Die GDP-Guideline ist besonders wichtig für alle, in der Lieferkette involvierte Dienstleister, die die folgenden Tätigkeiten ausführen: Beschaffung Lagerung Lieferung Ausfuhr Transport Rückverfolgung Als Fachunternehmen sind wir immer auf dem aktuellsten Stand und beraten Sie gerne, damit Ihr Unternehmen die Produkte im Logistikbereich kompetent behandelt und die in Zukunft geplanten Audits erfolgreich besteht. Wir übernehmen als Dienstleister die Kalibrierungs-, Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten, während sich Ihr Unternehmen vollumfänglich auf Ihre Hauptkompetenz bzw. Haupttätigkeit konzentrieren kann. Unsere Leistungen: Überprüfung und Aktualisierung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) / Qualitätssicherungssystem (QSS) Durchführung von Risikoanalysen (RA) Ausführung nach dem CAPA System zur Korrektur und Verhinderung von Abweichungen Data-Mapping Kalibrierung von allen im Pharma-Logistik-Bereich vorkommenden Messgrössen z. B. Qualifizierung validierung pharmacy. Temperatur- und Feuchte-Sensoren Ausführung von internen und externen Audits Consulting von GMP- und GDP-Angelegenheiten HLK Anlagen und Monitoring Systeme (HLK) Für die Qualifizierung der Lüftungs- und Monitoring-Systeme sind wir bestens ausgestattet.
Validierung von Prozessen Die Pharmaproduktion unterliegt strengen Auflagen. Eine Validierung dient dazu, nachzuweisen, dass diese Auflagen sicher erfüllt werden: Die Experten von Pharmaserv überprüfen, ob Ihre Prozesse und Verfahren zum gewünschten und vorgeschriebenen Ergebnis führen. Dieser Nachweis wird von uns fachgerecht und nachvollziehbar dokumentiert. Qualifizierung & Validierung - Pharmatronic AG. Qualifizierung Die Qualifizierung von technischen Anlagen, von Reinräumen, von Lagern sowie von Kühl- und Tiefkühlräumen gehört für die Technikexperten von Pharmaserv zu den Dienstleistungen für Unternehmen am Standort Behringwerke und in ganz Deutschland. Dabei liegt unser Fokus auf den Anforderungen der sensiblen Pharmabranche. Wir arbeiten grundsätzlich herstellerunabhängig und übernehmen Qualifizierungen sowohl für neue als auch für Bestandsanlagen. Spezifikation und Planung Sie planen eine neue Anlage? Wir unterstützen Sie von Anfang an auch in allen Fragen der Qualifizierung. Die erfahrenen Experten von Pharmaserv erstellen Risikoanalysen für Ihre Anlagen und entwickeln individuell angepasste Qualifizierungskonzepte und -strategien.
In den behördlichen GxP-Richtlinien (Good x Practice, x = Laboratory, Clinical oder Manufacturing, GLP, GCP, GMP) wird gefordert, dass pharmazeutische Unternehmen ihre Prozesse mit Einfluss auf die Produktqualität validieren und die zugehörigen Geräte qualifizieren müssen. Validierung der Dampfsterilisation | Pharmazeutische Industrie | Ellab.de. Diese regulatorischen Anforderungen gelten auch für Computergestützte Systeme (CS), die aus Hard- und Software bestehen. Durch die Validierung wird der dokumentierte Beweis erbracht, dass ein Prozess oder ein System die vorher spezifizierten Anforderungen im praktischen Einsatz erfüllt. Mit der Qualifizierung wird dokumentiert getestet, dass Geräte (Hard- & Software), welche zur Umsetzung der Prozesse dienen, die vorher spezifizierte Funktionalität besitzen. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen Inhaltsverzeichnis 1 Validierung in der pharmazeutischen Herstellung 2 Validierung von automatisierten Systemen 3 Vorgehensweise für die Validierung automatisierter Systeme 4 Siehe auch Validierung in der pharmazeutischen Herstellung Bei der Validierung in der pharmazeutischen Herstellung wird am Endprodukt getestet, ob der Prozess unter den selben Bedingungen (z.
- und testen Sie es vor dem Kauf Egal, ob Sie ergänzende oder komplett einsatzbereite Mietlösungen benötigen, Ellab hat die Lösung für Sie. Mieten Sie unsere kabellosen Datenlogger, Thermoelementsysteme, führende Validierungssoftware und mehr! Qualifizierung validierung pharma.fr. Unser kompetentes Validierungsteam unterstützt Sie gerne Ellabs Validierungsservice bietet ein professionelles Team von Validierungstechnikern, die jede Herausforderung für Sie meistern. Ob es sich um Routine-Validierungen/Qualifizierungen oder größere Projekte handelt, wir haben die Lösung. ValSuite® Software Reports Sterilisation
Diese müssen eingehalten werden, damit sichergestellt ist, dass Produkte nach den entsprechenden Spezifikationen produziert werden. Wir begleiten Sie durch Ihre Qualifizierungsprojekte von der Designphase bis zum operativen Betrieb. Sie profitieren von: jahrzehntelanger Erfahrung im regulierten Umfeld einem fundierten Wissensschatz unserer Mitarbeiter unseren interdisziplinären Teams aus Verfahrens-, Maschinen-, Automations-, IT-, Qualitäts- und Pharma-Ingenieuren Computer-System-Validierung (CSV) Wenn GxP-relevante Prozesse durch ein Computersystem unterstützt werden und dabei GxP-relevante Daten erfasst oder verarbeitet werden, ist das System zu validieren. Qualifizierung validierung pharmacie. Mit unserem integrierten und pragmatischen Ansatz für die Software-Validierung können wir in einem Durchlauf die Software validieren und die betrieblichen IT Service- Prozesse für den Erhalt des validierten Zustandes definieren und implementieren. Folgende Bereiche decken wir ab: Prozess-Automation Labor-Systeme MES ERP Reinigungsvalidierung Bei der Reinigungsvalidierung bewegen wir uns in einer komplexen Umgebung, wo sich unsere Experten bestens auskennen.
Wirkstoffproduktion und pharmazeutisches Umfeld Die Anforderungen im Bereich Qualifizierung von Prozessleitsystemen sowie in Abfüll- und Verpackungsanlagen sind für die pharmazeitische Industrie in den letzten Jahren zu einem wichtigen Bestandteil in der Planungs- und Realisierungsphase sowie in der Instandhaltung geworden. Wir haben uns schon frühzeitig diesen Anforderungen nach den Regularien der Food and Drug Administration (FDA) gestellt und in Projekten realisiert. Unser Validierungsteam führt nicht nur die Qualifizierung von Prozessleitsystem durch, sondern berücksichtigt auch sämtliche Randbedingungen der Elektro-, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik. Durch unsere Herstellerunabhängigkeit haben wir eine wesentliche Herausforderung unseren Kunden gegenüber wahrgenommen, die schon in der frühen Beratungs- und Konzeptphase zu einem wesentlichen Erfolg der Projekte führt. Unsere langjährige Erfahrung in der Bulk-Produktion sowie in Abfüll- und Verpackungsanlagen mit verschiedensten Visualisierungs- und Prozessleitsystem geht bei uns Hand in Hand mit unseren Projektingenieuren und unserem Validierungsteam.