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Dadurch werden lebenswichtige Hirnfunktionen gestört, was zu schweren Krankheitssymptomen führt. Es gibt 2 verschiedene Formen der Gangliosidose, GM1 und GM2. GM1 – fehlen des Enzyms Beta-Galactosidose GM1 – Fehlen des Enzyms Beta-Hexosaminidase. Beides verursacht schwere Hirnerkrankungen. Erkrankte Katzen zeigen hauptsächlich Störungen des Nervensystems. Beide Formen äußern sich in z. Kopfzittern, eingeschränkte Bewegungsfähigkeit der Hinterbeine bis hin zur Lähmung. Bei der GM2 zeigt sich das Krankheitsbild fürher, etwa im Alter von 2 Monaten und verschlimmert sich schnell. Bei der GM1 beginnen die neurologischen Symptome etwa ab dem 3. Monat und schreiten langsamer voran. Glycogenspeicherkrankheit Typ IV (GSDIV): Bei der Glykogenspeicherkrankheit Typ IV handelt es sich um eine erbliche Fehlfunktion des Glukosestoffwechsels, die bei norwegischen Waldkatzen beschrieben ist. Thai katzen züchter san francisco. Glukose wird in der Leber, den Muskeln und den Nervenzellen in Form von Glykogen gespeichert. Benötigt der Körper Energie so wird Glukose vom Glykogen abgespalten und als Energiequelle genutzt.
Hier mal die aufgelisteten Vorsorgeuntersuchungen bei Thais, die noch etwas umfangreicher sind als z. B. bei BKH/BLH, Maine Coons u. a. Cysinurie (Cysk): Ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung mit Absorbationsstörung bestimmer Aminosäuren im proximalen Nierentubulus (dies sind Ephitelzellen die der Niere den vorderen Teil des Tubulus bilden). Die Folge davon, ist eine erhöhte Ausscheidung der Aminosäure Cystin, über den Urin. Aufgrund der Anhäufung von Cystin in hohen Konzentrationen im Harn, und seiner schlechten Wasserlöslichkeit, kristallisiert Cystin und bildet somit Steine. Die Harnsteine treten schon im jugendlichen Alter auf, dabei kann es zu einem lebensbedrohlichen Verschluss der Harnwege kommen. Caesar Thai - Thaikatzen Zucht | Home. Gangliosidose (GM1 und GM2): Ist eine durch Lysosomale Speichedrkrankheit, die bei Menschen, Katzen und anderen Tieren auftritt. Bei dieser Krankheit werden Stoffe, aufgrund eines Enzymmangels, nicht weiterverarbeitet, und werden so in den Lyososomen abgelagert. Im Fall der Gangliosidose kommt es zu einer Anreicherung von diesen (Fett-Zucker Verbindungen) in Zellen des Gerhirns.
Spinale Muskel Athrophie (SMA): Die Spinale Muskelatrophie ist eine Motoneuronenerkrankung, d. h. eine Erkrankung der Nervenzellen. SMA beeinträchtigt alle Muskeln des Körpers, wobei die sogenannten proximalen Muskeln häufig am schwersten betroffen sind. Thai katzen züchter st louis. Die Spinale Muskelatrophie bei der Maine Coon Katze ist dem SMA Typ III beim Menschen sehr ähnlich. Betroffene Katzen zeigen bereits im Alter von rund 12 Wochen auftretenden Muskelschwund und Muskelschwäche verbunden mit einer Degeneration der spinalen Motoneurone. An Spinaler Muskelatrophie erkrankte Katzen zeigen eine fortschreitende Instabilität des Ganges und Haltungsabnormalitäten, die man der symmetrischen Schwächung und dem Schwund der Proximalen Muskeln zuordnen kann. Die Symptome der SMA treten schon in der frühen Jugend auf und führen zu einer fortschreitenden Behinderung und einer unterschiedlichen Verkürzung der Lebenszeit. Quelle Labogen Fiv und Felv-Test Bakteriologische und Virologische Tests: Mycoplasma felis Calici Chlamydien Bordetella bronchiseptica Herpesvirus
Progressive Retinaatrophie (rdAc-PRA): Die Progressive Retinaatrophie PRA ist eine Erkrankung der Netzhaut (Retina), die durch kontinuierliches Fortschreiten letztendlich zur Erblindung führt. Dabei werden die Photorezeptoren des Auges im Laufe der Zeit zerstört. Die rdAc-PRA wird durch eine Mutation im CEP290-Gen hervorgerufen. Betroffene Katzen haben zum Zeitpunkt der Geburt ein normales Sehvermögen. Thai katzen züchter recipes. Die klinischen Symptome treten in der Regel im Alter von 1, 5 bis 2 Jahren auf (sog. late onset). Zuerst verlieren die Stäbchenzellen ihre normale Funktion, im weiteren Verlauf sind auch die Zapfenzellen der Netzhaut betroffen. Im Endstadium der Krankheit, meist im Alter von 3-5 Jahren, sind die Photorezeptoren dann völlig zerstört und die Katze erblindet vollständig. Pyruvatkinase-Defizienz (PK-Def): Bei dieser Erkrankung, die auch beim Mensch und Hund vorkommt, fehlt den roten Blutkörperchen das Enzym Pyruvat-Kinase, welches für die Energiegewinnung der Erythrozyten wichtig ist. Aufgrund einer beeinträchtigten Glykolyse in den Erythrozyten ist ihre Lebensdauer stark verkürzt, wodurch eine chronische, regenerative hämolytische Anämie hervorgerufen wird.