Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt. Wichtige Hinweise zu SYNTARIS Nasenspray Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise. Was sollten Sie beachten? Dieses Arzneimittel enthält Stoffe, die unter Umständen als Dopingstoffe eingeordnet werden können. Fragen Sie dazu Ihren Arzt oder Apotheker. Vorsicht bei Kortikoid-Allergie (z. B. Syntaris nasenspray wirkung ein und wie. Kortison)! Konservierungsstoffe (z. Benzalkoniumchlorid) können bei längerer Anwendung eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Antioxidantien (z. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen. Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten.
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Auch in der Stillzeit ist eine Behandlung mit Syntaris sorgfältig mit Ihrem Arzt abzuwägen. Da nicht bekannt ist, zu welchen Anteilen Flunisolid in die Muttermilch übertritt, sollte während einer Behandlung mit Flunisolid nicht gestillt werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Syntaris (Zul. Syntaris nasenspray wirkung englisch. 00) Gebrauchsinformation, Seite 3 von 6 Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Syntaris enthält Benzalkoniumchlorid, Butylhydroxytoluol und Propylenglycol Syntaris enthält 35 µg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte – soweit möglich – ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Stehen solche Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff nicht zur Verfügung, so ist eine andere Darreichungsform in Betracht zu ziehen.
Syntaris soll nur so lange wie nötig angewendet werden. Sollten sich die Symptome bei konsequenter Anwendung innerhalb von drei Wochen nicht bessern, empfiehlt es sich, die Therapie mit Syntaris zu beenden. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung ist eine ausschleichende Dosierung zur Beendigung der Therapie nicht notwendig. Vor der ersten Ingebrauchnahme der Sprayflasche bei abgenommener Schutzkappe die Pumpe mehrmals betätigen, bis der erste Sprühstoß erfolgt. Danach sollten Sie sich bei jeder Anwendung folgendermaßen verhalten: Die Nase sanft putzen, den Kopf leicht vorbeugen. Ein Nasenloch mit dem Finger schließen. SYNTARIS NASENSPRAY, 24 ml | Arzneimittel-Datenbank. Atmen Sie ein und drücken gleichzeitig mit dem Daumen fest gegen den Flaschenboden. Dadurch wird exakt eine Einzeldosis freigesetzt. Atmen Sie durch den Mund wieder aus. Der gleiche Vorgang wird am anderen Nasenloch wiederholt. Setzen Sie die Schutzkappe wieder fest auf. Um ein korrektes Funktionieren der Pumpe zu gewährleisten, sollte die Pumpenspitze ein- bis zweimal pro Woche gereinigt werden.
Butylhydroxy-toluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 5 mg Propylenglycol pro Sprühstoß. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
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