Sie haben die Diagnose Morbus Perthes für Ihr Kind oder Enkel bekommen und sind tief geschockt. Sie suchen nun nach Informationen über diese Kinderkrankheit, um zu erfahren, was das Beste für Ihr Kind ist und was Sie darüber wissen müssen. Dann sind Sie hier richtig. Schon über 4. 500 Eltern schenkten uns ihr Vertrauen. Wir helfen seit über 22 Jahren erfolgreich Eltern von Morbus Perthes kranken Kindern. Jetzt sofort kostenlose Erstinformationen zum Morbus Perthes bekommen: Mit Ihrem Eintrag bekommen Sie das kostenlose, sechs seitige E-Book "Morbus Perthes? Was ist das? ", einige E-Mails mit Infos zu uns sowie Hinweisen zu unseren Angeboten beim Morbus Perthes. Sie können Ihre Einwilligung zum Empfang der E-Mails jederzeit widerrufen. Dazu befindet sich am Ende jeder E-Mail ein AbmeldeLink. Die Angabe Ihres Namens im Formular ist freiwillig und wird nur zur Personalisierung der E-Mails verwendet. Ihre Anmeldedaten, werden niemals weiter gegeben. Mehr Informationen dazu erhalten Sie auch in unserer Datenschutzerklärung Was Sie hier erwartet: Umfassende und allgemein verständliche Informationen über den Morbus Perthes Rat und Hilfe bei besonderen Fragestellungen Ansprechpartner Findung für medizinische Zweitmeinung Informationen aus erster Hand beim Deutschen Morbus Perthes Jahrestag Mit Ihrem Eintrag bekommen Sie das kostenlose, sechs seitige E-Book "Morbus Perthes?
Was ist das? ", einige E-Mails mit Infos zu uns sowie Hinweisen zu unseren Angeboten beim Morbus Perthes. Mehr Informationen dazu erhalten Sie auch in unserer Datenschutzerklärung. Wolfgang Strömich, Experte für Morbus Perthes Elternbegleitung Als ehemals selbst Betroffener möchte ich allen, die mit dem Morbus Perthes zu tun haben, eine umfangreiche Informationsmöglichkeit zur Verfügung stellen, betroffenen Eltern und Großeltern Mut und Hilfe geben, um die Krankheit bestmöglich meistern zu können. Außerdem empfehle ich Ihnen unseren Newsletter zu lesen, damit Sie regelmäßige Informationen zum Thema Morbus Perthes von uns bekommen und Sie verstehen, mit dieser orthopädischen Kinderkrankheit richtig um zu gehen.
Falls eine Operation durchgeführt werden musste, ist in der postoperativen Phase weiterhin der Erhalt der Beweglichkeit äußerst wichtig. Deshalb soll die Krankengymnastik kontinuierlich fortgesetzt werden. Das betroffene Bein muss bis zum vollständigen Ausheilen des Knochens entlastet werden. Dies dauert etwa 6 bis 10 Wochen und wird anhand von Röntgenbildern kontrolliert. Eine Fixation im Gipsverband sollte nur in Ausnahmefällen (unsichere Fixation der Osteotomie, unkooperatives Kind) erfolgen. Bislang sind keine Medikamente bekannt, die die Durchblutungsstörung bei Morbus Perthes positiv beeinflussen. Entzündungshemmende und schmerzlindernde Medikamente sind indiziert, wenn der kleine Patient über Beschwerden klagt. Muskelentspannende Medikamente können eingesetzt werden, um den Muskeltonus zu senken. Das erleichtert die krankengymnastische Übungsbehandlung und begünstigt das Ziel, die Beweglichtkeit zu verbessern. Die Langzeitprognose beim Morbus Perthes ist abhängig von der Kongruenz zwischen dem Hüftkopf und der Hüftgelenkspfanne.
Einleitung Wenn ein Kind an Morbus Perthes erkrankt, muss vorrangig versucht werden, das betroffene Bein zu entlasten und eine Deformierung des Hüftkopfes zu verhindern. Werden diese therapeutischen Maßnahmen erfolgreich während des Abbaus und Aufbaus des Knochens im Laufe der Erkrankung durchgeführt, besteht eine gute Prognose. Das Kind kann somit ohne bleibende Schäden auskurieren. Der Krankheitsprozess an sich kann durch keine momentan bekannte Therapie beeinflusst werden und dauert in der Regel 4 Jahre. Da eine vollständige Entlastung des Hüftgelenks teilweise nicht möglich ist oder zu spät eingeleitet wird, kommt es trotzdem immer wieder zu Deformierungen. Diese müssen meist operativ gerichtet werden, da sonst Bewegungseinschränkungen und Schmerzen auftreten können. Der Heilungsprozess wird durch eine Operation in der Regel positiv beeinflusst. Oftmals wird zur Unterstützung Krankengymnastik eingesetzt. Diese erhält und schult die Beweglichkeit – eine Voraussetzung für jedwede Therapie.
(S. 320) "Aussichtslos ist jede operative Therapie bei den ganz alten Kindern ber 10 Jahren (Skelettalter), ganz gleich, ob Risikofaktoren vorliegen oder nicht... 325). "Wir haben immer so frh wie mglich, d. h., im aktiven Stadium... operiert und nie ein spteres Stadium abgewartet. 325). Im weiteren Verlauf werden verschiedene Operationstechniken auf ihre Durchfhrung und Anwendbarkeit hin diskutiert. Die Mglichkeit, auf eine Therapie zugunsten eines natrlichen Verlaufs zu verzichten, wird allerdings kritisch gesehen. 'Nur bei bestimmten Erkrankungsformen kann auf eine Therapie verzichtet werden. Dies sind die Gruppe Catterall 1 und die der Gruppen 11 und 111 bei sehr jungen Kindern. 341). Schlufolgerungen der Autoren sind: "Nicht alle Perthes-Hften profitieren von einer Therapie. Dies liegt an dem eigengesetzlichen Krankheitsverlauf Es gibt einen groen Prozentsatz von Perthes-Kindern, denen die strapazise, langwierige und psychosozial belastende Therapie erspart werden kann, da die Hften ohnehin gut, oder trotz aller Bemhungen schlecht werden.
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