aufgabe 3 geklärt, wird die Seitenkette von rechts nach links durchnummeriert, so dass der komplette Namen der Verbindung 4-Ethyl-2, 3-dimethylheptan (auch ok. 4-Ethyl-2, 3-dimethyl-heptan) lautet. 7) Sind wir jetzt fertig mit der Benennung? -> Nein, das Molekül ist immer noch nicht eindeutig einem Namen zugeordnet. Die Verbindung weist einen tertiäres C-Atom auf, mit vier verschiedenen Substituenten, man müsste also noch die absolute Konfiguration an diesem C-Atom bestimmen, nach den "CIP"-Regeln also "R" oder "S" 4-Ethyl-2, 3-dimethylheptan.
Nomenklatur organischer Verbindungen Benennen Sie die abgebildete Verbindung! Suchen Sie die längste Kohlenstoffkette. Suchen Sie den Substituenten mit der kleinsten Stellungsnummer. Welcher Substituent wird als erster genannt? Vervollständigen Sie den Substanznamen. © Prof. Dr. J. Gasteiger, Dr. A. Schunk, CCC Univ. Erlangen, Fri Feb 1 11:42:37 2002 GMT BMBF-Leitprojekt Vernetztes Studium - Chemie
Spielhallenaufsicht/Service Mitarbeiter 27. 03. 2019 um 11:11 Hallöchen, Momentan bin ich auf der Suche nach einer Arbeit die Quereinsteiger suchen und fördern. Daraufhin bin ich auf Casinos aufmerksam geworden die nur elementare Voraussetzungen wie Deutschkenntnisse und ein gepflegtes Auftreten in die Bedingungen setzt. Meine Fragen betreffen Lohn und Erfahrungen in diesem Sektor. Arbeitet man hier höchstens unter Mindestlohn und wie sind sonstige Konditionen? Hat jemand Erfahrungen gesammelt welche Weiterbildungen empfehlenswert sind oder wie die Karriereleiter generell gestrickt ist? melden 27. Was bedeutet der Mindestlohn 2019 für den Minijob? Minijobber mit Mindestlohn müssen 2019 pro Monat nur rund 49 Stunden arbeiten » LabourNet Germany. 2019 um 11:14 @Eiskalt Wenn ich mir so angucke, wer in welchen Spielhallen zu welchen Mickerlöhnen als "Aufsicht" so herum sitzen muss und neben allerlei Drecksarbeit auch noch das Risiko für Leib und Leben im Falle des Überfalles hat, dann fürchte ich, dass das ein Job für "gescheiterte Existenzen" ist, deren Not von den Hallen-Betreibern schamlos ausgenutzt wird. Karriere machst Du da bestimmt nicht.
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