8- Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen C79. 81 Sekundäre bösartige Neubildung der Brustdrüse Exkl. : Haut der Brustdrüse ( C79. 2) C79. 82 Sekundäre bösartige Neubildung der Genitalorgane Exkl. : Sekundäre bösartige Neubildung des Ovars ( C79. 6) C79. 83 Sekundäre bösartige Neubildung des Perikards C79. Gastroenterologische Onkologie: klinischer Leitfaden für Diagnostik und ... - Stephan Sahm, Wolfgang F. Caspary - Google Books. 84 Sonstige sekundäre bösartige Neubildung des Herzens Inkl. : Endokard Myokard C79. 85 Sekundäre bösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe des Halses Exkl. : Sekundäre bösartige Neubildung der Haut des Halses ( C79. 2) Sekundäre bösartige Neubildung der Lymphknoten des Halses ( C77. 0) C79. 86 Sekundäre bösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe der Extremitäten Inkl. : Weichteilgewebe: Schulter Hüfte Exkl. : Sekundäre bösartige Neubildung der Haut der Extremitäten ( C79. 2) Sekundäre bösartige Neubildung der Knochen der Extremitäten ( C79. 5) Sekundäre bösartige Neubildung der Lymphknoten der oberen Extremität ( C77.
Inhalt C78. 6 ⬅ Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungs- und Verdauungsorgane Code Informationen Schlüsselnummer Bezeichnung Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums Typ detail Revision 10 Version 2020 Modifikation Deutsche Modifikation IfSG-Meldung 1 Nein IfSG-Labor 2 Geschlechtsbezug kein Geschlechtsbezug Teilen 1. Pleurakarzinose und Peritonealkarzinose - Fragen zu praktischen Kodierproblemen - myDRG - DRG-Forum 2022 Medizincontrolling, Kodierung & Krankenhausabrechnung. IfSG-Meldung, kennzeichnet, dass bei Diagnosen, die mit dieser Schlüsselnummer kodiert sind, besonders auf die Arzt-Meldepflicht nach dem Infektionsschutzgesetz (IfSG) hinzuweisen ist 2. IfSG-Labor, kennzeichnet, dass bei die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden kann 3. Die Alpha-ID ermöglicht es, medizinische und alltagssprachliche Diagnosenbezeichnungen zu kodieren, stellt also Diagnosenkodes zur Verfügung. 2005 als Prototyp vom DIMDI herausgegeben basiert die Alpha-ID auf dem Alphabetischen Verzeichnis zur ICD-10-GM. Jedem Eintrag des Alphabets ist eine fortlaufende, stabile, nichtsprechende Identifikationsnummer zugeordnet: der Alpha-ID-Kode.
3) Sekundäre bösartige Neubildung der Lymphknoten der unteren Extremität ( C77. 4) C79. 88 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen Inkl. : Sekundäre bösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen Weichteilgewebe: Augenlid Ohr Exkl. : Sekundäre bösartige Neubildung der Aderhaut und des Bindegewebes der Orbita ( C79. 9 Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation Inkl. : Generalisiert (sekundär): Krebs o. Maligner Tumor o. A. Karzinose (sekundär) o. Multipler sekundärer Krebs o. C80. - Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation C80. 0 Bösartige Neubildung, primäre Lokalisation unbekannt, so bezeichnet C80. DeWiki > Peritonealkarzinose. 9 Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnet Inkl. : Karzinom o. Krebs o. Multipler Krebs o. Exkl. : Multipler sekundärer Krebs o. ( C79. 9) Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation ( C79. 9) Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM - DIMDI.
Er identifiziert den Eintrag eindeutig und übernimmt somit die Funktion eines nichtklassifizierenden Diagnosenkodes. Mehr... 4. Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für seltene Erkrankungen "Orphanet". Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu seltenen Krankheiten und Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Drugs). Mehr...
Der allgemeine Algorithmus enthält diverse Parameter und Variablen, für die es jedoch immer einen Wert gibt. Am Ende der Berechnung des komplexen Verfahrens steht ein Wert, der dem PCCL-Wert eines Patientenfalls entspricht. Dazu werden folgende Schritte durchgeführt: Die Summe aller gewichteten CCL-Werte ermitteln = kumulierter gewichteter CCL-Wert Jeder relevante CCL-Wert eines Patientenfalls wird, in absteigender Reihenfolge sortiert, entsprechend der Formel gewichtet und mit allen anderen gewichteten CCL-Werten aufsummiert. Die Summe der gewichteten CCL-Werte entspricht einem kumulierten gewichteten CCL-Wert, mit dem im zweiten Schritt weitergerechnet wird. x berechnen = abschließender reskalierter CCL-Wert Je nachdem, ob die Summe der gewichteten CCL-Werte größer oder kleiner als 5, 83 ist, bedient man sich entsprechend einer der beiden dafür vorgesehenen Formeln zur Berechnung von x. Die vorher ermittelte Summe ist Bestandteil beider Formeln. Der berechnete Wert für x entspricht einem abschließenden reskalierten CCL-Wert.
Als Peritonealkarzinose oder Karzinose des Bauchfells (auch Carcinosis peritonei oder Peritonitis carcinomatosa) wird ein flächiger Befall des Bauchfells ( Peritoneums) mit bösartigen Tumorzellen bezeichnet. Primärtumor In der Regel handelt sich dabei um Metastasen anderer im Bauchraum gelegener Tumore. Bei 10 bis 20% aller Patienten mit einem malignen Tumor des Magens, des Darms und der Eierstöcke haben die Krebszellen bereits bei der Erstdiagnose in den Bauchraum und das die Bauchhöhle auskleidende Bauchfell gestreut. [1] Symptome Das anwachsende Tumorvolumen kann im Spätstadium die Funktion anderer Bauchorgane beeinträchtigen. So kommt es häufig zum Darmverschluss durch Einengung des Darms von außen oder zum Nierenstau durch Behinderung des Urinabflusses. Zudem können die Metastasen eine lokale Ausschüttung von Entzündungsfaktoren provozieren, welche die Durchlässigkeit der Gefäßwände im Bauchraum erhöhen, so dass sich ein maligner Aszites (Bauchwassersucht) entwickelt. Peritonealkarzinosen stellen ein spätes Stadium einer Krebserkrankung dar und sind mit einer deutlich reduzierten Lebenserwartung verbunden.
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