Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf dem Behältnis, welches die Salbe enthält, angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter. Adiclair® Salbe | Gelbe Liste. 6 Inhalt der Packung und weitere Informationen 6. 1 Was Adiclair® enthält Der Wirkstoff ist: Nystatin 1 g Salbe enthält 100. 000 I. E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Dickflüssiges Paraffin, Zinkoxid, Polyethylen 6. 2 Wie Adiclair® aussieht und Inhalt der Packung Aussehen: Hellgelbe, homogene Salbe Packungen: 20 g Salbe, 50 g Salbe, 100 g Salbe. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Handel gebracht.
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit ADICLAIR® im Genital- und Analbereich kann es wegen des Hilfsstoffes Paraffin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit solcher Kondome kommen. 2. 4 Schwangerschaft und Stillzeit: Nystatin, der Wirkstoff in ADICLAIR®, wird in therapeutischer Dosis nach oraler Gabe, über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum resorbiert. Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht, und ein Übertritt in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten. ADICLAIR® kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. 2. 5 Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. 2. 6 Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von ADICLAIR®: Methyl-4-hydroxybenzoat (Paraben) kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
Zusammensetzung bezogen auf 1 Gramm 100000 IE Nystatin + Paraffin, dickflüssig + Polyethylen + Zink oxid Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Nystatin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1. 000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10. 000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen Das in diesem Arzneimittel enthaltene Nystatin wird bei äußerlicher Anwendung im Allgemeinen gut vertragen. In seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.