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Originaltitel: Außergewöhnliche Menschen GB | 2007 - 2012 Ausstrahlungstermine von "Außergewöhnliche Menschen" im TV Für "Außergewöhnliche Menschen" stehen noch keine Sendetermine in den nächsten Wochen fest. Die neuesten Episoden von "Außergewöhnliche Menschen" Folge 37 Trantasia – Wer ist die Schönste im ganzen Land US, 2007 Folge 21 Der Soldat, der zur Frau wurde GB, 2008 Originaltitel: Sex Change Soldier Folge 15 Eigentlich sollte ich schon tot sein!
Persönliches Mediathekenprogramm auf Mediathekensuche? Jetzt anmelden Andres letzte Schritte! Diagnose HMSN André leidet an hereditärer motorisch sensibler Neuropathie. Der seltene Gendefekt verhindert, dass die Signale von Andres Gehirn an seine Muskeln geleitet werden. Die Folge: Andrés Muskeln in Armen und Beinen bauen immer weiter ab. Rätsel um Janines Darmlähmung Janine (20) ist eine hübsche junge Frau – wer sie nicht näher kennt, ahnt nicht, dass sie schwer krank ist. Seit einer zunächst harmlos erscheinenden Operation am Blinddarm vor einigen Jahren ist ihr kompletter Verdauungstrakt gelähmt. Der Fischjunge Der achtjährige Raphael aus Österreich leidet unter Ichthyose: Die seltene"Fischschuppenkrankheit" ist ein genetischer Defekt, der am ganzen Körper ständig harte Schuppen wachsen lässt. Die Haut kann nicht atmen, die Glieder werden... Corona global vom 13. Außergewöhnliche Menschen Fiona: Dreijährige Kielerin Braucht Hilfe - Fiona Leidet An Seltener Krankheit – Kn - Kieler Nachrichten. Mai 2020 Das "auslandsjournal" - Reportagen, Hintergründe, außergewöhnliche Menschen und bunte Geschichten. Die ZDF-Korrespondenten erklären die Welt.
Der Erfolg dieser Förderung ist dem Mädchen anzumerken. Bei ihrer Geburt hatten die Ärzte Fiona eine Lebenserwartung von drei Jahren vorausgesagt. Jetzt ist sie acht, geht auf eine Förderschule in Preetz und macht täglich neue Fortschritte. Heute bestätigten Mediziner ihr, dass sich ihre Tochter großartig entwickle und sie bei ihrer Geburt damit nicht gerechnet haben. Außergewöhnliche Menschen, odc. 7: Eigentlich sollte ich schon tot sein! Das Wunder um Fiona. "Die Ärzte meinen, dass die Entwicklung auch dem, was ich so mache, zu verdanken ist. Ich bin mir aber nicht sicher, ob das stimmt", sagt sie bescheiden. Fiona macht Delfin-Therapie Vor ihrem Geburtstag Ende des Jahres steht für Fiona erst mal ein anderes großes Ereignis an, von dem sie schon jetzt gerne erzählt. Im Herbst fliegt die Familie zu einer Delfin-Therapie in die Türkei. "Wir haben inzwischen schon vier gemacht, und jedes Mal waren bei Fiona große Entwicklungserfolge zu beobachten. " Weil die Therapie nicht von der Krankenkasse bezahlt wird, hat Yvonne Brunner Spendenaufrufe gestartet, um die Therapie zu finanzieren.