Diese Vermutung wird dadurch unterstützt, dass keine Generation ausgelassen wird. M2: Modellstammbaum einer genetisch bedingten Veränderung der Hämoglobin-Struktur a) Hypothese Da die Erbkrankheit bei beiden Geschlechtern zu finden ist, könnte es sich um einen autosomal-rezessiven Erbgang handeln. Weil es nur sehr wenig betroffene Personen gibt, ist ein dominanter Erbgang unwahrscheinlich. b) Zuordnung Genotypen c) Beweis der Hypothese Es kann sich nicht um eine dominante Vererbung handeln, da ansonsten das Kind Nr. 24 nicht krank wäre. Beide Elternteile müssen Homozygot bzgl. des Merkmals sein (aa), damit die Krankheit nicht ausbricht. Sie würden kein dominantes Allel vererben. An dieser Stelle lässt sich auch ein x-chromosomal-rezessiver Erbgang ausschließen, da die betroffene Tochter das X-Chromosom vom Vater erbt. Arbeitsblatt zur Vererbung der Rot-Grün-Blindheit - 4teachers.de. Wenn der Vater ein entsprechendes X-Chromosom besäße, wäre er betroffen. d) Hypothesenbewertung Es lässt sich festhalten, dass ein autosomal-rezessiver Erbgang bei der Erbfolge ein möglicher Erbgang ist.
11. 2004 Mehr von kosi23: Kommentare: 6 Test Kl. 9 -Mendelsche Gesetze Für Kl. 9 Hauptschule: Fragen zu den Mendelschen Gestzen (war für meine Schüler/innen ziemlich schwer! ) 4 Seiten, zur Verfügung gestellt von sidda am 23. 2004 Mehr von sidda: Kommentare: 1 Klassische Genetik - Kreuzworträtsel Kreuzworträtsel mit Fragen zur klassischen Genetik, Mendels Regeln, Chromosomen usw. Als Wiederholung und Zusammenfassung vorausgegangener Stunden, die diese Thematik behandelten. Klasse 9, Gy, NRW 1 Seite, zur Verfügung gestellt von hes am 29. 2005 Mehr von hes: Kommentare: 2 Kreuzworträtsel zur Geschichte der Vererbungslehre Bayern, HS, 9. Klasse; geeignet als Wiederholung oder Einstieg (evtl. Humangenetik: 3. X-chromosomale Erbkrankheiten | Biologie | Telekolleg | BR.de. mit Nachschlagewerken/Biobuch); Anfangsbuchstaben als Hilfe vorgegeben, mit Lösungen. 2 Seiten, zur Verfügung gestellt von dandan am 17. 2005 Mehr von dandan: Kommentare: 0 Übung zum Verständnis von Mendels Regeln Entscheidungsfragen und eigene Eintragungen sollen anwendungsbereites Wissen zu Begriffen wie dominant, rezessiv, rein- und mischerbig, intermediär uaw.
Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: Rot-Grün-Sehschwäche 1 Definition Die Rot-Grün-Blindheit bzw. Rot-Grün-Sehschwäche ist eine Störung des Farbsinns mit Schwäche bzw. vollständigem Fehlen der Wahrnehmung der Farben Grün und Rot. 2 Genetik In Europa sind 10% der Männer, aber nur 0, 5% der Frauen von einer Rot-Grün-Sehschwäche betroffen. Für das Fehlen farbempfindlicher Zellen in der Netzhaut ist ein defektes Gen auf dem X- Chromosom verantwortlich. Es wird X-chromosomal-rezessiv vererbt. Bei männlichen Nachkommen tritt diese Fehlsichtigkeit nur deshalb auf, weil auf dem genarmen Y-Chromosom keine Anlage für das Farbensehen vorhanden ist. Da die meisten Frauen auf dem zweiten X-Chromosom das entsprechende dominante Gen für normale Farbsichtigkeit besitzen, sind sie phänotypisch gesund. Nur selten tragen beide X-Chromosomen das defekte Gen und die betroffenen Frauen können Rot und Grün nicht unterscheiden. 3 Formen Protanomalie: Rotsehschwäche (Rot-Zapfen degeneriert) Protanopie: Rot-Blindheit (Rot-Zapfen fehlt) Deuteranomalie: Grünschwäche (Grün-Zapfen degeneriert) Deuteranopie: Grün-Blindheit (Grün-Zapfen fehlt) 4 Symptomatik Menschen mit Rot-Grün-Sehschwäche sehen bestimmte Rot- und Grüntöne als Graustufen.
Der Bruder meiner Mutter hat denselben Fehler wie ich. " Wie der Brief des Mr. Scott zeigt, hängt die Vererbung der Rotgrünblindheit offenbar mit dem Geschlecht zusammen. Etwa 8% der Männer und nur 0, 5% der Frauen sind von diesem Leiden betroffen. Das Gen für die Vererbung der Rotgrünblindheit liegt auf dem X-Chromosom und wird rezessiv vererbt. Alle Männer, die den Defekt im X-Chromosom haben, erkranken. Mischerbige Frauen erkranken nicht, sie sind Konduktorinnen. Eine Konduktorin besitzt ein krankhaft verändertes Gen. Die Erbkrankheit (z. B. Bluterkrankheit) bricht bei ihr jedoch nicht aus. Sie überträgt das krankhaft veränderte Gen jedoch auf ihre Nachkommen.