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Dadurch entstehen weitmaschige Strukturen, welche es ermöglichen das Molekül zu dehnen. Wird an dem Kunststoff gezogen, so werden die Bindungen verzerrt und der Stoff verformt sich. Lässt man wieder los, so nehmen die Bindungen wieder ihren ursprünglichen Zustand ein, und der Kunststoff erhält seine ursprüngliche Form zurück. Neu!
In diesem Fall sieht die Repetiereinheit folgendermaßen aus, da bei jedem Reaktionsschritt zwei Kohlenstoffatome dazukommen: Bifunktionelle Monomere mit mindestens zwei funktionellen Gruppen (Carboxy- und Hydroxygruppe) reagieren unter Abspaltung eines kleinen Moleküls (meist Wasser) zu Polyestern. Bei der Polykondensation müssen die Monomere jeweils mindestens zwei funktionelle Gruppen haben. Soll durch die Polykondensation ein Polyester entstehen, müssen Carboxy- und Hydroxygruppen vorhanden sein. Diese reagieren in einer nucleophilen Substitution miteinander, indem das freie Elektronenpaar der Hydroxygruppe am positiv polarisierten Kohlenstoffatom der Carboxygruppe angreift. Durch diesen Reaktionsschritt entsteht eine positive Ladung am Sauerstoffatom, welche ausgeglichen werden muss. Dazu wandert ein Proton zu der benachbarten Hydroxygruppe, wodurch anschließend Wasser abgespalten werden kann. Kunststoffe chemie abitur en. Auch hier kann das Polymer wieder mithilfe einer Repetiereinheit angegeben werden. Dabei ist es wichtig, dass die Teile des Moleküls, welche am Ende der Kondensationsreaktion in Form von Wasser abgespalten werden außerhalb der eckigen Klammern stehen.
Aus Monomeren mit nur zwei reaktiven funktionellen Gruppen erhält man lineare Makromoleküle Nicht nur die Art der Einheiten, aus den die Makromoleküle aufgebaut sind, beeinflusst die Werkstoffeigenschaften, sondern auch deren Anzahl und Anordnung. -------------------------- [1] Schülerlexikon, Chemie Abitur, Kunststoffe - Struktur und Eigenschaften, am 03. 05. 14 abgerufen [2] Kölner Modell, Experimente zu Makromolekülen, 5. Kunststoffe chemie abitur. überarb. Auflage Februar 2006, Online-Link nicht mehr verfügbar
so nimmt z. B. die Löslichkeit mit steigender Kristalinität ab. 7) Unter einer Polyaddition versteht man eine Reaktion, bei der das Produkt durch Verknüpfung von Monomere erreicht wird. Kunststoffe im Abi – Tipps und Tricks - YouTube. Diese Monomere müssen mind. zwei geeignete funktionelle Gruppen (z. -COOH und HO-), so dass ein niedermolekulare Verbindung (wie Wasser) abgespalten wird. 8) Bei der Polyaddition verläuft eine Kettenreaktion, bei der ungesättigte Monomere (enthalten C=C-Doppelbindungen) zu Makromolekülen verknüpft werden. 9) Der Zusuammhalt von Makromolekülen zu Kunststoffen sinkt mit zunehmender Molekülmasse. 10) Bei Polykondensation und Polyaddition handelt es sich nicht um eine Stufenreaktion, sondern um eine Kettenreaktion.
Die folgenden Ausführungen bauen auf das Basiswissen auf. Primärstruktur So wie bei den Proteinen die Primärstruktur die Sequenzfolge der Aminosäurebausteine wiedergibt, so gibt die Primärstruktur bei den Kunststoffen die Abfolge der Einheiten, aus denen das Makromolekül aufgebaut ist, wieder. Die Art der Einheiten ist von ausschlaggebender Bedeutung für die Werkstoffeigenschaften. Wenn die Einheiten vorwiegend aus Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bestehen, ist der Kunststoff chemisch beständig. Wenn aber z. B. Kunststoffe Lösungen | Chemie am Humboldt-Gymnasium Karlsruhe. Ester- oder Amidbindungen vorliegen, können diese relativ leicht hydrolysiert werden (Spaltung durch Wasser) [1]: Solche Kunststoffe sind in der Regel biologisch abbaubar. Die Chemikalienbeständigkeit ist wichtig für die Verwendbarkeit, für das Recycling und für eine Identifikation des Kunststoffen [2]. Die Polarität funktioneller Gruppen ist entscheidend für die Sekundärstruktur. Je nachdem, welche Monomere bei der Synthese des Kunststoffes verwendet wurden, ist der Grad der Verzweigungen unterschiedlich.