Rund 15% aller Menschen unterscheiden sich in ihrem COMT- Gen von 85% der anderen. Ist das so, können diese Menschen ihre Stresshormone sowie im Körper enstehende und durch die Umwelt aufgenommene Gifte nur mit verminderter Geschwindigkeit abbauen. Diese Stresshormone bleiben hochgeregelt in jüngeren Jahren. Später kommt es zu einem Einbruch derselben mit der Folge schwerer Erschöpfung. Ernährung. Weiss ein Mensch um diesen Comt Polymorphismus, kann man ihn schon sehr frühzeitig und dauerhaft vor Burnout, chronisch-entzündlichen und zahlreichen anderen, meist als "psychisch" eingestuften Erkrankungen schü der oft fatalen Einnahme von Psychopharmka. Burn out ist also keine Erkrankung der Psyche. Somit können wir gezielt die defizitären Substanzen in hohen aber exakt angepassten Dosen zuführen. Damit erreichen wir regelmäßig eine deutliche Verbesserung des Zustandsbildes schon nach etwa vier Wochen, später eine vollständige Genesung. Die Evolution hatte niemals vorgesehen, dass der Mensch einmal massiv Vitalstoffdefizite ausgleichen muss Aber auch nicht, dass er einmal in einer Welt leben wird mit immer schlechter werdenden Nährstoffen und Vitalstoffe raubenden Umweltbedingungen!
MAOA ( Monoamine oxidase A): Dieses Gen ist stellt das Enzym Monoamine oxidase A zur Verfügung, um Neurotransmitter wie Adrenalin, Noradrenalin, Serotonin und DOPAMIn abzubauen. SULT1A1, SULT1A2 (Sulfotransferase): Die Sulfatierung ist einer der Wege um den Körper zu entgiften und die Sulfotransferasen gehören zum Phase II Komplex der Entgiftung. Es werden Hormone und Neurotransmitter – wie Dopamin abgebaut. Darstellung des COMT Polymorphimsus vom Humangenetiker: molekulargenetische Untersuchung der Variante Val158Met: G/A (Val 158Met). Das bedeutet hier liegt eine heterozygote Variante des Riskoallels A vor. Es wird mit mittlerer Geschwindigkeit Dopamin abgebaut. Östrogene und ihre Metaboliten – Chancen für die Krebsprävention - OM & Ernährung. Das Risksiobehaftete Allel A ist nur einmal vorhanden. Weitere Ausprägungen stellen der "slow COMT Metabolizer" A/A (Val158Met) dar, es wird extrem langsam Dopamin abgebaut. Bei der homozygoten Variante G/G (Val158Met) wird Dopamin extrem schnell abgebaut wird und langfristig zu niedrigen Dopmainspiegeln führt. Also G/G (Val158Met) ist der "Fast Metabolizer" oder der schnelle Methylierer.
SIE FINDEN HIER INFORMATIONEN ZUM COMT GEN POLYMORPHISMUS (MET- MET UND VAL/MET). ALL DIE INFORMATIONEN AUF DIESER SEITE DIENEN REIN DEM INTERESSIERTEN LESER. I CH BIN WEDER ARZT NOCH HEILPRAKTIKER! ICH BIN BETROFFENER UND MÖCHTE EINZIG UND ALLEINE ANDEREN TRÄGERN DES COMT GEN POLYMORPHISMUS MEIN WISSEN UND MEINE ERFAHRUNG ZUR VERFÜGUNG STELLEN. ICH STELLE KEINE ANSPRÜCHE AUF RICHTIGKEIT ODER VOLLSTÄNDIGKEIT DER INFORMATIONEN UND BITTE SOGAR DARUM MICH ZU BERICHTIGEN FALLS ICH FALSCHE INFORMATIONEN BEREIT GESTELLT HABEN SOLLTE! Was ist die COMT und welche Auswirkung hat der genetische Polymorphismus? Lassen sich auf der DNA genetische Variationen identifizieren, die mit Unterschieden in Persönlichkeitseigenschaften in Zusammenhang stehen? | SpringerLink. COMT (CATECHOL - O - METHYLTRANSFERASE) ist ein Enzym im Körper das hauptsächlich Stresshormone oder besser gesagt Neurotransmitter (=Katecholamine wie Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin) aber auch Nahrungsbestandteile, Umweltgifte wie auch bestimmte Arzneimittel abbaut. Es verändert diese Stoffe so, dass sie inaktiv werden (Methyliert) und ausgeschieden werden können (Harn). Durch den Genetischen Polymorphismus (=genetische Vielfalt) wird an diesem Enzym die Aminosäure Valin (VAL) durch ein Methionin (MET) ersetzt, dies ist keine Krankheit (!! )
Der sorgt nicht nur für die Aufnahme von Carnitin im Darm, sondern schaufelt es auch in die Zellen und ist maßgeblich für die Rückresorption in der Niere verantwortlich. Heißt: Dieser Transporter entscheidet indirekt darüber, wie hoch der Carnitin-Bedarf ist. Zur Erinnerung: Endogen synthetisiert der Körper nur eine Mini-mini-Menge Carnitin, so etwa bis 20 mg. Den weitaus größten Teil nehmen wir mit der Nahrung auf, vornehmlich über rotes Fleisch, das auch mal 100 mg pro 100 g Fleisch liefern kann. Carnitin hat eine unfassbar breite physiologische Wirkung im Körper – es reguliert viele Aspekte des Energiestoffwechsels. Auch hier gibt es prominente Polymorphismen im Gen. Ich trage einen solchen und weiß aus jahrelanger Erfahrung, dass ich in regelmäßigen Abständen ne gute Ladung Carnitin brauche, um normal zu funktionieren. Ein Polymorphismus nennt sich rs2631367 – der ist Teil der berühmten Genregion IBD5 ( Inflammatory Bowl Disease 5, also Entzündliche Darmerkrankung 5), die mit den bei uns Europäern besonders häufig vorkommenden entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert ist.
Auf solche Eigenheiten gehen wir im Folgenden mal knapp ein. Gene, die möglicherweise den Nährstoffbedarf beeinflussen PEMT (Cholin-Bedarf) Ist für die Synthese von Cholin zuständig. Cholin kommt hauptsächlich in Eiern, Fleisch und Innereien vor. Bei pflanzlichen Quellen sieht das bis auf wenige Ausnahmen mau aus. Wer aber eine schlechte körpereigene Synthese-Leistung hat und wenig über die Nahrung zuführt, der kriegt Probleme. Das hatten wir hier schon ausführlich thematisiert. Mit einem Cholin-Mangel spaßt man nicht. Es gibt den klassischen PEMT -Polymorphismus mit dem Namen rs7946. Da man Gene von Papa und Mama bekommt, kann man diese Version entweder einmal oder doppelt tragen. Dieser Polymorphismus verringert die Bildung von Cholin der Leber – bei Menschen, die es doppelt tragen, natürlich stärker. Wichtig: 90% der Europäer tragen diesen Polymorphismus einfach oder doppelt. Bei Afrikanern sind es lediglich 50%. Bei Ostasiaten nur ca. 30%. Heißt: Ein Europäer hat möglicherweise von Haus aus einen höheren Cholinbedarf.
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