Diffuse großzellige B-Zell-Lymphome zeigen typischerweise die folgenden immunhistochemischen Ergebnisse: CD20 – Positiv PAX5 – Positiv BCL2 – Positiv (gelegentlich negativ) BCL6 – Positiv CD10 – Positiv oder negativ MUM1 – Positiv oder negativ CD23 – Negativ CD3 – Negativ CD5 – Negativ Cyclin D1 – Negativ Tumoren, die für CD10 positiv sind, werden als Keimzentrum-B-Zell-(GCB)-Typ bezeichnet. Im Gegensatz dazu werden Tumore, die für CD10 negativ und für MUM1 positiv sind, als Nicht-Keimzentrum-B-Zell-(Nicht-GCB)-Typ bezeichnet. Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom DBLCL. Was bedeutet es, wenn in meinem Bericht die Umwandlung in ein diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom steht? Andere weniger aggressive oder niedriggradige Arten von Lymphomen können sich im Laufe der Zeit in DLBCL verwandeln. Pathologen nennen diese Art der Veränderung eine Transformation. Low-grade-Lymphome, die sich in DLBCL verwandeln können, umfassen follikuläres Lymphom, nodales und extranodales Marginalzonen-Lymphom, kleines lymphozytisches Lymphom (SLL), chronische lymphatische Leukämie (CLL) und lymphoplasmatisches Lymphom.
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom im vorderen mittleren Mediastinum 6 Stadien Das diffus großzellige B-Zell-Lymphom zeigt in 70% der Fälle einen primär nodalen Befall, in 30% ist ein extranodales Tumorwachstum möglich. Das Staging des diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms erfolgt anhand der Ann-Arbor-Klassifikation. Neu: Broschüre zum "Diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL)" mit aktuellen Behandlungsstrategien - Kompetenznetz Maligne Lymphome e.V.. 7 Therapie Anhand des internationalen prognostischen Index (IPI) unterscheidet man drei Therapiegruppen: Ältere Patienten (> 60 Jahre) Jüngere Niedrigrisikoatienten Jüngere Hochrisikopatienten Die Standardtherapie bei älteren Patienten und bei jüngeren Niedrigrisikoatienten besteht aus der Kombination einer Polychemotherapie ( CHOP) mit Rituximab ( R-CHOP-Schema). Für jüngere Hochrisikopatienten und Patienten mit einem intermediären Risiko existiert derzeit keine Standardtherapie. Solche Patienten sollten in klinischen Studien mit neuen Therapieansätzen behandelt werden. Bei einem Rezidiv können junge Patienten einer Hochdosischemotherapie (HDCT) mit anschließender autologer Stammzelltransplantation zugeführt werden.
Sie infiltrieren bei nodalem Befall häufig den kompletten Lymphknoten und ggf. das angrenzende Fettgewebe.