Bücher, die jeder gelesen haben sollte! Röntgenfluoreszenzanalyse in der Praxis - 2. korrigierte Edition von Dr. Rainer Schramm In diesem Buch steht die Praxis im Vordergrund. Anwendern und Neueinsteigern der RFA werden grundlegende Begriffe erklärt, Voraussetzungen der Gerätetechnik tabellarisch aufgezeigt und Probenvorbereitungsschritte mit Fotos belegt. Vor allem der zweite Teil, der sich mit der Probenvorbereitung beschäftigt, gibt viele Anwendungsbeispiele und Tipps wie welche Probe zu präparieren ist. Dabei werden viele Beispiele aus der täglichen Praxis bis ins Detail erklärt. Inklusive kostenloser PDF-Version des Buches. Leseprobe Guidelines for XRF analysis (Englisch) von James Willis, Clive Feather, Ken Turner Prof. James Willis, Dr. Clive Feather und Dr. Ken Turner vereinen 130 Jahre RFA Erfahrung. RFA - Röntgenfluoreszenz Spektrometer | Röntgenfluoreszenzanalyse. In diesem Buch haben Sie all Ihre Erfahrung in Bezug auf die Methodenentwicklung für EDRFA und WDRFA niedergeschrieben. Es stechen besonders die Kapitel hervor, die applikationsabhängig den Aufbau der Messprogramme auf WDRFA Geräten beschreiben.
Einfluß des Oberflächenzustandes auf die Fluoreszenzintensität. Anforderungen an die Eichproben. Rechnerische Möglichkeiten ohne spezielle Probenvorbereitung. Grafische Darstellung der Intensitäts-Konzentrations-Beziehung und lineare Eichkurve. I ntensitäts-Korrektur-Modelle. Regression und Koeffizientenbewertung. Konzentrationsbestimmung in Stahl (als Beispiel). Konzentrations-Korrektur-Modelle. Fundamentalparameter-Modell. 7. Beispiel für die Konzentrationsbestimmung von Nickel in Hartperm. Experimentelle Möglichkeiten. Übersicht. Anwendung von äußeren und inneren Standards. Äußerer Standard. Innerer Standard. Anwendung von gestreuter Primärstrahlung. Verdünnungsmethoden. - 6. Präparationstechnik in der RFA. Kompaktes Analysenmaterial (Metalle, Legierungen, Gläser). Metallische Analysenproben. Gläser und Schmelzaufschlüsse. Pulverförmige Proben. Röntgenfluoreszenzanalyse in der praxis eine. Untersuchung von Pulvern als Schüttgut. Preßproben ohne Bindemittelzusatz. Preßproben mit Bindemittelzusatz. Tablettierung geringer Probemengen.
Grafische Darstellung der Intensitäts-Konzentrations-Beziehung und lineare Eichkurve. Intensitäts-Korrektur-Modelle. Regression und Koeffizientenbewertung. Konzentrationsbestimmung in Stahl (als Beispiel). Konzentrations-Korrektur-Modelle. Fundamentalparameter-Modell. 7. Beispiel für die Konzentrationsbestimmung von Nickel in Hartperm. Experimentelle Möglichkeiten. Übersicht. Anwendung von äußeren und inneren Standards. Äußerer Standard. Innerer Standard. Anwendung von gestreuter Primärstrahlung. Verdünnungsmethoden. - 6. Präparationstechnik in der RFA. Kompaktes Analysenmaterial (Metalle, Legierungen, Gläser). Metallische Analysenproben. Gläser und Schmelzaufschlüsse. Pulverförmige Proben. Untersuchung von Pulvern als Schüttgut. Preßproben ohne Bindemittelzusatz. Preßproben mit Bindemittelzusatz. Tablettierung geringer Probemengen. Flüssige Proben. Röntgenfluoreszenzanalyse - Anwendung in Betriebslaboratorien - 9783642522963 - Schweitzer Online. - 7. Fehlerquellen in der RFA, Bewertung der Analysenverfahren und Auswahl optimaler Zählbedingungen. Systematische und zufällige Fehler in der RFA.
