Untersuchung zur Verbesserung des Vitamin-D-Stoffwechsels bei Altersheimbewohnern mittels einer Bestrahlung mit ultraviolettem Licht Abbildung 25-OH-Vitamin-D-Konzentration Abbildung 1: Verlauf der 25-OH-Vitamin D-Konzentration im Serum unter Bestrahlung mit 3 verschiedenen UV-Strahlern. N telopeptide aus kollagen typ 1.0. Die Werte sind dargestellt als Box-Plot-Diagramm (der Median ist durch den Querbalken reprsentiert, innerhalb der Box liegen 50% der Mewerte, der senkrechte Balken markiert den 90%-Bereich; bei Strahler 2 liegt der Median am unteren Ende der Box). Keywords: Diagramm, Mineralstoffwechsel, UV-Strahler, Vitamin D N-terminale Telopeptide - Urinausscheidung Abbildung 2: Verlauf der Urin-Ausscheidung von N-terminalen Telopeptiden von Typ 1 Kollagen (NTX), einem Knochenabbaumarker, unter Bestrahlung mit 3 verschiedenen UV-Strahlern. Die Werte sind dargestellt als Box-Plot-Diagramm (der Median ist durch den Querbalken reprsentiert, innerhalb der Box liegen 50% der Mewerte, der senkrechte Balken markiert den 90%-Bereich; bei Strahler 2 liegt der Median am unteren Ende der Box).
Bewertung des Knochenumbaus bei entzündlichen und onkologischen Erkrankungen Umbauprozesse des Knochengewebes lassen sich durch Nebenprodukte, die bei dessen Auf- und Abbau anfallen, diagnostisch erfassen. Da die Knochenneubildung mehr Zeit beansprucht als der Abbau, reagieren Resorptionsmarker in der Regel schneller auf Veränderungen im Knochenumbau als Marker des Knochenaufbaus. Abbildungen und Graphiken: Untersuchung zur Verbesserung des Vitamin-D-Stoffwechsels bei Altersheimbewohnern mittels einer Bestrahlung mit ultraviolettem Licht. Über das C-terminale Telopeptid des Typ I Kollagens (ICTP) werden beim Knochenabbau anfallende Typ I-Kollagen-Fragmente sensitiv und spezifisch erfasst. Vergleichende Untersuchungen zwischen verschiedenen Knochenresorptionsmarkern haben ICTP als Parameter identifiziert, der sich insbesondere zur Verlaufskontrolle und Therapieüberwachung im Rahmen entzündlich-rheumatischer und onkologischer Erkrankungen auszeichnet. ICTP bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises Eine Verminderung der Knochendichte (Osteoporose) und Destruktion von Knochengewebe ist bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen nicht allein Nebenwirkung der medikamentösen Therapie, sondern kann von Beginn an Bestandteil der Erkrankung sein.
4 Einteilung Kollagen I kommt in zwei Typen vor: Alpha-1-Typ-I-Kollagen (COL1A1): Wird auf Chromosom 17 an Genlokus 50. 18-50. 2 kodiert Alpha-2-Typ-I-Kollagen (COL1A2): Wird auf Chromosom 7 an Genlokus 94. 39-94. 43 kodiert 5 Synthese Die Kollagensynthese verläuft sowohl intra- als auch extrazellulär. Intrazellulärer Abschnitt: Nach der Translation am rauen endoplasmatischen Retikulum (RER) erfolgt zunächst die Hydroxylierung von Prolin und Lysin zu Hydroxyprolin und Hydroxylysin. N telopeptide aus kollagen typ 1 diabetes. Hierbei gewährleistet Vitamin C die korrekte Hydroxylierung. Im Anschluss erfolgt die Glykosylierung mittels Glykosyltransferasen. Der letzte Schritt der intrazellulären Synthese besteht aus der Ausbildung der Tripelhelix durch Wasserstoffbrückenbindungen und Disulfidbrücken. Extrazellulärer Abschnitt: Nach der Exozytose erfolgt zunächst eine Abspaltung der NC-Domänen der Kollagene, wobei Tropocollagen entsteht. Die Tropocollagene lagern sich nun über die Ausbildung von Schiff'schen Basen zu Kollagenfibrillen zusammen.
