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Das Doose - Syndrom ist ein eigenständiges Syndrom, das zur Gruppe der idiopathischen generalisierten Epilepsien im Kindesalter gehört.
Doose-Syndrom Idiopathische, generalisierte Form der Epilepsie, das auch als myoklonisch-astatische Epilepsie bezeichnet wird. Es tritt ab dem 2. Lebensjahr auf, ohne dass eine Ursache ermittelt werden kann. Die Kinder leiden anfangs unter generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Erst im Anschluss an diese Anfangsphase setzen unvermittelt die myoklonisch-astatischen Anfälle ein. Die Betroffenen sacken dabei kurz in sich zusammen. Unabhängig davon können kurze myoklonische Anfälle mit Zuckungen, atypische Absencen oder nächtliche Anfälle auftreten. Ihre Behandlung ist schwierig. Gelingt es, die Anfälle durch eine medikamentöse Therapie unter Kontrolle zu halten, ist die Prognose gut. Doose syndrome erfahrungen . Andernfalls droht ein geistiger Abbau mit einer leichten bis deutlichen Entwicklungsverzögerung.
Blicken Sie auf die Uhr, damit Sie später sagen können, wie lange der Anfall gedauert hat. Umso besser können Sie nachher alles dem Ärzteteam schildern. Sie können lernen, sich bei einem Krampfanfall Ihres Kindes richtig zu verhalten. Auch wenn es beängstigend aussieht – ein Anfall ist nur selten lebensbedrohlich. Versuchen Sie, Ruhe zu bewahren. Entfernen Sie herumliegende Gegenstände, damit Ihr Kind sich nicht daran verletzt. Doose-Syndrom - Wikiwand. Unterbinden Sie die Bewegungen während des Anfalls nicht. Warten Sie ab, bis der Anfall von selbst aufhört. Sollte der Anfall unerwartet einmal nicht spontan aufhören, geben Sie Ihrem Kind spätestens nach 2 Minuten ein Notfall-Medikament, welches der Arzt oder die Ärztin für diesen Fall verordnet hat. Mit Unterstützung lässt sich der Alltag leichter bewältigen. Bei Bedarf können Sie als Familie psychosoziale Unterstützung erhalten. Es kann auch sinnvoll sein, psychologische oder psychotherapeutische Hilfe in Anspruch zu nehmen. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Behandlungsteam.
Schwere Fälle, wie z. B. Patienten mit vielen Anfällen pro Tag, profitieren möglicherweise überhaupt nicht von einer Behandlung. Junge Jungen erkranken häufiger als kleine Mädchen. Eine mögliche Ursache des Syndroms kann genetisch bedingt sein, da Anfälle in der Familie auftreten können. Wenn ein Kind dieses Syndrom hat, hat in etwa einem Drittel der Fälle eine andere Person in der Familie auch Epilepsie. Ärzte diagnostizieren das Vorhandensein des Syndroms durch die charakteristischen Symptome und auch durch elektrische Überwachung der Gehirnmuster des Patienten mit einem Elektroenzephalogramm (EEG)-Gerät. Diese Website verwendet Cookies, um Ihre Erfahrung zu verbessern. Wir gehen davon aus, dass Sie damit einverstanden sind, Sie können sich jedoch abmelden, wenn Sie möchten. Glossar » Kinderaerzte-im-Netz. Cookie-Einstellungen ANNEHMEN
Grundlage der im Auftrag von BK und Kassenrztlicher Bundesvereinigung (KBV) erstellten Patienteninformation bilden systematische Literaturrecherchen, die inhaltlich gemeinsam mit Patientenvertretern und medizinischen Experten abgestimmt wurden. Insgesamt hat das ZQ bereits ber 50 Wartezimmerinformationen verfasst darunter auch zahlreiche zu seltenen Erkrankungen wie Mukoviszidose. © hil/