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und eine orig. ECWCS in woodland Von welcher Firma? ich behaupt mal frank und frei... die is von MBB oder so; kurz MÜLLTEC lass es und such die Originale "Ein freier, denkender Mensch bleibt nicht da stehen, wo der Zufall ihn hinstößt; oder wenn er bleibt, so bleibt er aus Gründen, aus Wahl des Bessern. " Hatte ich schon wo anders gelesen.... eine von MilTec... MilTec = Mülltec!! Ich war auch Zeitsoldat "Tennessee Apparel Corp" steht da drin, keine Ahnung ob das die Fa. ist. da irrst du dich, sofern du deinen post auf meine jacke beziehst Dieser Beitrag wurde bereits 1 mal editiert, zuletzt von »Bootsmann« (20. Oktober 2010, 22:13) Hhmm... hab mal gegooglet aber nix gefunden Bootsmann. Außer den Firmensitz. Wo hast Du denn gekauft? Bei meinem ortsansässigen Army Store und der hat seit 30 Jahren keine Chinawaren. Original Französische Armee Jacke / Hose CCE-Tarn. Also wirklich kein Teil!!! Wir haben hier 20 km weiter ne US Kaserne und über Kontakte bekommt der von dort seine Ware. Ist allerdings alles gebrauchte Ware aber dafür 100% Armeebestand Ahh... daher weht der Wind.
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Dabei werden Reduktionsmittel eingesetzt, die gegenüber protonierten Iminen reaktiver sind als gegenüber den Keton/Aldehyd-Vorstufen. Auch diese Hydridreagenzien müssen mäßig saure Bedingungen tolerieren. Typische Reagenzien, die diese Kriterien erfüllen, sind Natriumcyanoborhydrid (NaBH3CN) und Natriumtriacetoxyborhydrid (NaBH (OCOCH3) 3). Diese Reaktion kann in wäßriger Umgebung durchgeführt werden, was die Notwendigkeit der Iminbildung in Frage stellt. Möglicherweise verläuft die Reaktion über Reduktion der hemiaminalen Spezies. Variationen und damit zusammenhängende Reaktionen Diese Reaktion steht im Zusammenhang mit der Eschweiler-Clarke-Reaktion, bei der Amine zu tertiären Aminen methyliert werden, der Leuckart-Wallach-Reaktion oder durch andere Amin-Alkylierungsmethoden wie Mannich-Reaktion und Petasis-Reaktion. Eine klassische benannte Reaktion ist die Mignonac-Reaktion (1921) mit Umsetzung eines Ketons mit Ammoniak an einem Nickelkatalysator, beispielsweise in einer Synthese von 1-Phenylethylamin ausgehend von Acetophenon: Reduktive Aminierung von Acetophenonammoniak Heutzutage erfüllen eintopfreduktive Aminierung durch Säure-Metall-Katalysatoren, die als Hydrid-Transfer wirken.
Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie Reduktive Aminierung Reaktionstyp Kupplungsreaktion Kennungen RSC- Ontologie-ID RXNO: 0000335 Die reduktive Aminierung (auch als reduktive Alkylierung bekannt) ist eine Form der Aminierung, bei der eine Carbonylgruppe über ein intermediäres Imin in ein Amin umgewandelt wird. Die Carbonylgruppe ist am häufigsten ein Keton oder ein Aldehyd. Es wird als der wichtigste Weg zur Herstellung von Aminen angesehen, und ein Großteil der in der pharmazeutischen Industrie hergestellten Amine wird auf diese Weise hergestellt.
Viele Studien über diese Art von Reaktion zeigen eine hohe Effizienz. In der Industrie entstehen tertiäre Amine wie Triethylamin und Diisopropylethylamin direkt aus Ketonen mit einem gasförmigen Gemisch aus Ammoniak und Wasserstoff und einem geeigneten Katalysator. Biochemie Ein Schritt in der Biosynthese vieler α-Aminosäuren ist die reduktive Aminierung einer α-Ketosäure, meist durch ein Transaminase-Enzym. Das Verfahren wird durch Pyridoxaminphosphat katalysiert, das nach der Reaktion in Pyridoxalphosphat überführt wird. Der Anfangsschritt führt zur Bildung eines Imins, die Hydridäquivalente werden jedoch von einem reduzierten Pyridin zu einem Aldimin geliefert, das zum Amin hydrolysiert. Die Sequenz von Ketosäure zu Aminosäure lässt sich wie folgt zusammenfassen: HO2CC (O) R → HO2CC (= NCH2 - X) R → HO2CCH (N = CH - X) R → HO2CCH (NH2) R. In populärer Kultur In dem von Kritikern gefeierten Drama Breaking Bad nutzt Hauptfigur Walter White die reduktive Aminierungsreaktion, um sein hochreines Methamphetamin herzustellen und setzt dabei auf 2-Phenyl-propanon und Methylamin.
