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Geschrieben von conny78 am 18. 03. 2012, 21:35 Uhr Hallo, bei unserem Sohn (12) wurde letzte Woche ein EEG gemacht. Nun wurde also festgestellt, dass er die Rolando Epilepsie und die Bereitschaft zu epileptischen Anfllen hat. Unser Arzt meinte, man msste sich es nun berlegen, ob man ihn nicht medikaments behandelt (Ospolot). Ich bin da aber etwas zwiegespalten. Rolando epilepsie erfahrungen un. Er hatte noch nie einen epileptischen Anfall. Vielleicht wird er auch nie einen haben, wer weiss das schon. Und dann einfach so ein Medikament verabreichen? Das EEG wurde gemacht, weil er letzten Monat 4x ziemlich heftige Nachtschreck-Attacken hatte. Nun ist unser Kinderarzt (spezialisiert auf Neuropdiatrie) sich nicht mehr ganz sicher ob es sich wirklich um den Nachtschreck oder doch epileptische Anflle handelte. Ich dagegen bin mir ziemlich sicher, dass es keine epileptischen Anflle waren. Alle Anzeichen gehen in die Richtung Nachtschreck. Aber nun zu meiner eigentlichen Frage. Gibt es Kinder, die die Ronaldo-Epilepsie haben und keine Medikamente bekommen?
Als Rolando-Epilepsie bezeichnet man eine Epilepsieform, die nur bei Kindern und Jugendlichen auftritt. Sie zählt zu den am häufigsten vorkommenden Epilepsieformen bei Kindern. Dabei kommt es zu klonischen oder myoklonischen Anfällen. Erbliche Faktoren spielen bei den vermuteten Ursachen eine Rolle. Meistens verschwinden die Alter ab einem Alter von 15 Jahren. Lesen Sie alles Wissenswerte über die Rolando-Epilepsie. Epilepsie im Kindesalter Ungefähr 0, 5 Prozent aller Kinder leiden unter Epilepsie. Dabei verläuft die geistige Entwicklung bei zwei Dritteln der Patienten normal; ein Intelligenzquotient unter 70 gilt jedoch als häufigste Begleiterscheinung bei kindlicher Epilepsie. Zu den Epilepsieformen, die zum ersten Mal im Kindes- oder Jugendalter auftreten oder ausschließlich Kinder betreffen, zählen die Rolando-Epilepsie die kindliche Absence Epilepsie (CAE) das Panayiotopoulos-Syndrom sowie das Landau-Kleffner-Syndrom. Kostenlose Malvorlagen und Bastelideen für Kinder. In diesem Artikel beschäftigen wir uns mit der Rolando-Epilepsie.
Eine Bewusstseinsstörung wird in der Regel durch eine das übrige Anfallsgeschehen überdauernde Sprechstörung (Spracharrest) nur vorgetäuscht. Besonders jüngere Kinder zeigen häufiger eine weitere Anfallsausbreitung mit Muskelzuckungen (Klonien) eines Armes, einer ganzen Körperseite oder sekundär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Dreiviertel aller Betroffenen haben die Anfälle unabhängig von der Tageszeit nur im Schlaf, bei etwa 15% treten sie sowohl im Schlaf- als auch im Wachzustand auf und bei den restlichen 10% nur im Wachzustand. Rolando epilepsie erfahrungen el. Bei der Verteilung während der Nacht fällt eine deutliche Bevorzugung der frühen Morgenstunden auf. Die Dauer der Anfälle liegt zwischen wenigen Sekunden und höchstens wenigen Minuten, wobei nächtliche Anfälle stärker und längerdauernd als tagsüber auftretende sind. Bei einer Ausbreitung können sie ausnahmsweise auch länger als 10 Minuten dauern und von einer Lähmung beteiligter Körperabschnitte gefolgt werden. Tagsüber kommt es praktisch nie zu generalisierten tonisch-klonischen Anfällen.
Erst nach dem Anfall können die Kinder berichten, dass sie mit einem «tauben» oder auch «elektrisierenden» Gefühl im Mundbereich wachgeworden sind. Bei seltenen, ungewöhnlichen oder atypischen Anfallsformen klagen manche Kinder zu Beginn über Bauchschmerzen, Sehstörungen einschließlich Blindheit und Blitzlichter sowie Schwindel. Auch eine Kombination mit Absencen, myoklonischen oder astatischen Anfällen scheint möglich zu sein, und in Einzelfällen wurde ein Status von Rolando-Anfällen beschrieben. Diagnostik [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Neben der klinischen Diagnose aufgrund der typischen Anfallsform wird das Elektroenzephalogramm (EEG) zur Diagnostik genutzt. Medikamente im Test: Epilepsiemittel: Sultiam | Stiftung Warentest. Es zeigt die typischen Spikes ("Rolando-Spikes") oder Sharp waves im zentrotemporalen Bereich des Gehirns. Die charakteristischen EEG-Veränderungen sind Herde mit hochgespannter epileptogener oder «Krampf»-Aktivität über dem mittleren Schläfenlappen, der Rolando- bzw. Zentralregion oder auch über dem Hinterkopf, häufig mit Ausbreitung zur Gegenseite.
"Die Anfälle dauern zumeist nur etwa ein bis zwei Minuten. Die Sprachstörung kann danach jedoch noch einige Minuten anhalten. Das Bewusstsein ist während des gesamten Anfallverlaufes nicht eingetrübt", so der Essener Kinderneurologe. "Eltern, die noch nie von der Rolando-Epilepsie gehört haben, verkennen das typische Anfallsbild häufig. " Gesicherte Diagnose Bei der Rolando-Epilepsie ist in der Regel nur eine ganz bestimmte Region in einer Gehirnhälfte betroffen. Nur in wenigen Fällen dehnt sich diese auf beide Hälften aus. Die epileptische Aktivität spielt sich vor allem in sensiblen und motorischen Feldern der Hirnrinde ab, wobei die motorische Sprachregion mit einbezogen wird. Rolando Epilepsie und wie geht man damit um? | Forum Leben mit Handicaps - urbia.de. Treten die Anfälle häufiger auf, kann die Diagnose anhand der Anamnese, der neurologischen Untersuchung und des typischen EEG-Befundes gestellt werden. Dabei ist die EEG-Untersuchung – sowohl im Wach- als auch im Schlafzustand – das wichtigste Instrument zur Diagnosestellung. Bei der Rolando-Epilepsie finden sich besonders im Schlaf-EEG gehäuft die epilepsietypischen Veränderungen.