Am 20. 4. habe ich dann meinen Hausarzt aufgesucht, der mich zum Glück direkt in die Neurologie des Bezirksklinikums Regensburg verwiesen hat. Dort wurden noch am selben Tag die allbekannten Tests durchgeführt. Nervenwasserentnahme: erhöhter Wert (734 mg/l), Reflextests: keine Reflexe in Beinen/Armen mehr vorhanden & Elektrophysiologie: Nervenleitgeschwindigkeit verringert. Noch am selben Tag wurde die Diagnose GBS gestellt. Im Anschluss wurden in Abstand von zwei Tagen fünf Plasmapherese-Einheiten durchgeführt. Nach der dritten Einheit ging es mir bereits besser. Gbs syndrome erfahrungsberichte in english. Mir wurde von den Ärzten & der Physiotherapeutin empfohlen, keine Reha aufgrund meines raschen Fortschritts durchzuführen. Ich sollte von zu Hause aus viel Ausdauer & Kraftausdauersport betreiben, was ich dann auch in den Wochen danach gemacht habe. Zusätzlich habe ich zwei Mal in der Woche eine Physiotherapie. Generell hatte ich nach meinem Krankenhausaufenthalt das Gefühl, dass es mir stetig bisschen besser geht. Nach ca. 4 Wochen war die Kraft nahezu vollständig zurück, weswegen ich auch wieder mit mehr Gewicht Kraftsport treiben konnte.
Das Kribbeln verspürte sie mal im Gesicht, mal an den Armen, die Beine fühlten sich komisch an und sogar im Schritt hätte sie eine Art Taubheit. Ich dachte natürlich gleich an ein Stresssyndrom. Die ambulante Neurologin hatte eine ähnliche Vermutung. Aber Stress ist natürlich nur eine Ausschlussdiagnose. Ein Jahr mit Guillain-Barré-Syndrom – Kathi‘s Küchenstadl. Also nahm ich Frau Kunze stationär auf und ordnete neben Physiotherapie eine Reihe neurologischer und radiologischer Untersuchungen an. "Die hat doch nichts, oder? " Die Kernspintomographien der ganzen Wirbelsäule und des Kopfes sowie das Kopf-CT waren – natürlich – unauffällig. Die Beweglichkeit und der Gang der Patientin waren jeden Tag anders, je nachdem ob ich allein im Zimmer war oder der Oberarzt daneben stand. Bei der oberärztlichen Nachuntersuchung dramatisierte die Patientin ihre Symptome bis ins unermessliche und legte bei der Gang-Probe noch eine Schippe drauf. Mühsam zog sie sich am Bett entlang und musste den Rollator nehmen, um auf die nur zwei Meter vom Bettende entfernte Toilette zu gelangen.
In diesen Kliniken sollen dann die aus der Intensivstation entlassenen Patienten von hierfür speziell geschultem Pflegepersonal weiterbehandelt und therapiert werden. Wir wollen auch erreichen, dass jeder GBS-Patient die Möglichkeit erhält, einen vier- bis sechswöchigen Reha-Kuraufenthalt in Anspruch nehmen zu können. Viele GBS-Kranke stehen nach der Entlassung aus der Klinik vor dem Nichts. Sie haben Angst vor der Zukunft und wissen oft nicht weiter. Auch hier versuchen wir zu helfen. Wenn Sie Probleme haben, z. B. bei der Beschaffung eines Behindertenausweises, Verhandlungen mit Krankenkassen, Anträge für Hilfsmittel und Kuren usw., sind wir jederzeit gerne bereit Ihnen unterstützend behilflich zu sein. Kontakt: Bundesverband Deutsche Guillain-Barré-Syndrom-Vereinigung e. De-Smit-Sraße 8 07545 Gera Telefon: (03 65) 55 20 19 90 e-mail: Bei Fragen wenden Sie sich bitte an uns: Herr Peter Schmeißer Vorstandsvorsitzender p. Die Krankheit. Tel. : (0365) 55 20 19 91 Bürozeit: jeden Dienstag 15:30 Uhr - 17:30 Uhr sowie nach Vereinbarung Frau Andrea Funk geschäftsführender Vorstand Tel.
