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Chronische Hepatitis C ist eine durch Viren verursachte Entzündung der Leber, die über Jahre zur Zerstörung des Organs führen kann. Während sich lange Zeit nur ein Teil der Patienten heilen ließ, sind die Heilungschancen dank neuer Medikamente mittlerweile auf über 95% gestiegen, und in den nächsten Jahren wird es vielleicht sogar möglich, fast jeden Infizierten zu heilen. Schematische Darstellung eines Hepatitis-C-Virus Um diese Langzeitfolgen zu vermeiden, versucht man, die Infektion auszuheilen. Medikamente von A bis Z - Buchstabe V | Apotheken Umschau. Dieses Ziel gilt als erreicht, wenn sechs Monate nach Behandlungsende keine Viren mehr im Blut nachweisbar sind, was man als "anhaltendendes virologisches Ansprechen" (= sustained virologic response, SVR) bezeichnet. Der Erfolg einer Therapie kann jedoch sehr unterschiedlich sein, je nachdem, welche der sieben HCV-Varianten (den sogenannten Genotypen) vorliegt, die man auf Grund von genetischen Details unterscheidet. Hierzulande sind die Genotypen 1, 2 und 3 am weitesten verbreitet, wobei Typ 1 ca.
Daraufhin werden Abschriften des Gens erzeugt, die aus dem nah verwandten Stoff RNA bestehen. Diese Abschriften – sie heißen messenger-RNA – werden anschließend in der Zelle in winzige Produktionsmaschinen namens Ribosomen eingefädelt, die dann nach den Angaben in der messenger-RNA das passende Protein herstellen. Das Erbgut des Hepatitis-C-Virus besteht nun nicht aus DNA, sondern aus RNA. Blutverdünnende Medikamente - Liste Blutverdünner. In der Zelle fädelt sich diese wie eine messenger-RNA in ein Ribosom, das daraufhin in gewohnter Weise nach der Vorlage ein Protein herstellt; dieses Mal jedoch ein großes Virusprotein. Das Protein ist zunächst weit davon entfernt, ein Virus zu sein. Denn ähnlich wie ein Bastelset für ein Plastikmodell, bei dem alle Bauteile anfangs aneinander hängend geliefert werden, stellt auch dieses Protein eine Kollektion aneinanderhängender Virenbestandteile dar. Anders als bei einem Bastelset ist allerdings kein zusätzliches Werkzeug mehr nötig, um die Teile freizuschneiden. Vielmehr ist ein Stück des großen Proteins selbst eine "molekulare Schere".
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Mitomycin C, häufig nur als Mitomycin bezeichnet, ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Mitomycine und wird als Zytostatikum verwendet. [4] Es gehört zu den sogenannten Tumorantibiotika. [5] Einführung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Mitomycin C ist ein Antibiotikum und wurde 1958 aus Streptomyces caespitosus isoliert. Es ist wirksam gegenüber gram -positiven Bakterien und einigen Viren. Heute wird es nur noch als Zytostatikum eingesetzt. Pharmakologie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Wirkungsmechanismus [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Nach einer enzymatischen Aktivierung hemmt es die DNA -Synthese. Medikamente mit c. Mitomycin C interkaliert zwischen zwei Strängen der DNA. In der Folge werden die DNA-Stränge kovalent miteinander verbunden, sodass eine Dissoziation der DNA-Stränge, wie sie zur Replikation bzw. auch zur Transkription benötigt wird, nicht mehr möglich ist. Als Folge der häufig für die Zelle irreparablen DNA-Schäden wird nach Aktivierung bestimmter Signalkaskaden ein Arrest des Zellzyklus mit folgender Apoptose ausgelöst.