Im Rahmen dieser Studie werden intraoperative Monitoring Ergebnisse mit postoperativen Hörerfolgen korreliert. Status: Rekrutierung EK Nr: 1456/2017 Triamcinolon-Spiegel in der Perilymphe von Cochlea Implantat Patienten Eine prospektive, randomisierte Phase I Studie bei Patienten, die Cochlea Implantationen unterzogen werden. EK Nr: 1003/2017 Vergleich von CT und DVT bei Lagekontrolle und Längenmessung von Mittelohrimplantaten Pro- und Retrospektive Studie bei Patienten nach Stapesplastik oder TORP/PORP Einlage zur Evaluation der Genauigkeit der Prothesenlage in DVT und CT. EK Nr: 1537/2017Audiologischer Nutzen und Lebensqualität mit zwei Knochenleitungshörsystemen: ADHEAR vs. Klinische studien wien probanden center. Contact Mini Eine prospektive Studie bei Patienten mit Schallleitungs- oder kombinierte Schwerhörigkeit. Erhebung von audiologischen Tests und Lebensqualität während der Verwendung der beiden Hörgeräte im Vergleich. EK Nr: 1588/2014 Nachuntersuchung von Patienten mit Labyrinthanästhesie bei Morbus Ménière Prospektive Studie im Rahmen derer Patienten, welche eine Labyrinthanästhesie aufgrund eines M. Ménières erhalten, prä- und postoperativ in regelmäßigen Abständen untersucht werden.
Christoph Höller Univ. Klinik für Dermatologie MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE PHASE-III-STUDIE ZU ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1-ANTIKÖRPER) IN KOMBINATION MIT ENZALUTAMID VERSUS ENZALUTAMID ALLEIN BEI PATIENTEN MIT METASTASIERENDEM KASTRATIONSRESISTENTEM PROSTATAKARZINOM NACH VERSAGEN EINES ANDROGENSYNTHESE-INHIBITORS UND VERSAGEN, NICHTANWENDBARKEIT ODER ABLEHNUNG EINES TAXAN-REGIMES 1281/2017 F. Klinische studien wien probanden 23. Hoffmann -La Roche Ltd Herr ao. Gero Kramer Med. Wien - AKH Wien, Universitätsklinik für Urologie Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Copanlisib in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL) - CHRONOS-3. 1265/2017 Bayer AG Herr Assoc. Philipp Staber Medizinische Universität Wien, Innere I, Hämatologie und Hämostasiologie POSITIVE - eine Studie zur Beurteilung der Schwangerschaftsergebnisse und der Unbedenklichkeit einer Unterbrechung der Hormontherapie bei jungen Frauen mit einem hormonempfindlichen Mammakarzinom, die schwanger werden möchten.
Alzheimer (2) Clinical trial of a new compound that is being developed for Alzheimer. Aufw. -Entsch. : € 2. 240, - Ausgeführt durch: ICON Standort: Groningen Geschlecht Alter 45-70 Jahre Gesunde Probanden Cancer Die Studie ist in Englisch. Um Teil zu nehmen, müssen Sie der englischen oder holländischen Sprache mächtig sein. € 2. 126, - 18-55 Dengue € 4. 554, - Rauchen Alzheimer's disease € 2. 179, - 18-45 Asthma € 4. 692, - 18-75 Clotting problems € 2. Klinische Studien. 100, - Gesunde Probanden
In dieser Phase werden Dosis/Dosierungsfindungs-Studien durchgeführt, denn nach Abschluss der Phase II muss die wirksame und unbedenkliche Dosierung des Wirkstoffs ermittelt sein. Phase III: Ziel dieser Phase ist es, nach einem festgelegten Prüfplan Untersuchungen an Patienten in Kliniken und ausgewählten Arztpraxen durchzuführen, um die Wirksamkeit zu überprüfen und dabei die Häufigkeit auftretender Nebenwirkungen zu beobachten. Weiter wird überprüft, ob der Wirkstoff einen Vorteil gegenüber anderen Präparaten und Behandlungsmöglichkeiten in sogenannten Vergleichsstudien aufweist. Nach Abschluss der Phase III können die Prüfungsunterlagen zur Zulassung bei den zuständigen Behörden vorgelegt werden. Klinische Studien für Probanden. Phase IV: Phase IV Studien beschreiben die Untersuchung von bereits zugelassenen Arzneimitteln, wenn die zugelassene therapeutische Anwendung um zusätzliche Untersuchungen erweitert wird. Nicht-interventionelle Studien mit Arzneimitteln (NIS): Diese Studien wurden früher als "Anwendungsbeobachtungen" bezeichnet.
