Falls Du Interesse hast, das Lesen im morphischen Feld selbst zu erlernen, kannst Du dies bei meiner Ausbilderin Sandra Weisse aus Leipzig tun. Momentan sind folgende Seminare in der Planung / Vorbereitung: Info: Die Aktualisierung der Termine und freien Plätze erfolgt in den nächsten Tagen.
Wie kann ich meiner Familie helfen? Wie kann ich meine Blockaden lösen? Was ist mein konkreter nächster Schritt? Wie du das Lesen im morphischen Feld nutzen kannst Wie oft stehen wir vor Entscheidungen? Gerade in der heutigen herausfordernden Zeit ist es nicht leicht, den richtigen Weg für sich zu finden. Jetzt stelle dir vor, dass du du einen Zugang zu einer Quelle bekommst, die weiser ist als dein Verstand. Was würdest du wissen wollen? "Es war der Hammer. Ich kenne jetzt genau meine nächsten Schritte zum Erfolg. Endlich habe ich das Gefühl, dass ich mit einer Weisheit verbunden bin, die unendlich ist. " Sabine S. Ergotherapeutin "Danke Tatjana, für den grandiosen Workshop. Ich hätte nie gedacht, wie einfach es ist, sich mit dem Feld zu verbinden und konkrete Antworten - auch zu Gesundheitsfragen zu bekommen. Danke auch für deine Methode. Ohne ChiChi und unnötiges in die Länge ziehen. " Claudia F. Ärztin "Als Coach bin ich sehr dankbar für das Lesen im Feld. Es hilft mir sehr, wenn ich mit meinen Klienten arbeite.
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Morphisches Feld: wie funktioniert das? Das morphische Feld (oder morphogenetisches Feld bekannt) spannt sich in unsichtbaren Netzen um die Erde und bildet global betrachtet ein gemeinsames, alles durchdringendes Energiefeld. Darin gibt es weder Abgrenzungen noch Grenzen. Die einzelnen morphischen Felder verbinden alles und jeden. Sie bilden Kreuzungslinien und stellen neue Verknüpfungen her. Milliarden von Informationen werden auf diese Weise von Feld zu Feld übertragen. Gelingt es, diese Informationen auszuwerten, ist das eine wertvolle und seltene Erweiterung der Sinne. Rupert Sheldrake bei einem wissenschaftlichen Vortrag im Jahr 2008 (Quelle Wikipedia) Morphogenetisches Feld fließt grenzüberschreitend Bewusst und auch unbewusst werden Informationen von uns aufgenommen und nehmen Einfluss: Was auf einem Kontinent gefühlt und geäußert wird, kommt in einem anderen Kontinent an. Bahnbrechende Erkenntnisse und evolutionäre Fortschritte fließen grenzüberschreitend durch morphogenetische Felder.
Für Teilnehmer unserer Ausbildung zum gestalttherapeutischen Familienaufsteller bieten wir einen reduzierten Preis von Euro 590, - an Anmeldungen. Füll einfach folgendes Formular "Zum Basisworkshop anmelden" aus und sende es an uns. Du erhältst dann zeitnah eine Bestätigung von uns. Wir freuen uns auf die Arbeit mit dir! Wichtige Information Haftungsausschluss: Unsere Behandlungen und Angebote sind nicht therapeutisch, wir üben beratende Tätigkeiten aus, die Deine Selbstheilungskräfte aktivieren sollen. Unsere psychologischen Beratungen und Coachings werden nicht von der Krankenkasse übernommen, da es Verfahren der Humanistischen Psychologie sind, die nicht abgerechnet werden können. Zudem bist Du in jeglicher Hinsicht selbstverantwortlich, denn genau da fängt Gesundheit auf physischer und psychischer Ebene an. Rechtlicher Hinweis: Wir sind gesetzlich verpflichtet, Dir Folgendes mitzuteilen: Geistiges Heilen und alle Beratungen, Behandlungen, Seminare und Ausbildungen, die wir zur Verfügung stellen, dienen der Aktivierung deiner Selbstheilungskräfte und ersetzt nicht die Diagnose und / oder Behandlung durch einen Arzt oder Heilpraktiker.
Fußheberparese ICD-10 Diagnose G57. 3 Diagnose: Fußheberparese ICD10-Code: G57. 3 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die Diagnose "Fußheberparese" lautet "G57. Fussheberschwäche: Krankheitsbild: Übersicht. 3". G57. 3 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen G57.
Fer- ner besteht die Möglichkeit, sich im CMT-Regis- ter einzutragen. Es ist davon auszugehen, dass im Falle unseres Patienten die Mutation aus der väterlichen Linie vererbt wurde. Eine genetische Be- ratung und Diagnostik ist bei den Betroffenen zu empfehlen und auch prädiktiv bei den gesunden erwachsenen Angehörigen möglich.
Die Erkrankung folgt dem autosomal-dominanten Erbgang. Da jeweils eine der beiden Genkopien an die Nachkommen weitergegeben wird, beträgt die Vererbungswahrscheinlichkeit 50%. Ob und wenn ja, welche Beschwerden im Lebensverlauf auftreten, lässt sich nicht vorhersagen. Bedeutung für den Patienten und seine Familie Klinisch lag bei unserem Patienten somit höchstwahrscheinlich eine komplizierte hereditäre spastische Paraparese infolge der BSCL2-Mutation vor. Durch die genetische Diagnosesicherung konnte die klinische Symptomatik erklärt werden und der Verdacht auf ein mögliches zweites, zerebrales Krankheitsgeschehen neben der peripheren Polyneuropathie ausgeräumt werden. Da eine ursächliche Behandlung leider nicht möglich ist, steht die Physiotherapie im Vordergrund, ggf. kann auch eine orthopädische Behandlung und die Versorgung mit speziellen Schuhen und Orthesen nützlich sein. Jährliche neurologische Verlaufskontrollen sind zu empfehlen sowie die Vermeidung neurotoxischer Medikamente.