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Angaben gemäß § 5 TMG: Psoriasis-Praxisnetz Süd-West e. V. c/o Prof. Dr. Christian Termeer, Rennstraße 2 70499 Stuttgart Telefon: 0711 – 887 36 46 Telefax: 0711 – 380 40 38 E-Mail: Internet: und Der Verein wird vertreten durch den Vorstand (jeweils einzelvertretungsberechtigt): Prof. Christian Termeer (Stellv. Vorsitzender) Rennstraße 2 70499 Stuttgart Dr. Bernd Salzer (Stellv. Vorsitzender und Schatzmeister) Lohtorstr. 17-21 74072 Heilbronn Dr. Sebastian Zimmer (Stellv. Vorsitzender und Schriftführer) Hautmedizin Saar Trierer Str. 215-217 66663 Merzig Dr. Dirk Maaßen (Stellv. Vorsitzender) Am Großmarkt 2 67133 Maxdorf Dr. Ralph von Kiedrowski (Stellv. Vorsitzender) Kirchstr. 1 56242 Selters/Ww. Christian Rohrer-Höffgen (Beisitzer) Dieselstr. 16 86368 Gersthofen Prof. Förderkreis - Psoriasisnetz Süd-West. Petra Staubach (Beisitzerin) Langenbeckstr. 1 Gebäude 401 55101 Mainz Für Dr. Bernd Salzer gilt: Zuständige kassenärztliche Vereinigung ist die Kassenärztliche Vereinigung Baden-Württemberg (Hauptverwaltung, Albstadtweg 11 in 70567 Stuttgart).
Willkommen in der neuen Zeit mit dem Netzwerk Süd-West und dem Projekt "Gemeinsam in die Zukunft... im Rheingauviertel". Unser Verein wurde aus einer losen Unternehmergruppe gegründet, die gemeinsam Aktionen rund um den Rüdesheimer Platz organisierten, wie z. B. den sehr beliebten "Lebendigen Adventskalender". Im Herbst 2018 gründeten wir mit 13 Mitgliedern, zu denen auch Rüdi- Net e. V. gehört, den Verein und waren 2019 an größeren Veranstaltungen wie der "Fete de la Musique" dabei. Unser Vorschlag, eine Tausch- und Verschenkbörse einzurichten, fand beim "Tag der Nachbarn" großen Anklang und damit war die Grundidee eines nachhaltigen Kiezes gelegt. Psoriasis netzwerk südwest symptoms. Im Zuge unserer Teilnahme am Wettbewerb "mittendrIN Berlin 2019/2020" bauten wir diesen Gedanken aus und feilten an unserem Konzept. Mit dem Titel "plastikfreies Rheingauviertel" überzeugten wir die Jury und zählten zu den drei Gewinnern, die nun mit dem Preisgeld ihre Ideen umsetzen können. Nach erfolgreicher Auftaktveranstaltung im Dezember 2019 konnten wir die Dynamik nicht in die nächste Phase mitnehmen.
Das Psoriasis-Praxisnetz Süd-West e. V. wurde Anfang 2008 gegründet. Es handelt sich um einen Zusammenschluss von über 200 niedergelassenen Dermatologen und Rheumatologen sowie Hautkliniken in Bayern, Baden Württemberg, Hessen, Rheinland Pfalz und dem Saarland. Wer steckt dahinter? Welche Idee steckt dahinter? Was ist der Zweck? Für eine bessere Versorgung vernetzt Für den Arzt im Psoriasis-Praxisnetz Süd-West e. bietet der Zusammenschluss die Möglichkeit, sein therapeutisches Spektrum einer breiten Öffentlichkeit zugänglich zu machen. Psoriasis netzwerk südwest patch. stellt Anforderungen an die Qualität der Therapie, die sich an der deutschen S3-Leitlinie zur Therapie der Psoriasis orientieren muss. Es werden spezielle Fortbildungsangebote für die Mitgliedspraxen angeboten und die Helferinnen auf Wunsch geschult. Wir möchten erreichen, dass der Arzt dem Patienten eine dem Schweregrad der Erkrankung entsprechende Therapie zukommen lassen kann, ohne Angst vor einem Arzneimittel-Regress zu leben. Als mittelfristiges Ziel könnten wir uns besondere Versorgungsverträge mit einzelnen Kassen vorstellen, um die kostengünstige, aber auch für beide Seiten wirtschaftliche, ambulante Versorgung voranzutreiben.