YO39523 IMagyn050 - Multizentrische, randomisierte Phase-III-Vergleichsstudie von Atezolizumab versus Placebo in Kombination mit Paclitaxel, Carboplatin und Bevacizumab bei Patientinnen mit neu diagnostizierten Ovarial-, Tuben- oder primären Peritonealkarzinomen im Stadium III oder IV date of vote: 2017-08-03 EC Nummer: 1634/2017 Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd. Prüfarzt: Herr ao. Univ. Prof. Dr. Alexander Reinthaller AKH Wien, UK. f. Frauenheilk., f. näkologie u. Gyn. Klinische studien wien probanden 16. Onkologie CPDR001F2301 - Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Kombination von PDR001, Dabrafenib und Trametinib gegenüber Placebo, Dabrafenib und Trametinib bei nicht vorbehandelten Patienten mit inoperablem oder metastasiertem BRAF V600-mutiertem Melanom 2017-07-07 1501/2017 Novartis Pharma GmbH Herr Prof. Christoph Höller Med. Universität Wien, Univ. Klinik f. Dermatologie Eine Phase-II-Studie zu REGN2810, einem vollständig humanen monoklonalen Antikörper gegen Programmierten-Zelltod-1 bei Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom und progredienter Erkrankung unter Behandlung mit Hedgehog-Signalweg-Inhibitor oder Unverträglichkeit einer vorangegangenen Behandlung mit Hedgehog-Signalweg-Inhibitor 2017-08-16 1404/2017 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
EK-Nr. : 1335/2017 Adipositas, Riechen und die Rolle von Riechtraining Das Riechtraining (kontrolliertes und regelmäßiges Schnüffeln an Duftproben) hat sich als wirkungsvolle therapeutische Methode bei Patienten mit sensorineuralen Riechstörungen bewährt. Im Rahmen der vorliegenden Studie wollen wir den Einfluss des Riechtrainings auf die Essgewohnheiten adipöser Patienten untersuchen. Startseite - Studienteilnehmergesucht.at. EK-Nr. : 1032/2017 Patientenumfrage zur Therapie von Riech- und Schmeckstörung Im Rahmen dieser Multicenter-Studie werden Charakteristika von Patienten mit Riech- und Schmeckstörungen zum besseren Verständnis des Krankheitsverlaufes erhoben. EK-Nr. : 2185/2016 Riechstörungen und nasale Funktionsstörungen bei COPD - Eine Fall-Kontroll-Studie Der Zusammenhang zwischen nasalen Problemen wie Nasenatmungsbehinderung oder Trockenheit der Nasenschleimhaut und dem Riechvermögen bei Patienten mit chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen wird untersucht. OTOLOGIE EK Nr: 1111/2017 Simultane translabyrinthäre Vestibularisschwannom-Exstirpation und Cochleaimplantation mit intraoperativer eBERA und Korrelation zum Hörergebnis Prospektive Studie bei Patienten mit Vestibularisschwannomen und funktioneller Surditas.
Herr Prof. Rainer Kunstfeld MUW, Klinik für Dermatologie, Abt. für Allg. Dermatologie und Dermatoonkologie Eine Phase I Dosiseskalationsstudie zur Beurteilung der Sicherheit von AFM11 (CD19 × CD3 TandAb®) bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Vorläuferzell-Leukämie 2017-04-26 1364/2017 Affimed GmbH Herr Assoc. Priv. Doz. Alexander W. Hauswirth MUW, Uniklinik f. Innere Medizin I, Klin. Abt.
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