Bei Kollagen-I-Telopeptid handelt es sich um einen Marker für den Knochenabbau und somit für die Aktivität der Osteoklasten (Knochenabbauzellen). Das Kollagen-I-Telopeptid ist nicht knochenspezifisch, da es auch in anderen Organen wie der Haut und im Knorpel vorkommt. Kollagen-I-Telopeptid - DocCheck Flexikon. Es unterliegt starken Schwankungen bei der Diagnostik. Das Kollagen-I-Telopeptid ist aus den oben genannten Gründen nie der Laborparameter der 1. Wahl. Es sollte immer auch das Desoxypyridinolin (DPD), ein knochenspezifischer Marker, gemessen werden. Das Verfahren Benötigtes Material Urin Vorbereitung des Patienten Nicht nötig Störfaktoren Keine bekannt Normwerte Jedes Labor hat dazu eigene Normbereiche!
Nach S3-Leitlinie der DVO (2014) sind rheumatoide Arthritis und erhöhte Abbaumarker beides von der Knochenmasse unabhängige Risikofaktoren für Frakturen. ICTP ermöglicht bei diesen Patienten die Bewertung der krankheits- oder therapiebedingten Knochenabbaurate des Frakturrisikos und des Therapieerfolges unter antiresorptiver Therapie ICTP in der Onkologie Für Tumorerkrankungen mit Knochenbeteiligung, wie z. B. Lungen-, Prostata- und Mamma-Karzinom sowie dem Multiple Myelom wurde in Studien die Wertigkeit des ICTP zum Monitoring und bei therapeutischen Interventionen beschrieben. In einigen Ländern, wie Japan und der Tschechischen Republik wird ICTP routinemäßig zur Nachsorge von Tumorpatienten eingesetzt. ICTP zeichnet sich vor allem durch seinen um Wochen bis Monate früheren Anstieg/Abfall im Vergleich zu bildgebenden Verfahren oder Markern des Knochenaufbaus aus. Eintrag - Leistungsverzeichnis Labor Dr. Gärtner. ICTP-Messungen können bei der Betreuung onkologischer Patienten unter folgenden Aspekten sinnvoll sein: Verlaufskontrolle metastatischer Osteopathien unter Biphosphonat-Therapie Vorhersage des Ansprechens von Biphosphonaten Prädiktion der tumorassoziierten Mortalität im Langzeitverlauf z. bei Prostata- und Mamma-Ca Präanalytik Untersuchungsmaterial: Serum Stabilität im Serum: 24 Std bei Raumtemperatur Nahrungskarenz: 12 Std vor Blutentnahme Zeitpunkt der Blutentnahme: zwischen 07:00 – 09:00 Uhr; diurnale Schwankungen von bis zu 50%.
ICTP, C-terminal Telopeptide of Type I Collagen, Kollagen Typ I C-Telopeptid Kategorie Laboruntersuchung Stand 22. 06. 2020 Abrechenbarkeit EBM Erbringer Weiterleitung Methode RIA Material 0, 5 ml Serum Indikation V. a. auf vermehrten Knochenabbau Vorbereitung Die Blutentnahme sollte wegen der ausgeprägten tageszeitlichen Schwankungen morgens nüchtern (08:00 bis 09:00 Uhr) erfolgen Richtwert 1, 8 - 5, 0 µg/l Kurzinformation ICTP ist das C-terminale Telopeptid des Typ-I-Kollagens. Zusatzinformation Hintergrund und Bewertung Kollagen Typ I C-Telopeptid (I-CTP) ist ein Abbauprodukt des Kollagen Typ I, das nach Spaltung durch Matrix-Metallo-Proteinase 9 entsteht. Dieser Mechanismus tritt vor allem beim pathologischen Knochenabbau auf, z. B. infolge von Metastasierung bzw. Infiltration (Multiples Myelom). N telopeptide aus kollagen typ 1.1. Häufig ist eine I-CTP-Erhöhung bereits früher nachweisbar als Veränderungen in der Szintigraphie. I-CTP ist auch als Verlaufsmarker und Prognosemarker einsetzbar.
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