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July 3, 2024, 6:57 am

Wann muss mein Produkt gemeldet / registriert werden? Eine Produktmeldung ist entsprechend Artikel 45 für chemische Gemische erforderlich, die als gefährlich aufgrund von physikalischen Eigenschaften, oder als gefährlich aufgrund von gesundheitsgefährdenden Eigenschaften eingestuft sind. Einige Länder haben die nationale Meldepflicht um weitere Parameter erweitert: umweltgefährdende Gemische nicht als gefährlich eingestufte Gemische mit gefährlichen Inhaltsstoffen Stoffe, die nicht unter Ihrer chemischen Bezeichnung, sondern unter einer nicht spezifischen Handelsbezeichnung vertrieben werden Produktregister in Abhängigkeit von Importmengen Was muss gemeldet werden? Wer muss eine Meldung einreichen und was kann in einer Meldung eingereicht werden? - ECHA. In Abhängigkeit der nationalen Melde- bzw. Registrierungsverpflichtungen können nachfolgende Daten erforderlich sein: Rezeptur Daten aus Abschnitt 3 des Sicherheitsdatenblattes Sicherheitsdatenblatt Etikett Vertreiben Sie Produkte europaweit? Ihr Produkt soll in Europa / EWR-Staaten verkehrsfähig sein? Sie haben Ihre Produkte noch nicht gemeldet?

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Rolle des Händlers PCN- und SDB-Erstellung gehen Hand in Hand 25. April 2022 | Schlagwörter: SDB, CLP-Verordnung, REACH-Verordnung, PCN | Sowohl die europäische Produktmitteilung (PCN) als auch das Sicherheitsdatenblatt (SDB) informieren über Gefahren von Gefahrstoffen, aber mit unterschiedlichen Zielen. Trotzdem gibt es viele Gemeinsamkeiten, weswegen die PCN- und SDB-Erstellung gut zusammengefasst werden kann und sogar in manchen Aspekten identisch sein muss. Produktmeldung artikel 45 cap vert. Ziel des Sicherheitsdatenblatts Das Sicherheitsdatenblatt ist eine Verpflichtung, die PCN-Aktualisierungen in 2021 22. November 2021 | Schlagwörter: PCN, PCN-Aktualisierungen, PCN aktualisieren, Neu in PCN 2021, System to System | Wie schon in den zwei vergangenen Jahren hat auch 2021 wieder PCN-Aktualisierungen mit sich gebracht. Den Überblick zu behalten, was sich warum geändert hat, ist nicht mehr so einfach. Deswegen beginne ich mit einer Aufzählung der Änderungen, sortiert danach, was an der europäischen Produktmitteilung (PCN) überhaupt einzeln aktualisiert werden kann.

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Vertrauliche Behandlung von IUPAC-Bezeichnungen Unternehmen können bei der Meldung an das Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis die IUPAC-Bezeichnung eines Stoffes unter gewissen Bedingungen geheim halten. Für folgende Stoffe kann die IUPAC-Bezeichnung als vertraulich markiert werden, damit sie nicht im Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis veröffentlicht wird: Nicht-Phase-in-Stoffe; Stoffe, die nur verwendet werden als Zwischenprodukte; in der wissenschaftlichen Forschung und Entwicklung und/oder in der produkt- und verfahrensorientierten Forschung und Entwicklung. Zur vertraulichen Behandlung der IUPAC-Bezeichnung müssen Unternehmen in ihrem IUCLID-Dossier Folgendes vorlegen: Eine Begründung, bei der eindeutig anzugeben ist, ob der betreffende Stoff ein Nicht-Phase-in-Stoff bzw. Produktmeldung artikel 45 clp en. ein Stoff ist, der als chemisches Zwischenprodukt, in der wissenschaftlichen Forschung und Entwicklung oder in der produkt- und verfahrensorientierten Forschung und Entwicklung verwendet wird. Einen Ersatznamen zur Verbreitung durch die ECHA.

Variante 1: Das Produkt ist ein Gemisch, enthält Detergenzien und ist gemäß CLP-Verordnung entweder als physikalisch oder als gesundheitsgefährlich eingestuft. In diesem Fall greift die CLP-Verordnung (Art. 45 sowie Anhang VIII) und eine Einstufung, Kennzeichnung und Produktmeldung muss entsprechend für alle EU-Mitgliedstaaten erfolgen, in denen das Gemisch in Verkehr gebracht wird. Variante 2: Das Gemisch enthält Detergenzien und ist gemäß CLP-Verordnung nicht eingestuft, fällt aber unter die Kosmetikverordnung. Meldeportal für Giftzentralen - Artikel - Blog - UMCO. Stoffe und Gemische, die der Kosmetikverordnung unterliegen, werden gemäß Artikel 13 via CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) notifiziert. Variante 3: Das Produkt ist ein Detergens oder enthält Detergenzien und muss gemäß CLP-Verordnung nicht als gefährlich eingestuft werden und unterliegt nicht der Kosmetikverordnung. Gemäß Artikel 9 und Anhang VII der Detergenzienverordnung muss der Hersteller bzw. Inverkehrbringer ein medizinisches Datenblatt auf Anfrage für die zuständigen Behörden der Mitgliedstaaten bereithalten.

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