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Aktivmaterial: Drotaverin Wenn ATH: A03AD02 CCF: Myotroper krampflösend ICD-10-Codes (Zeugnis): G45, I73. 9, K25, K26, K29, K31. 3, K52, K81. 0, K81. 1, K82. 8, K91. 5, N20, N21, N23, N94. 4, N94. 5, O62, Z29. 8 Wenn CSF: 01. 14. 05 Hersteller: CHINOIN Pharma und Chemical Works Co. Ltd. (Ungarn) DARREICHUNGSFORM, AUFBAU UND VERPACKUNG ◊ Tabletten konvex, länglich, gelb mit grünlichem oder orange Färbung, Markierung auf der einen Seite "NOSpA", andere – Risiko. 1 Tab. Drotaverin Hydrochlorid 80 mg Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Talk, Povidon, Maisstärke, Laktose. 10 PC. Nö spa - Deutsch-Russisch Übersetzung | PONS. – Blasen (2) – packt Pappe. Pharmakologische Wirkung Myotroper krampflösend. Der chemischen Struktur und pharmakologische Eigenschaften ähnlich wie Papaverin, sondern hat eine starke und lang wirkenden. Reduzieren Sie die Aufnahme von Calcium in den Zellen der glatten Muskulatur (Es hemmt die Phosphodiesterase, Es führt zu einer Anhäufung von intrazellulärem cAMP). Es reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe und Darmperistaltik, erweitert die Blutgefäße.
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Man unterscheidet zwei Adrenorezeptoren, α- und β-Rezeptoren (mit weiterer Unterteilung in α 1 -, α 2 -, β 1 -, β 2 -, β 3 -Rezeptoren). Diese Rezeptoren haben zum Teil entgegengesetzte Wirkungen. So führt die Aktivierung von α-Rezeptoren im Bronchialsystem zur Kontraktion der glatten Muskulatur, während β-Rezeptoren eine Relaxation bewirken. Als Spasmolytika kommen also nur Stoffe in Frage, die eine selektive Wirkung auf β-(in der Regel β 2 -)Rezeptoren haben. Therapeutisch werden meist Salbutamol, Fenoterol, Terbutalin und Clenbuterol verwendet. Bronchospasmolytika können zur Erzielung eines schnelleren Wirkungseintritts (wenige Minuten) inhaliert werden. Dabei gelangen 10–30% des Inhalats in die tiefen Bronchien. Der Rest wird sukzessive verschluckt und über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Die orale Bioverfügbarkeit schwankt je nach Präparat zwischen 10% und 100%. Halbwertszeit Salbutamol ca. NO-SCA - Gebrauchsanweisung, Beschreibung Medikamente. N. 6 h Fenoterol ca. 3 h Terbutalin 3–4 h Clenbuterol biphasisch 1h / 34h Asthma bronchiale: sowohl als Aerosol zur Inhalation als auch in Tablettenform.
Ein Spasmolytikum (auch Antispasmodikum oder Tonolytikum) ist ein krampflösendes Arzneimittel. Es senkt den Spannungszustand der glatten Muskulatur oder löst deren Verkrampfung ( spasmolytisch). Anwendungsgebiet dieser Pharmaka sind Spasmen (Krämpfe) der glatten Muskulatur des Magen-Darm-Trakts, der Gallen- und Harnwege, der Bronchien und der Gefäße. Man unterscheidet zwischen neurotropen und myotropen Spasmolytika. Neurotrope Spasmolytika [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Neurotrope Spasmolytika wirken durch Rezeptorblockade des Parasympathikus ( Parasympatholytikum) oder durch Rezeptoraktivierung des Sympathikus ( Sympathomimetikum). Parasympatholytika [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die Wirkung dieser Stoffgruppe beruht auf der kompetitiven Hemmung der Acetylcholin -Wirkung an muscarinischen Rezeptoren. Die Stoffe haben selbst keine intrinsische Wirkung, d. Noschpa auf deutsch english. h. bei Organen mit geringem cholinergen Tonus ist ihre Wirkung ebenfalls gering. Deshalb haben sie im Gegensatz zu Parasympathomimetika keine Wirkung an den Gefäßen.
Unter Vermittlung der cGMP-abhängigen Proteinkinase (PKG) kommt es dann zur Gefäßrelaxation. Anwendungsgebiet der Nitrovasodilatoren ist die koronare Herzkrankheit. Es wird verwendet zur Anfallskupierung oder Anfallsprophylaxe bei Angina-pectoris. No-Shpa, Gebrauchsanweisung. Abhängig von der Pharmakokinetik und der pharmazeutischen Zubereitung schwankt der Wirkungseintritt zwischen 20 Sekunden und einer Stunde, die Wirkungsdauer von 30 Minuten bis zu 16 Stunden. Therapeutische Anwendung als NO-Donatoren finden Glycerintrinitrat (Nitroglycerin), Isosorbid-2, 5-dinitrat (ISDN) und Isosorbid-endo-5-mononitrat (ISMN). Die hohe Lipophilie von Nitroglycerin und ISDN erlauben eine sublinguale Verabreichung, durch die ein schneller Wirkungseintritt erfolgt. Zur Verlängerung der Wirkungsdauer werden Retard-Tabletten und Depot-Pflaster eingesetzt. Calciumkanalblocker [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Angriffspunkt dieser gefäßerweiternden Stoffe sind die Calciumkanäle vom L-Typ. Diese spannungsabhängigen Ionenkanäle sind in der glatten Gefäßmuskulatur und dem Herzmuskel für den Ca 2+ -Einstrom verantwortlich, der die Kontraktion triggert.
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