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Ich war so geschockt. Es ist jetzt nichts schlimmes sie ist nicht schwer behindert dennoch hat sie was und man ist irgendwie mit all dem allein, weil so gut wie kein Arzt weiss was das ist. Bis jetzt ist ihre Entwicklung ok. Sie wird gut gefrdert, dennoch ist sie viel zu klein und mit der Sprache hngt sie laut rzte etwas zurck. Meiner Meinung nach ist sie zu faul zum Reden. Ist hier jemand dessen Kind auch das Syndrom hat? Kennt sich jemand damit aus? 5 Antworten: Re: Noonan Syndrom Antwort von Nicole_Meyer am 12. Noonan syndrome erfahrungsberichte prognosis. 09. 2014, 21:30 Uhr Hallo, erstmal Hut ab, dass Du Dich damals FR das wahrscheinlich behinderte Kind entschieden hast. Gegen den Druck eines Arztes und die eigene Angst. Habe das Syndrom grade mal gegoogelt. Zu 50% hat sie es von Dir, kann aber auch spontan auftreten. Bist Du denn inzwischen mal als bertrgerin getestet worden? Und selbst wenn, trifft Dich keine "Schuld". Das ist Quatsch. Sie hat auch keinen Herzfehler? Den Rest der Entwicklung wirst Du abwarten mssen.
Und seit Montag hat sie Fieber und ich hoffe mal das hängt mit dem Zahnen zusammen. Wie alt sind denn eure Kinder? Und hoffe für Tom das es deinem Sohn mit den Kopfschmerzen bald besser geht - schön finde ich bei dir Andrea das auch Joga bei deiner Tochter hilft Danke nochmals für die Rückantwort! von Papa von Dominik » 20. 2014, 19:12 Hallo Michaela, mein Sohn ist dem Papier nach 12, 5. Da er eine erhebliche Entwicklungsstörung in vielen Belangen hat, entspricht sein Erscheinungs- und Verhaltensbild meist einem 9-jährigen, in einzelnen Belangen sogar noch einem jüngeren Kind. Was die Kopfschmerzen angeht, müssen wir jetzt erst mal sehen, was die Ursache ist. In den Leitlinien steht da ja, dass man das untersuchen soll (z. B. MRT). Noonan syndrome erfahrungsberichte icd 10 code. von Kimberly » 21. 2014, 05:29 Kimberly wird am 3. 12 sieben. Also ihre Skoliose ist dadurch viel besser geworden. Was blöd ist ihre Herzwerte sind schlechter geworden. Aber er sieht noch keinen Handlungsbedarf. Sie ist jetzt übrigens 1. 03m;0) LG
Die Schwangerschaft verlief, bis auf ein Polyhydramnion (zu viel Fruchtwasser), unauffällig und problemlos. Da es bei der Geburt plötzlich nicht mehr weiterging, kam unser Sohn schliesslich per Kaiserschnitt zur Welt, wodurch sich dann zeigte, dass die Nabelschnur viel zu kurz gewesen war. Dennoch fiel niemandem auf, dass irgendetwas nicht stimmen konnte und mit der Annahme, ein gesundes Kind zu haben, gingen wir nach Hause. Die ersten Monate aber waren sehr anstrengend: Unser Sohn schrie bei jeder Berührung, jeder Bewegungsänderung. Noonan Syndrom und massive Wassereinlagerungen. Stillen klappte nur schlecht und sobald wir es mit der Flasche versuchten, schrie er erneut. In der 1-Monats-Kontrolle stellte die Kinderärztin ein Herzgeräusch fest, welches sich dann tatsächlich als Herzfehler (Pulmonalklappenstenose) entpuppte. Dies komme aber noch häufig vor, wurde uns gesagt, kein Grund zur Beunruhigung. Mit dem Stillen klappte es immer noch nicht und so nahm unser Sohn immer mehr ab und schlief fast nur noch. Im Alter von 3 Monaten war sein Gewicht so tief, dass wir schlussendlich auf dem Notfall landeten, wo dann unser Untersuchungsmarathon begann.
Er geht auch sehr gerne hin. Nun stelle ich aber fest, dass er am Nachmittag zu Hause eigentlich zu nichts mehr Lust hat auer Musik zu hren oder... von BirgitK 16. 03. 2014 Die letzten 10 Beitrge im Forum Hilfe fr chronisch kranke und behinderte Kinder