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June 30, 2024, 12:14 pm

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[9] Handelsnamen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Pheniramin wird häufig mit Acetylsalicylsäure, Acetaminophen und/oder Naphazolin kombiniert. [20] Monopräparate Avil (SRB, TR, AU), Fenamed (TR), Aviject (TR) Kombinationspräparate NeoCitran (A, CH), Fervex (F), Stillergy (I), Tetramil (I). In der Schweiz ist Pheniramin Maleat mit Paracetamol und Phenylephrin als "NeoCitran Pulver für Erwachsene" rezeptfrei. Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Pheniramine Overdose. MedlinePlus (englisch) Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ a b c Eintrag zu Pheniramin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 23. Juli 2019. ↑ V Alagarsamy: Textbook of Medicinal Chemistry, Band 2, S. FERVEX Preisvergleich | MedikamentePreisvergleich.de T. 27. ISBN 978-81-312-3259-0. ↑ a b c Datenblatt Pheniramine Maleate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Februar 2016 ( PDF). ↑ a b c Eintrag zu Pheniramine in der ChemIDplus -Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) ↑ Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe, Grundwerk 2017.

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[7] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Pheniramin ist ein antiallergisch wirksamer Arzneistoff aus der Klasse der H1-Antihistaminika der 1. Generation mit anticholinergen Eigenschaften. Es wird zur Behandlung von Heuschnupfen, Nesselsucht, allergischer Rhinitis oder Reisekrankheit eingesetzt, in der Schweiz und in Österreich nur in Kombination mit anderen Wirkstoffen zur Behandlung der Symptome einer Grippe und Erkältung. [8] [9] [10] Durch seine stark sedierende Wirkung wird es manchmal off-label als Schlafmittel verwendet. Einfuhr von Arzneimittel nach Deutschland | BMG - Bundesgesundheitsministerium. Pheniramin ist ein Alkylamin- und Pyridin -Derivat. Gewinnung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] 1951 wurde ein Prozess ausgehend von 4-Chlorobenzylcyanid und 2-Chloropyridin in Gegenwart von Natriumamid beschrieben. [11] Beim 1954 patentierten Verfahren [12] reagiert Pyridin-2-aldehyd mit Phenylmagnesiumbromid, durch reduktive Entfernung der Hydroxygruppe und folgende Alkylierung mit Dimethylaminoethyl-Chlorid in Gegenwart von Natriumamid entsteht Pheniramin: [13] Chlorphenamin ist ein Derivat von Pheniramin; durch das Halogen wird dessen Wirkung um das 10–20-fache verstärkt.

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