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Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] In Wasser sind viele unpolare Kohlenwasserstoffe unlöslich, in den meisten organischen Lösungsmitteln jedoch gut löslich. Das heißt, Kohlenwasserstoffe sind hydrophob, also auch lipophil. Gasförmige Kohlenwasserstoffe brennen sehr schnell und mit heißer Flamme; die dabei frei werdende Energie ist groß. Flüssige Kohlenwasserstoffe mit niedrigem Siedepunkt verdampfen leicht; infolge ihres auch niedrigen Flammpunktes sind Brände leicht zu entfachen. Bei der optimalen (vollständigen) Verbrennung von Kohlenwasserstoffen entsteht Wasser und Kohlenstoffdioxid, bei unzureichender (unvollständiger) Verbrennung können auch Kohlenstoffmonoxid oder Kohlenstoff (Ruß) entstehen. Die Reaktivität der Alkane ist abhängig von ihrer Kettenlänge. Codycross Stoffgruppe der gesättigten Kohlenwasserstoffe lösungen > Alle levels <. Langkettige Alkane sind relativ inert (wenig reaktiv). Verbrennt Kohlenwasserstoff mit rußender Flamme, kann dies auch ein Anzeichen für einen höheren Kohlenstoffanteil in der Verbindung (größere Kettenlänge) sein.
Auch hier ist die Namensgebung nicht schwer. Du gehst ähnlich wie bei den Alkoholen vor, nur, dass du diesmal an das ursprüngliche Alkan die Endung "al" anhängst. Allerdings wirst du hier jeweils einen Trivialnamen vorfinden, den du dir gut merken solltest. Ein gängiges Beispiel dafür ist Formaldehyd, auch Methanal genannt. Auch Acetaldehyd, beziehungsweise Ethanal, gehört dazu. Aldehyde Das nächste Mal, wenn du ein Glas Rotwein trinkst, kannst du daran denken, dass Aldehyde als Aromastoffe in deinem Wein verwendet werden. Carbonsäure im Video zur Stelle im Video springen (04:08) Die Carbonsäure trägt eine oder sogar mehrere Carboxygruppen COOH. Stoffgruppen der organischen Chemie · [mit Video]. Den Namen findest du heraus, indem du einfach an das Grundgerüst des Alkans das Wort "säure" anhängst. Methansäure Leider musst du jedoch wieder einige Trivialnamen auswendig lernen. Zu den bekanntesten Beispielen gehört die Ameisensäure, auch Methansäure genannt. Und jetzt kommen wir zu der Essigsäure, beziehungsweise Ehtansäure. Meistens ergibt sich der Name aus der Gewinnung, wie beispielsweise bei der Zitronensäure.
Gleichzeitig hängt die Reaktivität des Radikals auch von der Wahrscheinlichkeit ab, dass dieses durch Abspaltung eines Wasserstoffatoms entsteht. Diese Wahrscheinlichkeit ist umso höher, je niedriger die entsprechende Dissoziationsenthalpie der Kohlenwasserstoffverbindung ist. Wenden wir das ganze nun in der Praxis an und schauen uns die Reaktion von Methan (CH 4) mit Chlor (Cl 2) an, dann gilt: CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl Methan reagiert also durch radikalische Substitution zu Chlorform (CH 3 Cl) und Chlorwasserstoff. Stoffgruppe der gesättigten kohlenwasserstoffe liste. Gerade bei Chlorüberschuss ist es auch möglich, dass neben Chloroform auch Methylenchlorid (CH 2 Cl 2) oder Tetrachlormethan (CCl 4) gebildet wird. In Verbindung mit Kupfer weisen Halogenkohlenwasserstoffe eine grüne Färbung der Flamme auf. Das Entstehen der grünen Farbe ist auf die bei der Verbrennung entstehenden Kupferhalogeniden zurückzuführen.
Ethansäure Wenn du nun eine Carbonsäure mit einem Alkohol verbindest, hast du eine nächste funktionelle Gruppe entdeckt und zwar die Carbonsäureester. Die Namensgebung wird hier schon etwas komplizierter. Deshalb beginnen wir erstmal ganz leicht. Du startest mit einer Säure, hier zum Beispiel die Essigsäure. Carbonsäureester Nun möchtest du diese mit dem Alkohol Methanol verbinden. Daraus erhältst du Essigsäuremethylester. Stoffgruppe der gesättigten Kohlenwasserstoffe – App Lösungen. Wenn du die Essigsäure zum Beispiel mit Ethanol kombinierst, erhältst du Essigsäureethylester. Essigsäuremethylester Carbonsäureester kommen in vielen Früchten vor, wie zum Beispiel in Erdbeeren oder Bananen.