Dabei entsteht ein Impulshöhenspektrum, das die Anzahl der Photonen oder Impulse einer bestimmten Energie wiedergibt. Typischerweise stehen dem Detektor zur Verarbeitung nur wenige µs zur Verfügung, so dass sich die Verarbeitung auf entsprechend ca. 1. 000. 000 Impulse pro Sekunde beschränkt. Mit Hilfe des Filters kann gezielt ein Teil der anregenden Strahlung ausgeblendet werden, so dass eine Überlastung des Detektors vermieden werden kann. Was ist wellenlängendispersive Röntgenfluoreszenzanalyse (WDRFA)? Der wesentliche Unterschied zur EDRFA besteht bei der WDRFA in der Detektion der Röntgenfluoreszenzstrahlung. Röntgenfluoreszenzanalyse in der praxis teil. Mit Hilfe eines Goniometers wird nur eine Wellenlänge des Spektrums dem Detektor zugeführt, d. h. er misst nur eine Linie eines Elements. Um nun Multielementanalysen durchführen zu können, muss ein serielles Messprogramm erstellt werden, welches nacheinander alle interessierenden Linien abfährt und analysiert. Es gibt aber auch sogenannte Simultanspektrometer. Hier wird als sogenannter Festkanal für jedes Element ein feststehender Kristall mit zugehörigem Detektor um die Probe herum angeordnet.
Vorsichtsmaßnahmen: Beim Gießen der Tabletten sollte man eine Ofenschaubrille verwenden, welche die Augen vor der Wärmestrahlung des Ofens schützt. Der Ofen sollte unter einem Abzug stehen, da beim Zugeben von Lithiumjodid Jod-Dämpfe entstehen. Ein Teil Gesteinspulver wird mit fünf Teilen di-Lithiumtetraborat (Li2B4O7)im Achatmörser etwa zwei Minuten lang vermischt und in einen Platin-Tiegel gegeben. Der Tiegel wird in einem Elektro-Ofen für mindestens 12 Minuten auf 1050 bis 1080 Grad Celsius erhitzt. Die flüssige Schmelze wird mit Hilfe einer langen Tiegelzange (mit Platinschuhen)in eine Gießform gegossen, die sich über der Flamme eines Bunsenbrenners befindet. Die mit der Schmelze gefüllte Gießform wird mit einem Pressluftstrom abgekühlt(weil die Schmelze sonst zwischen 1000 und 600 Grad auskristallisiert). Röntgenfluoreszenzanalyse [5063616] - 64,99 € - www.MOLUNA.de - Entdecken - Einkaufen - Erleben. Bei Zementen kühlt man nur bis zur schwachen Rotglut und lässt dann langsam erkalten, um das Zerspringen der Tabletten zu verhindern. Um das Ankleben der Tablette an der Gießform zu vermeiden (auch das lässt die Tablette zerspringen) kann man zwei Minuten vor dem Abgießen eine kleine Menge Lithiumjodid (20 mg)zugeben.
Charakteristische Röntgenstrahlung. Einfluß der elektrischen Parameter. 4.? -Strahlung radioaktiver Quellen. 4. Wechselwirkung von Röntgenstrahlung und Materie. Schwächung. Fotoabsorption. Auger-Effekt. Streuung. 5. Beugung am Einkristall. Intensität der Röntgenfluoreszenzstrahlung der Analysenprobe. Intensität der K? -Spektrallinien bei monochromatischer Anregung. Intensität der K? -Spektrallinien bei polychromatischer Anregung. Optimale Anregungsbedingungen. Einfluß der Dicke der Analysenprobe. - 3. Apparative Grundlagen der RFA. Aufbau und Wirkungsweise von RFA-Geräten. Primärstrahlungsquellen. Röntgenfluoreszenzanalyse in der praxis und. Monochromatoren. Strahlungsmessung. Detektoren. Allgemeine Detektorparameter. Szintillationszähler. Proportionalzählrohr. Halbleiterdetektor. Nachweiselektronik. Energiedispersive Röntgenfluoreszenz- Analysengeräte. Geräte für Spezialanwendungen. Universelle Vielkanalgeräte. 6. Funktionstest. - 4. Meßgrößen und Meßwertaufbereitung. Wellenlängendispersive RFA. Energiedispersive RFA. Struktur des Impulshöhenspektrums.
Vanta für die Umweltprüfung Vanta Handgeräte zur Röntgenfluoreszenzanalyse von Böden und Sedimenten bieten schnelle und präzise Analyse und Prüfdaten für die Umweltsanierung. Vanta for Environmental Assessments Vanta handheld XRF analyzers for soils and sediment analysis provide fast accurate environmental remediation and assessment data. die schnell und zerstörungsfrei die Legierung und chemische Zusammensetzung überprüft. and nondestructively verify alloy grade and chemistry. und Geochemie bieten sofortige Elementanalyse direkt am Prüfort für die geochemische Erkundung die Überprüfung der Erzqualität der Erzverarbeitung und der Sanierung. and geochemistry provide immediate on-site elemental analysis for geochemical exploration mining grade control ore processing and remediation. und Dicke von Schichten und Beschichtungen eingesetzt. and composition of layers and coatings. Method combination of LIBS and X-ray fluorescence (XRF) for the control of the recycling of sewage sludge ashes. Bruker X-ray fluorescence (XRF) analysis is the most suitable analytical technique for handling different kinds of materials.
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