Ich habe in der Klinik recht viel über GBS gelesen. Was du auf keinen Fall machen solltest dir im Kopf zu viele Gedanken damit zu vergeuden. Schlafe viel und gut, lasse dich nicht auf irgendenwelchen Stress ein. Dein Körper braucht vor allen Dingen viel Ruhe um sich zu erholen. Außerdem musst du wissen, es gibt für unsere Erkankung noch kein Allheilmittel. Versuche dich frei von allem zu machen. Keiner der so was mal mitgemacht kann sich das überhaupt nicht vorstellen. Gbs syndrome erfahrungsberichte syndrome. Versuche dein Leben positiv zu gestalten und tue einfach Dinge, die du sonst nie machen würdest. Wir haben nur dieses Leben und niemand weiß um wieviel weniger wir durch diese Erkankung auf der Erde verweilen können also ohne sie. Ich hoffe ich konnte dir ein wenig Mut machen. Vielleicht ist es in deinem Fall günstig eine andere Meinung eines Arztes einzuholen. LG Tobias T.
Ich habe bemerkt, dass tendenziell Menschen mit einer "Typ-A-Persönlichkeit" diese Erkrankungen entwickeln – das sind Menschen, die sehr aktiv sind und im Alltag und im Beruf vielbeschäftigt sind. Wenn man dann eine Krankheit wie GBS oder CIDP bekommt, ist es wie ein Hammerschlag. Das ist wie ein Warnsignal, das alles relativiert. Manche Patienten nehmen dies ernst. Aber ehrlich gesagt ist es schwierig, seine Persönlichkeit zu ändern. Mittlerweile höre ich auf meinen Körper, wenn ich erschöpft bin. Ich lege mich kurz hin und erhole mich ein bisschen, um den restlichen Tag gut zu überstehen. Der Guillain-Barré-Syndrom Blog: Wissen ist heilsam!. Eine der größten Herausforderungen, der sich Patienten mit diesen Krankheiten gegenübersehen, ist der Umgang mit den Nachwirkungen, der nicht genug im Vordergrund steht. Wenn ein Patient seine GBS-Behandlung erhalten hat oder im Fall von CIDP, wenn er wieder stabil ist, muss er meist trotzdem noch mit Folgeerscheinungen kämpfen, die schwer zu bewältigen sind. Nach GBS besteht beispielsweise das Risiko, dauerhaft an körperlichen Einschränkungen zu leiden – man könnte im Rollstuhl landen.
Ich weiß nicht ob alles vorbei ist, jedenfalls hatte ich bis jetzt keinen Rückfall erlebt. Verschlechterungen konnte ich bisweilen gar nicht erkennen, von der Motorik her unternehme ich alles so wie vor der Erkrankung auch. Allerdings bin ich mir noch sicher ob das in meinem Fall nicht doch vielleicht zu einer anderen Erkrankung gehört. Schließlich konnte die Diagnose Miller Fisher nicht zweifelsfrei von den Ärzten gestellt werden. Ich meine damit z. B. könnte es eine Form von Multipesklerose sein und man sagt es ist eine Krankheit mit den 1000 Gesichtern. Gbs syndrome erfahrungsberichte surgery. Weil nicht bei allen die Symptome gleichermaßen verlaufen. Um deine Fragen zu beantworten, nein, keinerlei Rückfälle seit dem Sommer 2014, toi toi toi. Allerdings habe ich wohl Konzentrationsschwierigkeiten, es kann aber womöglich sein, dass ich die schon vorher hatte. Trotzdem ging ich kurz nach Genesung sofort einer Arbeit nach und studiere mittlerweile sogar neben der Arbeit wieder. Bei mir hat ein Gabe mit Immunglobuline wohl geholfen mein Immunsystem davon abzuhalten weiter meine Zellen zu attackieren, allerdings kann es bei den vielen Formen dieser Erkankung unterschiedliche Behandlungen geben.
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