21. 11. 2017 – 15:54 Mukoviszidose e. V. Bonn, Würzburg, 21. November 2017 - Welche Keime können außer dem Pseudomonas bei Mukoviszidose gefährlich sein? Welche Biomarker sind für den klinischen Alltag von Bedeutung? Welche Rolle spielt die Physiotherapie bei Mukoviszidose? Diese und weitere Fragen diskutierten rund 800 Ärzte, Physiotherapeuten, Ernährungsberater, Pflegekräfte, Rehabilitations-Spezialisten und alle weiteren an der Behandlung von Mukoviszidose-Patienten beteiligten Berufsgruppen auf der Deutschen Mukoviszidose Tagung (DMT). Der gemeinnützige Mukoviszidose e. V. hatte die Tagung, die vom 16. bis 18. November 2017 in Würzburg stattfand, bereits zum 20. Fachleute diskutierten über Mukoviszidose-Behandlung - MTA-Dialog. Mal ausgerichtet. "Das zentrale Thema der Tagung war für mich die Verknüpfung von Grundlagenforschung und klinischer Forschung mit direkter Anwendbarkeit am Patienten", fasste Dr. Olaf Eickmeier, Universitätsklinikum Frankfurt, einer der drei Tagungsleiter, den Schwerpunkt der DMT zusammen. "Das Besondere an der Tagung ist, dass hier nicht nur Ärzte, sondern das gesamte interdisziplinäre Behandler-Team vertreten ist", fügte Dr. Christina Smaczny, Universitätsklinikum Frankfurt, ebenfalls Tagungsleitung, hinzu.
Die Klassen I bis III betreffen Synthese (Mutation G542X), Reifung (G542X) und das sogenannte Gating, die "Öffnungswahrscheinlichkeit" des CFTR-Kanals (G551D). Es sind schwerwiegende, mit Pankreasinsuffizienz verbundene Erbgutveränderungen. Eher milde Auswirkungen haben Mutationen, welche die Leitfähigkeit (Klasse IV, R117H) und das Splicing beeinflussen (Klasse V). Voraussetzung für eine CF-Therapie mit selektiven, Ionenkanal-beeinflussenden Substanzen wie Ivacaftor ist eine Genotypisierung bezüglich des CFTR-Gens. Deutsche Mukoviszidose Tagung (DMT) | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF). Einer solchen wurden bis 2012 in einem deutschen Mukoviszidose-Register 81% von 8115 Register-Patienten unterzogen. Bei diesen lagen zu 80% zwei Mutationen im CFTR-Gen vor, 1026 (16%) wiesen eine Mutation auf und nur 290 Patienten (4%) zeigten keine Mutation. Die häufigste Kombination mit 48% ist die Mutation von F508 auf zwei Allelen. Eine G551D-Mutation auf mindestens einem Allel lag bei nur 4% der CF-Patienten vor. Vom Genotyp zur Therapie Mutationsspezifisch eröffnen sich Therapieansätze durch eine Modulation des gestörten CFTR-Kanals.
Dr. Barbara Kahl, Universitätsklinikum Münster, warf einen Blick auf die nicht-tuberkulösen Mykobakterien. Kahl führte aus, dass eine Infektion mit diesen Bakterien zu einer schlechteren Lungenfunktion führen könne. Da die Therapie des zu dieser Gruppe gehörenden Mykobakteriums abscessus aber besonders langwierig und schwierig sei, sei es wichtig, im Vorfeld genau abzuklären, ob eine solche Therapie wirklich nötig sei. Dr. Burkhard Tümmler, Medizinische Hochschule Hannover, beschäftigte sich in seinem Vortrag anschließend mit Anaerobiern. Tümmler bot einen Überblick über verschiedene zu dieser Gruppe gehörende Keime, die auch in gesunden Lungen zu finden sind. Untersuchungen seiner Arbeitsgruppe zeigten, dass in einer gesunden Lunge sehr viele verschiedene Keime zu finden seien. Bei einer fortgeschrittenen Mukoviszidose-Erkrankung sei dann häufig der Pseudomonas vorherrschend. Blick in die Zukunft der Mukoviszidose-Therapie PD Dr. Jochen Mainz, Jena, warf am Ende der Tagung einen Blick auf die derzeitige Forschung zur Mukoviszidose.
Damit die gemeinsamen Aufgaben und Ziele erreicht werden, ist der gemeinnützige Verein auf die Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen. Die Mukoviszidose Institut gGmbH ist eine hundertprozentige Tochter des Mukoviszidose e. V. Pressekontakt: Mukoviszidose e. Juliane Tiedt Telefon: +49 (0)228 9 87 80-22 Mobil: +49 (0)171 9582 382 E-Mail: 11. Juli 2017
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