Nicotinsäureamid 200 Mg | Sitze Slk R170 R

July 5, 2024, 6:14 pm

Gebrauchsinformation Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Nicotinsäureamid 200 mg JENAPHARM® Wirkstoff: Nicotinamid Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Nicotinamid 200 mg Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Talkum, Carboxymethylstärke-Natrium, Gelatine, Glycerol Darreichungsform und Inhalt: Tablette mit Bruchkerbe Packung mit 10 Tabletten N 1 Packung mit100 Tabletten N 3 Stoff- oder Indikationsgruppe: Vitamin Pharmazeutischer Unternehmer: Hersteller: mibe Vertriebsgesellschaft mbH mibe GmbH Arzneimittel Otto-Schott-Straße 15 Münchener Straße 15 07745 Jena 06796 Brehna Tel. : (03641) 648-0 Fax (03641) 648-180 Anwendungsgebiete: Behandlung klinischer Nicotinamid-Mangelzustände bei Mangel- und Fehlernährung sowie bei gesteigertem Bedarf Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Nicotinsäureamid 200 mg JENAPHARM® nicht anwenden?

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Kinder unter 4 Jahren erhalten 1/2 Tablette Nicotinsäureamid 200 mg JENAPHARM® (entsprechend 100 mg Nicotinamid) pro Tag Wie und wann sollten Sie Nicotinsäureamid 200 mg JENAPHARM® einnehmen? Die Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Wie lange sollten Sie Nicotinsäureamid 200 mg JENAPHARM® einnehmen? Nicotinsäureamid 200 mg JENAPHARM® wird bis zur Behebung des Nicotinamid-Mangels eingenommen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Überdosierung und andere Anwendungsfehler Was ist zu tun, wenn Nicotinsäureamid 200 mg JENAPHARM® in zu großen Mengen eingenommen wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)? Bei Patienten, die täglich 3 g Nicotinamid über 3 bis 36 Monate einnahmen, wurden Übelkeit, Kopfschmerzen, Urtikaria, Müdigkeit, Gesichtsstarre und Adaptationsstörungen (Anpassungsstörungen) der Augen registriert. Nach sehr hohen Dosen (bis 9 g täglich) wurden Leberschädigungen (Hepatotoxizität, Ikterus und cholestatische Hepatitis) beobachtet (siehe auch "Wechselwirkungen mit anderen Mitteln").

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