Die Sequenz von Ketosäure zu Aminosäure kann wie folgt zusammengefasst werden: HO 2 CC (O) R → HO 2 CC (= NCH 2 –X) R → HO 2 CCH (N = CH - X) R → HO 2 CCH (NH 2) R. In der Populärkultur In dem von der Kritik gefeierten Drama Breaking Bad verwendet die Hauptfigur Walter White die reduktive Aminierungsreaktion, um sein hochreines Methamphetamin unter Verwendung von 2-Phenylpropanon und Methylamin herzustellen. Das 2-Phenylpropanon (auch bekannt als Phenylaceton oder P2P) wird aus Phenylessigsäure und Essigsäure unter Verwendung eines Rohrofens und Thoriumdioxid (ThO) hergestellt 2) als Katalysator. Siehe auch Forster-Decker-Methode Leuckart-Reaktion Verweise Externe Links Aktuelle Methoden zur reduktiven Aminierung Industrielle reduktive Aminierung bei BASF
Reduktive Aminierung (auch reduktive Alkylierung genannt) ist eine Form der Aminierung, die die Umwandlung einer Carbonylgruppe in ein Amin über ein Zwischenimin beinhaltet. Die Carbonylgruppe ist am häufigsten ein Keton oder ein Aldehyd. Es gilt als der wichtigste Weg, Amine herzustellen, und eine Mehrheit der Amine, die in der pharmazeutischen Industrie hergestellt werden, werden so hergestellt. Reaktionsprozess Bei dieser organischen Reaktion reagiert das Amin zunächst mit der Carbonylgruppe zu einer hemiaminalen Spezies, die anschließend ein Molekül Wasser reversibel durch Alkylo-de-oxo-bisubstitution verliert, zum Imin. Durch physikalische oder chemische Entfernung des gebildeten Wassers kann das Gleichgewicht zwischen Aldehyd/Keton und Imin in Richtung Iminbildung verschoben werden. Dieses Zwischenimin kann dann mit einem geeigneten Reduktionsmittel (z. B. Natriumborhydrid) isoliert und reduziert werden. Diese Methode wird manchmal indirekte reduktive Aminierung genannt. In einem separaten Ansatz können Imin-Bildung und -Reduktion sequentiell in einem Topf auftreten.
Dies kann erfolgen durch: Wasserstoff (H 2) in Gegenwart eines Katalysators ( z. B. Palladium auf Aktivkohle) Ein Hydrid ( zum Beispiel NaBH 4 oder NaBH 3 CN). Ein Wasserstoffdonor ( Ameisensäure oder eines seiner Salze). Mechanismus Die Reaktion erfolgt in zwei Stufen. Zu Beginn reagiert das Amin mit dem Carbonyl unter Bildung eines Imins (das bei saurem Medium zu Iminium protonieren kann) im Fall von NH 3 oder eines primären Amins. Im Falle eines sekundären Amins ist das einzig mögliche Zwischenprodukt das Iminiumion. Dieser erste Schritt ist die Kondensation in dem Sinne, dass sie ein Wassermolekül freisetzt. Dann werden das Imin oder Iminium durch den Wasserstoffdonor reduziert. Beispiele R 2 NH + R'CHO + H 2 → R 2 (R'CH 2) N + H 2 O (in Gegenwart eines Katalysators: z. 10% Palladium auf Kohlenstoff). NH 3 + R ' 2 CO + → R' 2 CH-NH 2 + H 2 O (in Gegenwart einer stöchiometrischen Menge NaBH 4) RCH-NH 2 + 2R'CHO → RR ' 2 N + 2H 2 O (in Gegenwart einer stöchiometrischen Menge NaBHOAc 3) Siehe auch Aminierung Eschweiler-Clarke- Reaktion, eine besondere Reaktion mit Ameisensäure als Wasserstoffdonor und Formaldehyd als Carbonylverbindung Chemieportal
Weitere Synthesen, die ohne die überwachte Substanz Phenylessigsäure auskommen, sind zwar möglich, aber auf Grund des Preises oder der Toxizität einzelner Ausgangsstoffe oder aufgrund geringer Ausbeuten nur im Labormaßstab durchführbar. U. besteht die Möglichkeit, Benzol mit Chloraceton in einer Friedel-Crafts-Acylierung umzusetzen (IVa) oder Aceton selbst radikalisch mit Benzol zu verbinden (IVb); das hierfür benötigte Mangan(III)-acetat ist das limitierende Reagens. Ketone lassen sich durch die Reaktion metallorganischer Reagenzien mit Nitrilen darstellen: Für unseren Fall heißt dies, man kann entweder Methylaluminium (oder auch Methlymagnesiumhalogenid) auf Benzylcyanid einwirken lassen (Va) oder andererseits Benzylmagnesiumbromid auf Acetonitril (Vb); in beiden Fällen gibt die Hydrolyse des intermediären Imins das Keton 4. Interessant ist auch die Oxidation von α-Methylstyrol mit Thallium (III)-Salzen in Methanol (VI): Nach der Addition an die Doppelbindung spaltet sich Tl(I) ab und am intermediären Carbocation kommt es zu einer sigmatropen Umlagerung.