Zeigten die ANuA-Testsysteme der ersten Generation starke Kreuzreaktionen mit Seren von Systemsklerose-Patienten (Spezifität ca. 52%), erreicht der ANuA-ELISA der zweiten Generation durch ein innovatives Verfahren der Nukleosomen-Aufreinigung eine Spezifität von 100% gegenüber Blutspendern und Patienten mit progressiver Systemsklerose. Besonders unter den schweren Fällen der Lupus Nephritis (Notwendigkeit einer Organtransplantation) sind ANuA mit einer Prävalenz von fast 80% sehr häufig zu finden. Antikörper gegen dsDNA können in 60-90% der SLE-Patienten nachgewiesen werden und sind ein wichtiger Marker der SLE-Diagnostik. Das neuartige ELISA-System Anti-dsDNA-NcX ELISA nutzt gereinigte Mononukleosomen zur Immobilisierung der DNA auf der Mikrotiterplatte. Glomeruläre basalmembran antikörper. Durch die annährend natürliche Konfiguration der DNA im Anti-dsDNA-NcX ELISA sind die relevanten Epitope besonders zugänglich für die Autoantikörper, was zu einer deutlichen Steigerung der Sensitivität (ca. 67%, bei 98% Spezifität) gegenüber konventionellen Anti-dsDNA-ELISA (ca.
Antigene zur Herstellung von Anti-BMA der C-terminalen Teil von α ist 3 -Kette Typ - IV - Kollagen, die eine Komponente des glomerulären Basalmembran (Goodpasture Ar) ist. Derzeit gibt es viele Methoden zur Bestimmung von Anti-BMP - indirekte Immunfluoreszenz, ELISA (am häufigsten verfügbar), RIA. Anti-BMC wird in 90-95% der Patienten mit Goodpasture-Syndrom gefunden. Bei den meisten Patienten mit aktiver Anti-BMC-Glomerulonephritis liegt der Anti-BMP-Gehalt über 100 U. AK gegen glomeruläre Basalmembran - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Innere Medizin. Bei einer wirksamen Behandlung nimmt der Anti-BMD-Spiegel ab und sie können nach 3-6 Monaten verschwinden. Bei einer Reihe von Patienten mit schnell fortschreitender Glomerulonephritis sind Anti-BMP- und antinukleäre Antikörper (bis zu 40% der Patienten) im Blut vorhanden. Normalerweise weist diese Kombination eine relativ günstige Prognose auf. Ungefähr 70% der Patienten mit Anti-BMC-Glomerulonephritis haben Antikörper gegen die Basalmembran der Nierentubuli, die eine parallele Entwicklung tubulointerstitieller Nephritis verursachen.
Zusammenfassung Fr diese Krankheit ist ein aktuellere Kurzbeschreibung in der englischen Version verfgbar Das Goodpasture-Syndrom ist eine sehr seltene Krankheit charakterisiert durch die Assoziation von Lungenblutungen, extrakapillrer Glomerulonephritis und Antikrpern gegen die Basalmembran der Glomerula. Die Inzidenz pro Jahr in Europa wurde auf 0, 5-1:1 Million Einwohner geschtzt. Die Inzidenz ist im Frhjahr und Frhsommer hher. Die Krankheit tritt hauptschlich bei Menschen mit europischer Herkunft auf, und Mnner sind etwas hufiger betroffen als Frauen. Ursache des Goodpasture-Syndroms sind Autoantikrper gegen die NC1-Domne der Alpha3-Kette des Typ IV-Kollagens. IMD Labor Frankfurt - Glomeruläre Basalmembran-Antikörper. Die eingeschrnkte Verbreitung dieses Proteins erklrt, warum nur wenige spezifische Organe, wie Lunge und Niere betroffen sind. Auch autoreaktive T-Zellen scheinen fr die Pathogenese der Krankheit eine Rolle zu spielen. Die Behandlung besteht in einer Kombination von Kortikosteroiden, Cyclophosphamid und Plasmaaustausch.
Mit dieser Behandlung berleben pro Jahr etwa 75% der Patienten. Abhngig vom Schweregrad der Nierenfunktionsstrungen und der Lungenblutungen kann fr die Patienten Dialyse und/oder Atemhilfe notwendig werden. Labordiagnostik : Basalmembran Antikörper. Fr die Behandlung entscheidend ist es, eine berladung mit Flssigkeiten zu vermeiden und Infektionen schnell zu behandeln. Wenn die Behandlung frh beginnt, kann die Nierenfunktion bei mehr als 90% der Patienten erhalten werden, aber nur bei 10%, wenn die Patienten zu Beginn der Behandlung schon dialysepflichtig sind. Detaillierte Informationen Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen drfen nicht als Grundlage fr eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.
nach dem amerikanischen Pathologen Ernest William Goodpasture (1886–1960) Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Hintergrund 3 Inzidenz 4 Klinik 4. 1 Nierenmanifestation 4. 2 Lungenbeteiligung 5 Diagnose 6 Therapie Das Goodpasture-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung vom Typ II, bei der die Alveolen der Lunge und die Basalmembran der Niere, die das sogenannte " Goodpasture-Antigen " exprimieren, angegriffen und zerstört werden. Da manche Patienten nur eine Entzündung der Nierenkörperchen entwickeln und die Mitbeteiligung der Lunge nicht obligat ist, handelt sich um eine Glomerulonephritis mit Lungenbeteiligung. Diese wird durch ein vorbestehendes Lungenleiden, Nikotinabusus und eine vorausgegangene Kohlenwasserstoffexposition begünstigt. Die glomerulären Basalmembran-Antikörper ( GBM-Ak) richten sich gegen die NC1-Domäne der alpha3-Kette des Kollagens Typ IV, das sich vor allem in der Niere und der Lunge befindet. Die Krankheit ist sehr selten. Die Inzidenz beträgt etwa 0, 5 bis 1 Fall pro 1.
Ebenso gilt, dass eine Ursache zu morphologisch unterschiedlichen Formen führen kann. Daher orientiert sich die Klassifikation an der Ätiologie, Histologie und am klinischen Verlauf. Bei der histologischen Beurteilung von Biopsien durch den Pathologen dient das Befallsmuster (fokal, diffus, segmental oder global) als Orientierung.