Klinische Studien werden durchgeführt, um Antworten auf gesundheitlich relevante Fragen zu finden. Zu diesem Zweck werden Methoden oder Medikamente getestet, die entweder helfen, eine Krankheit zu erkennen, diese zu behandeln oder zu verhindern. Für klinische Studien werden also stets Probanden benötigt, die sich bereit erklären, Methoden oder Behandlungen zu testen. Die Ergebnisse klinischer Studien liefern wichtige Erkenntnisse, die langfristig anderen Patienten helfen. Bereitschaft von Patienten zum Einschluss in klinische Studien | SpringerLink. Das DZHK hat im ersten Schritt drei Krankheitsbereiche definiert, die besonders wichtig und vielversprechend für Patienten und das Gesundheitssystem sind und bei denen sich durch Bündelung der bestehenden Ressourcen am schnellsten Erfolge erreichen lassen. Diese drei Bereiche sind Prävention und Therapie des Herzinfarkts Prävention und individualisierte Therapie der Herzschwäche Prävention des plötzlichen Herztodes
Biomedical Informatics Digital Health Medical Data Integration Center (MeDIC) Publikationen KIS-basierte Unterstützung der Patientenrekrutierung in klinischen Studien (BMBF KIS Rek) Studienpatienten bilden die Basis der klinischen Forschung. Sowohl die Wirksamkeit als auch Verträglichkeit neuer Therapien und Medikamente werden geprüft, indem ihre Auswirkungen auf spezifische Patientenkollektive untersucht werden. Dieses Kollektiv rekrutiert sich aus den Patienten, die in forschenden Krankenhäusern behandelt werden. Die modernen Herausforderungen von klinischen Studien. Jede klinische Studie definiert ein anderes Patientenkollektiv, so dass für jede wissenschaftliche Fragestellung erneut nach Studienpatienten gesucht werden muss. Sowohl die Schätzung der benötigten Studienteilnehmer für statistisch ausreichend sichere Aussagen, der wahrscheinlich benötigten Rekrutierungsdauer als auch die eigentliche Suche nach geeigneten Studienpatienten ist heutzutage eine manuelle Arbeit: Akten werden gewälzt, Stationsrundgänge gemacht, Kollegen nach geeigneten Patienten gefragt.
Die dezentrale, patientenorientierte Plattform für klinische Studien | Climedo DCT – bereit für die Zukunft? Sammeln Sie mit unseren EDC-Lösungen ("Electronic Data Capture") qualitativ hochwertige Daten für Ihre klinischen Studien. Patient:innen erhalten über diverse Endgeräte (Smartphones, Tablets, Wearables) Erinnerungen und füllen ihre Patiententagebücher online aus. Integrieren Sie medizinische Wearables und bringen Sie mit Remote-Televisiten die klinische Studie zu den Patient:innen nach Hause. Hybride Studien Mit Climedo sind Sie perfekt für DCTs gerüstet: Hybride Studien sind mit unseren Modulen wie eCOA/ePRO, eCRF, eConsent und eSurveys leicht kombinierbar. Die dezentrale, patientenorientierte Plattform für klinische Studien | Climedo. Erhöhen Sie mithilfe unserer DCT-Plattform Ihre Datenqualität und führen Sie Studien schnell, sicher und kosteneffizient durch. Zusätzlich wird die Patientensicherheit bei schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (Serious Adverse Events / SAEs) dank Echtzeit-Übersichten deutlich verbessert. Patientenrekrutierung & -bindung Mit eConsent können sich Patient:innen in Ruhe zu Hause informieren und die Einwilligungsdokumente lesen, verstehen und unterschreiben.
Wir nehmen uns Zeit für unsere Patienten, schaffen eine Wohlfühlatmosphäre und steigern so die Compliance und Verbundenheit unserer Studienteilnehmer. Frühzeitige Identifikation geeigneter Patientenkollektive Mit Hilfe unserer Datenbanken und durch proaktive Werbung können wir frühzeitig Patienten für kommende potentielle Studienprojekte identifizieren. Patientenrekrutierung klinische studien mit veeva. So können wir schnell, zuverlässig und bereits vor der Initiierung potentielle Patienten für Ihre Studie gewinnen. Wir sind Spezialisten im Bereich Patientenrekrutierung für klinische Studien – mit unseren klaren Strukturen, Rekrutierungsmechanismen und erfahrenem Personal sind wir in der Lage auch für Ihre Studie die passenden Patienten zu finden. Dadurch können wir bundesweit sämtliche involvierte Sites über und die kfgn-Patientendatenbank mit potenziellen Studienteilnehmern versorgen. Unser Leistungsspektrum reicht von der Lead-Generierung über über die telefonische Vorselektion auf Basis der protokollspezifischen Ein- und Ausschlusskriterien bis hin zur Überleitung des Patienten in das passende Studienzentrum oder alternativ zum persönlichen Pre-Screening.
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