Neu!! : Essigsäure-n-hexylester und Aroma · Mehr sehen » Öle Öle (von oleum, von, Olivenöl') ist eine Sammelbezeichnung für organische Flüssigkeiten, die sich nicht mit Wasser mischen lassen. Neu!! : Essigsäure-n-hexylester und Öle · Mehr sehen » Birnen Die Birnen (Pyrus) bilden eine Pflanzengattung, die zu den Kernobstgewächsen (Pyrinae) in der Familie der Rosengewächse (Rosaceae) gehört. Neu!! : Essigsäure-n-hexylester und Birnen · Mehr sehen » Carbonsäureester Carbonsäureester (R1–CO–O–R2) sind Ester, die formal aus einer Carbonsäure (R1–CO–OH) und einem Alkohol bzw. Sicherheitsdatenblatt propionsäure-n-hexylester? (Spiele und Gaming, Chemie, Wirtschaft und Finanzen). Neu!! : Essigsäure-n-hexylester und Carbonsäureester · Mehr sehen » Celluloseacetat Strukturformel von Celluloseacetat, dem Sekundäracetat. Die chemische Formel zeigt einen Ausschnitt des Celluloseacetatmoleküls mit zwei Acetylgruppen pro Glucosebaustein. Celluloseacetat (Kurzzeichen CA, früher Acetylzellulose) ist eine Sammelbezeichnung für die Essigsäureester der Cellulose. Neu!! : Essigsäure-n-hexylester und Celluloseacetat · Mehr sehen » Cellulosederivate Cellulosederivate sind chemische Derivate von Cellulose.
Strukturformel Allgemeines Name Propionsäure Andere Namen Propansäure Ethancarbonsäure Metacetonsäure Summenformel C 3 H 6 O 2 CAS-Nummer 79-09-4 Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch Eigenschaften Molare Masse 74, 08 g· mol −1 Aggregatzustand flüssig Dichte 0, 992 g·cm −3 Schmelzpunkt −24 °C Siedepunkt 141 °C Dampfdruck 5 h Pa (20 °C) pKs-Wert 4, 87 Löslichkeit mischbar mit Wasser und Alkohol Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung C Ätzend R- und S-Sätze R: 34 S: 23 - 36 - 45 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Propionsäure ist der Trivialname der Propansäure, einer Carbonsäure mit stechendem Geruch. Ihre Salze und Ester heißen Propionate. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen Vorkommen und Gewinnung Propionsäure kommt in der Natur in einigen ätherischen Ölen vor. Propionsäureethylester – Wikipedia. Sie wird großtechnisch aus Ethen, Kohlenstoffmonoxid und Wasser gewonnen. Es gibt auch Bakterien, die Propionsäure bilden, wie beispielsweise die Bakterien, die den Dickdarm des Menschen besiedeln.
Nukleinsäuren sind (als Teil ihrer Struktur) Ester der Phosphorsäure mit der Alkoholfunktion von Zuckern (z. B. Ribose oder Desoxyribose). In der Struktur unterscheidet man zwischen Monoester, Diester und Triester der ortho-Phosphorsäure. Unter den Estern der Phosphorsäure und ihren Derivaten sind Verbindungen als potente Insektengifte bekannt (z. Essigsäure-n-hexylester – Wikipedia. B. E605). Unter den Derivaten finden sich auch hochtoxische Verbindungen, wie beispielsweise die chemischen Kampfstoffe Sarin, Tabun und Soman. Schwefelsäureester Schwefelsäureester oder Alkylsulfate sind Ester der Schwefelsäure. Sie sind in der Natur breit vertreten. (Beispiele: Carrageen, Heparin oder die sogenannten Sulfatide als Bestandteile der Hirnsubstanz). Salze von langkettigen Monoalkylschwefelsäureestern, häufig bezeichnet als Fettalkoholsulfate, finden Verwendung in kosmetischen Produkten als anionische Tenside (Beispiel: Natriumlaurylsulfat). Dimethylsulfat und Diethylsulfat sind Dialkylester der Schwefelsäure und werden als kraftvolle Reagenzien in der Chemie verwendet, um Methyl- oder Ethylgruppen auf andere Moleküle zu übertragen.
Oxea erhöht die Listen- und frei vereinbarten Preise für die nachfolgenden Produkte zum 1. April 2017 bzw. nach vertraglicher Möglichkeit in Europa. Produkt Europa EUR/mt 2-Ethylhexansäure 130 Isononansäure 130 n-Buttersäure 75 Isobuttersäure 75 Heptansäure 60 Propionsäure 50 Über Oxea Oxea ist ein weltweiter Hersteller von Oxo-Intermediates und Oxo-Derivaten wie Alkohole, Polyole, Carbonsäuren, Spezialester und Amine. Diese werden zur Herstellung von hochwertigen Beschichtungen, Schmierstoffen, kosmetischen und pharmazeutischen Produkten, Aroma- und Duftstoffen, Druckfarben sowie Kunststoffen verwendet. Anzeige Weitere Informationen: Ihre News im plasticker? Bitte senden Sie Ihre Pressemitteilungen an!
[9] [10] Auf Grund seines süß-fruchtigen, birnenartigen Geruchs wird es in fruchtigen synthetischen Aromen verwendet. [8] Sicherheitshinweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die Dämpfe von Essigsäure- n -hexylester können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ( Flammpunkt 56 °C, Zündtemperatur 265 °C) bilden. [2] Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ Eintrag zu HEXYL ACETATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. September 2021. ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Hexylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich) ↑ Richard J. Lewis, Sr. : Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 15. Auflage. Wiley-Interscience, 2007, ISBN 978-0-471-76865-4 (englisch). ↑ Datenblatt Hexylacetat (PDF) bei Merck, abgerufen am 23. März 2012. ↑ C. Bauer-Christoph, Norbert Christoph, M. Rupp: Spirituosenanalytik. Behr, 2009, ISBN 978-3-89947-440-4, S. 44 ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche) ↑ Friedrich Drawert, Roland Tressl, Günter Staudt, Hans Köppler: Gaschromatographisch-massenspektrometrische Differenzierung von Erdbeerarten.
Oxea erhöht die Listen- und frei vereinbarten Preise für die nachfolgenden Produkte zum 1. Januar 2017 bzw. nach vertraglicher Möglichkeit in der EMEA-Region (Europa, Naher Osten und Afrika). Produkt Europa EUR/mt andere Regionen USD/mt Propionsäure 50 55 n-Buttersäure 60 70 Isobuttersäure 60 70 2-Ethylhexansäure 90 100 Isononansäure 100 110 Über Oxea Oxea ist ein weltweiter Hersteller von Oxo-Intermediates und Oxo-Derivaten wie Alkohole, Polyole, Carbonsäuren, Spezialester und Amine. Diese werden zur Herstellung von hochwertigen Beschichtungen, Schmierstoffen, kosmetischen und pharmazeutischen Produkten, Aroma- und Duftstoffen, Druckfarben sowie Kunststoffen verwendet. Weitere Informationen: Ihre News im plasticker? Bitte senden Sie Ihre Pressemitteilungen an!