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Durchführung des MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Für eine korrekte Testdurchführung sollten alle Testkomponenten 30 Minuten vor der Durchführung auf Raumtemperatur (15 - 30 °C) gebracht werden. Zur nasopharyngealen Probeentnahme den Kopf des Patienten um ca. 70 Grad nach hinten neigen und den beigelegten Tupfer in das Nasenloch führen, bis der Nasenrachenraum erreicht ist. Den Tupfer mit sanften Bewegungen 5 bis 10 mal drehen. Anschließend den Tupfer in das Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung geben, mehrmals drehen und für ca. 1 Minute inkubieren. Medsan schnelltest anleitung. Abschließend den Tupfer im Röhrchen ausdrücken und im medizinischen Abfall entsorgen. Nun die Dosierkappe auf das Röhrchen stecken und 2 Tropfen der Lösung in die dafür vorgesehene Probenvertiefung der Testkassette geben. Nach 15 Minuten kann das Testergebnis abgelesen werden. Für die Kombination aus Nasopharyngeal- und Oropharyngeal-Sekret wird zuerst der Oropharyngeal-Abstrich entnommen. Hierfür den sterilen Tupfer in den Mundraum einführen, bis der hintere Rachenraum und der Bereich der Mandeln erreicht wird, und mit einer Drehbewegung tupfen, um Sekret aufzunehmen.
Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test von MEDsan ist ein immunchromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen. Als Probenmaterial dient ein Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Abstrich. Das Testergebnis kann nach 15 bis 20 Minuten auf der Testkassette abgelesen werden. Detektion der neuen Corona-Varianten (einschließlich Omikron): Das PEI hat eine v ergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS - CoV - 2 Antigenschnelltests vorgenommen. Dieser Test erfüllt laut aktuellem Kenntnisstand das Sensitivitätskriterium (14. MEDsan SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test - medpro Deutschland. 12. 2021). Abrechnung als Leistungserbinger: Bitte erkundige dich vor deiner Bestellung bei deiner kassenärztlichen Vereinigung (KV) nach deren Vorgaben, da diese regional abweichen können. Die Kassenleistung beinhaltet grundsätzlich Sachkosten in Höhe von maximal 3, 50 € und Behandlungskosten von 8 € pro Test bzw. 5 € bei Überwachung eines Selbsttests. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet. Produktdetails Immunchromatographischer Lateral-Flow-Assay zum Nachweis von COVID-19 Für den In-vitro-diagnostischen Gebrauch bestimmt Probematerial: Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten BfArM gelistet & PEI evaluiert CE-Zertifiziert Auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests Relative Sensitivität & Spezifität: 92, 5% und 99, 8% Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung!
Zuverlässigkeit Nachweisgrenze (LoD) 14. 4 TCID 50 / ml Sensitivität: 96, 5% (für Proben mit Ct-Werten ≤ 33); sonst 92, 5% Spezifität: 99.