Das raue ER dient der Zelle somit als Proteinfabrik mit folgenden Funktionen: 1. Proteinbiosynthese Das raue ER geht unmittelbar in die Zellmembran des Zellkerns über. Aus den Kernporen tritt mRNA als Protein-Bauplan in das raue ER über. Dort wird an den Ribosomen die mRNA in Proteine umgewandelt ( Translation), die noch im ER von einem langen Strang zu einem verwobenen "Bündel" gefalten werden. Diese Proteine verbleiben je nach Aufgabe entweder als Enzyme im weitläufigen Komplex des glatten ER um dort verschiedene Funktionen auszuüben, oder werden direkt nach Bildung in kleine Bläschen (sogenannte Transportvesikel) verpackt und durch das Zytoplasma in Richtung Golgi-Apparat geschickt. [Oberstufe] Endoplasmatisches Retikulum - Biologie-LK.de. 2. Erstellung der Kernmenbran Im Laufe der Zellteilung bildet das endoplasmatische Retikulum die wachsende Kernmambran aus. Die dafür benötigten Elemente werden vom ER auch in Transportvesikeln in das Cytoplasma freigesetzt und von anderen Zellorganellen benutzt, um deren Zellmembranen zu erweitern. Das glatte endoplasmatische Retikulum besitzt an seiner Innenseite keine Ribosomen, und nimmt daher ganz andere Aufgaben wahr.
Bestimmte HLA-Gene stehen in Verbindung mit der Entstehung von Autoimmunkrankheiten, wie Morbus Bechterew, Lupus erythematodes (SLE), Insulin-abhängiger Diabetes Mellitus (IDDM) uvm. Kreuzpräsentation Die Kreuzpräsentation [1] kombiniert Eigenschaften der obengenannten klassischen Präsentationswege, d. h. Referat zu Die Pflanzenzelle | Kostenloser Download. es werden Antigene bzw. Proteine aus dem extrazellulären Raum aufgenommen, die daraus hervorgehenden antigenen Peptide jedoch auf MHC-I Komplexen an CD8 + -zytotoxischen T-Zellen präsentiert. Dieser molekulare und zellbiologische Mechanismus spielt eine zentrale Rolle bei der Aktivierung von zytotoxischen T-Lymphozyten gegen Virus -infizierte oder auch neoplastische Zellen (Tumoren). Darüber hinaus ist die Kreuzpräsentation von großer Bedeutung bei der Aufrechterhaltung der Selbsttoleranz gegenüber körpereigenen Proteinen. [2] [3] Nachgewiesen wurde die Kreuzpräsentation vorwiegend bei Dendritischen Zellen, welche die extrazellulären Proteine entweder durch Phagozytose von abgestorbenen Zellen, durch spezielle Rezeptoren oder durch Pinozytose von Gewebeflüssigkeit aufnehmen.
Die Beladung der MHC-I Komplexe erfolgt unter Mitwirkung des TAP, der genaue Mechanismus ist jedoch noch nicht endgültig geklärt. Diese Form der Antigenpräsentation ist vermutlich von Bedeutung, wenn Krankheitserreger vor allem Nicht-Immunzellen befallen, da diese für sich allein kaum eine wirksame Immunantwort auslösen können. Die Übertragung des Antigens auf Dendritische Zellen und die folgende Kreuzpräsentation ermöglichen jedoch die Aktivierung von CD8 + T-Lymphozyten, welche besonders bei der Abwehr von intrazellulären Erregern eine entscheidende Rolle spielen. CD1 CD1 ist ein MHC-I-ähnliches Molekül. Im humanen Genom befinden sich fünf Isoformen. Während MHC I und II jedoch auf die Präsentation von Peptiden beschränkt sind, präsentieren CD1-Moleküle hauptsächlich Lipide. Diese können ihren Ursprung in Apoptose-Vesikeln haben. Apoptose-Vesikel entstehen z. Endoplasmatisches retikulum presentation . B. beim Untergang von Makrophagen, die durch eine Infektion mit Mykobakterium tuberculosis infiziert sind. Dendritische Zellen nehmen diese Apoptosevesikel auf und präsentieren die darin enthaltenen Lipid-Antigene an T-Zellen in einem drainierenden Lymphknoten.
Das Endoplasmatische Retikulum (ER) stellt ein Gangsystem durch die Zelle dar. Es besteht aus einer Vielzahl von Membranen umschlossenen Hohlräumen und durchzieht die gesamte Zelle. Das ER ist ein flaches Röhrensystem, das im Prinzip eine Erweiterung der Kernmembran darstellt. Über Kernporen steht das ER mit dem Zellkern in Verbindung. Die Grundsubstanz ist das glatte Endoplasmatische Retikulum. Durch Anlagerung von Ribosomen entsteht aus diesem das raue Endoplasmatische Retikulum. Das raue ER dient der Proteinbiosynthese, das glatte ER der Fettsäureproduktion sowie als Kalziumspeicher. Am r auen endoplasmatischen Retikulum (RER) werden Proteine translatiert, die für die Aufnahme in das ER bestimmt sind. Das glatte ER wird für die Synthese verschiedener Lipide und Steroide (Hormone) benötigt und spielt eine wichtige Rolle für die Entgiftung der Zelle. Im ER finden aber auch die Faltung und posttranslationale Modifikationen von Proteinen statt.
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