- Beimpfen von Medien. - Flächenmäßiges Beimpfen von Agarplatten. - Beimpfen von Schrägagar-Röhrchen. - Beimpfen eines Schüttelagars. - Beimpfen von Schichtagar. - Beimpfen von Festmedien auf Flüssigmilieu. - Vorbereiten des Arbeitsplatzes. - III Verarbeitung von klinischen Materialien und Bedeutung der Erregerspektren von Krankheitsbildern für die Diagnostik. - Wachstumskinetik und Wachstumsphysiologie. - Erregerspektrum bei infektiologischen Krankheitsbildern. - Tonsillitis, Pharyngitis, Stomatitis, Parotitis, Peritonsillarabszeß. - Tonsillitis/Pharyngitis. - Keimspektrum. - Stomatitis/Parotitis. - Peritonsillarabszeß/Retropharyngealabszeß. - Diagnostik. - Tonsillitis. - Sinusitis, Kieferhöhleninfektion, Otitis media, Mastoiditis, Cholesteatom. - Sinusitis. - Otitis media. - Mastoiditis. - Diagnostische Materialien bei der Mastoiditis. - Keimspektren. - Infektionen des äußeren Gehörgangs. GEPRIS Fehlerseite. - Pertussis — Keuchhusten. - Probengewinnung und mikrobiologische Diagnostik. - Pneumonie, Bronchitis, Infektion der unteren Luftwege.
1 cm vom Gefäßboden entfernt (außerhalb des Kondenswassers) auf den Agar aufsetzen; dann die Öse langsam und ohne Druck in einer Schlangenlinie zur Röhrchenöffnung hin über den Agar bewegen Impfstrich kurz vor Agarende beenden; Gefäßwand nicht berühren, Agaroberfläche nicht verletzen Bei der Überimpfung aus einer Flüssigkultur auf eine Nährbodenplatte wird die Impföse ebenfalls in einer Schlangenlinie mit engen Windungen über den Agar geführt; diese Art des Impfstriches wird "einfacher Ausstrich" bezeichnet. Es besteht auch die Möglichkeit, dass die Nährmedien die gleiche Konsistenz haben: Fest/ fest bzw. Flüssig/ Flüssig – Überimpfung = Platte / Platte oder Schrägagar/ Schrägagar oder Kulturröhrchen flüssig / Kulturröhrchen flüssig werden durch geführt indem die unter a) und b) angegebenen Arbeitsschritte entsprechend kombiniert werden.
Die im BG Nonntal von den Schüler/innen des Wahlpflichtfaches Biologie mit Gewässerproben beimpften Agarplatten wurden 10 Tage bei Raumtemperatur inkubiert. Dann waren schon einige Kolonien auf den Agarplatten gewachsen. Unter der sterilen Werkbank wurden einzelne Kolonien mit etwas Agar vorsichtig von der Platte gehoben und in flüssiges Medium gegeben. Als Kulturgefäße dienten Platten mit 24 Vertiefungen. Nach einigen Tagen wurden von den Flüssigkulturen die ausgewählt, in denen Bakterien gewachsen waren. Erkennen kann man dies daran, dass das Medium nicht mehr klar wie am Anfang, sondern trüb ist. Es wurden jeweils 50 µl auf eine Agarplatte pipettiert und mit einer Impföse verteilt. Auf diese Weise wurden über 60 Platten mit Bakterienstämmen angelegt..
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