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July 16, 2024, 11:23 am

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Welt­weit le­ben etwa 5 Mil­lio­nen Men­schen mit die­ser häu­figs­ten Chro­mo­so­men­stö­rung. In der Schweiz kom­men im Jahr etwa 120 Kin­der mit Down-Syn­drom auf die Welt. Der frü­her häu­fig ge­brauch­te Be­griff "Mon­go­lis­mus" ist nicht kor­rekt und aus­ser­dem dis­kri­mi­nie­rend und soll­te da­her nicht mehr be­nutzt wer­den. Es be­steht kei­ne gros­se Ähn­lich­keit zwi­schen Ein­woh­nern der Mon­go­lei und Per­so­nen mit Tri­so­mie 21. Das Down-Syn­drom ist cha­rak­te­ri­siert durch meh­re­re ty­pi­sche kör­per­li­che Ei­gen­schaf­ten und eine ver­lang­sam­te mo­to­ri­sche und geis­ti­ge Ent­wick­lung. Chromosomenstörung kinderwunsch behandlung der. Die Au­gen sind vom in­ne­ren zum äus­se­ren Win­kel schräg auf­wärts ge­rich­tet. Eine schma­le Haut­fal­te läuft ent­lang dem in­ne­ren Au­gen­win­kel. Auf der Iris kön­nen hel­le Pünkt­chen zu se­hen sein. Das Ge­sicht ist meist run­der, die Zun­ge wirkt gross. Auf­grund der schlaf­fen Ge­sichts­mus­ku­la­tur steht der Mund meist leicht of­fen. Die Hän­de und Füs­se sind oft breit mit kur­zen Fin­gern und Ze­hen.

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Für Paare, welche die Voraussetzungen erfüllen, besteht im Rahmen der Kinderwunschbehandlung die Möglichkeit, eine PGD (Pre-Implantation Genetic Diagnosis / de-DE: Prä-Implantations-Diagnostik) oder ein PGS (Pre-Implantation Genetic Screening) in Anspruch zu nehmen (international neue Begriffsbezeichnungen: PGT-A, PGT-M, PGT-SR). Mit diesen genetischen Analysemethoden kann eine Untersuchung an der Eizelle bzw. am Embryo, vor dessen Transfer in die Gebärmutter, durchgeführt werden, um evtl. vorhandene genetische Störungen festzustellen bzw. auszuschließen. Chromosomenstörung kinderwunsch behandlung zur reduktion der. Das Ziel es, die Chancen für infertile Paare auf eine intakte Schwangerschaft, die zur Geburt eines gesunden Kindes führt, individuell zu erhöhen. Alle Details zur Indikation, den rechtlichen Rahmenbedingungen sowie zum Ablauf und möglichen Risiken müssen im persönlichen Arztgespräch geklärt werden. Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe Next Fertility IVF Prof. Zech Geleitet von hohen medizinischen und ethischen Grundsätzen legen wir großen Wert auf eine situationsorientierte Beratung und Aufklärung, sowie auf sichere Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten – angefangen von der Ursachenabklärung, über optimierte Stimulations- und Embryokultur-Techniken bis hin zu genetischen Analysemethoden.

Chromosomenfehlverteilungen tragen maßgeblich zum Verlust von Embryonen vor und nach der Implantation bei. Zahlreiche Studien belegen, daß das Implantationsversagen von Embryonen nach erfolgter IVF/ICSI – Therapie sowie das Auftreten von Aborten im ersten Drittel der Schwangerschaft zu einem erheblichen Anteil auf spontan entstandene Chromosomenfehlverteilungen zurückzuführen sind. Kinderwunsch BLOG - Tag Archive for "Chromosomenstörung". Für die IVF/ICSI – Behandlung liegt daher der Gedanke nahe, durch eine Polkörperdiagnostik Eizellen mit Chromosomenfehlverteilungen vom Befruchtungsvorgang auszuschließen und damit den Anteil transferierter Embryonen mit einem normalen Chromosomensatz maßgeblich zu erhöhen. Es besteht die Möglichkeit, im Rahmen der bei Ihnen geplanten IVF – oder IVF – ICSI – Behandlung eine Polkörperdiagnostik durchzuführen. Diese Untersuchung kann Aufschluss über die Qualität Ihrer Eizellen geben und die Aussichten auf Erfolg Ihrer Behandlung verbessern. Die Polkörperdiagnostik bietet unter Einhaltung der gesetzlichen Rahmenbedingungen derzeit die einzige Möglichkeit zu einer chromosomalen/genetischen Untersuchung an unbefruchteten Eizellen.

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