Vielen Dank dafür. Bei Fragen, Anregungen und Wünschen stehen mein Team und ich Ihnen gern zur Verfügung. Sie erreichen das PsoNet-Team über unser Kontaktformular. Sprechen Sie uns gerne an. Mit herzlichen kollegialen Grüßen, Prof. Dr. med. Matthias Augustin Leiter des Competenzzentrum Versorgungsforschung in der Dermatologie (CVderm) für den PsoNet Förderverein e. V., DDG und BVDD Bitte beachten Sie Auf diesen Seiten finden Sie weitere Informationen zur Versorgung der Psoriasis und zu PsoNet: Erfahren Sie mehr über den Hintergrund von PsoNet. Hier finden Sie mehr Fakten zur Versorgung der Psoriasis. Selbsthilfe-Dachverband aufgelöst – Unabhängige Selbsthilfe weiter aktiv - Selbsthilfe - Psoriasis-Netz. Hier finden Sie Informationen zur Unterstützung Ihres regionalen Netzwerkes. Weitere Fragen und Antworten finden Sie hier: Für den Arzt | Für medizinsches Fachpersonal
Das angebliche "Ekzem" wurde wohlbehütet, damit lange daran verdient werden kann. Behandelt wurde mit Kortison, Harnstoffsalbe, Teersalbe und vielem mehr, geholfen hatte allerdings nichts. Irgendwann war es mir dann egal und ich beachtete das Ekzem an den Händen nicht mehr -daraufhin besserte sich dann der Zustand bis zur fast vollständigen Heilung. Im Nachhinein glaube ich, dass dies schon der erste PSO-Schub war. Die aktuelle Entwicklung begann vor etwa einem Jahr. Diese begann eigentlich mit einer Meniskus Arthroskopie am rechten Knie im Mai 2011. Nach der OP war ich unzufrieden weil ich mich nicht mehr so gut bewegen konnte. Wandern und walken waren nicht mehr möglich. Zudem war ich im Beruf nicht mehr so leistungsfähig, ich wurde zunehmend depressiv. Im Herbst letzten Jahres hatte ich dann schon eine kleine rote Stelle am rechten Oberarm, die erhaben war, gerötet und leicht schuppte. Willkommen : PsoNet – Regionale Psoriasisnetze in Deutschland. (Durchmesser etwa 2-3mm). Noch dachte ich mir nichts dabei. Einen Monat später bildetet sich auf dem Rücken ein Fleck, etwa so groß wie eine 1-Euro-Münze.
Wir haben uns dieser Marktstrategie schnell entzogen und sie kritisiert. Trotzdem wurden wir von Pharmafirmen regelmäßig angesprochen, unsere Meinung zu einzelnen Projekten zu äußern. Fast alle waren stets bereit, unsere sachlichen Fragen zu beantworten. Das ist wesentlich dem Psoriasis-Netz und den dort Aktiven zu verdanken. Weil unser Selbsthilfe-Onlineportal lange gegen die Internetauftritte der Pharma-Konkurrenz bestehen konnte, wurde auch die PSOAG schließlich als Psoriasis-Selbsthilfe-Verband respektiert. Dazu hat möglicherweise auch beigetragen, dass wir im Psoriasis Forum Berlin sehr aktiv waren. Psoriasis netzwerk südwest photos. Das fiel auf in einer Stadt, in der es viel Psoriasis-Forschung gibt. So haben uns Berliner Hautärztinnen und Hautärzte fast 28 Jahre lang bei unseren monatlichen Vorträgen unterstützt, Firmen großzügig Pflegeprodukte für unsere Informationsstände zur Verfügung gestellt. Übernommen haben wir uns mit den Psoriasis-Kids. Dieses an sich wichtige Projekt war mein "Baby", in das ich viel Zeit investiert hatte.
Eingestellt dagegen wurde der Versuch, mit dem Internetportal die entsprechende Zielgruppe zu erreichen. Fehlender Nachwuchs – das Problem bei so vielen Der Dachverband PSOAG wurde im März 1998 von Gruppen gegründet, die vorher Regionalgruppen des Deutschen Psoriasis Bundes ( DPB) waren. Mitgliedsgruppen der PSOAG waren unabhängige Vereine aus Augsburg, Berlin, Hagen, Hochrhein/Markgräflerland, Jena, Karlsruhe, München, Regensburg, Saarland, Schleswig-Holstein, Südwest und das Psoriasis-Netz. Im Laufe der Jahre stellten sieben davon ihr Engagement ein. Es fehlte an Nachwuchs. Als Patientenvertreter haben sich Aktive der PSOAG regelmäßig auf Dermatologie-Veranstaltungen informiert und Kontakte geknüpft. Die meisten Ansprechpartner interessierten sich dafür, was im Psoriasis-Netz geschrieben wurde. Vereinzelt wurde die PSOAG (neben dem DPB) dazu eingeladen, sich an Projekten zu beteiligen, zum Beispiel zur Entstigmatisierung von Hauterkrankten (ECHT). Die Sprecher der PSOAG vertraten früh Positionen, die vielen in der Selbsthilfe-Szene nicht passten: "Die Zukunft der Selbsthilfe liegt im Internet", "Online-Selbsthilfe muss so gefördert werden wie die klassischen Gruppen" und "Nur wer kein Geld von der Pharmaindustrie nimmt, kann wirklich unabhängig und kritisch entscheiden".