Über die Tagung und die bahnbrechenden Fortschritte in der Therapie der Mukoviszidose berichtete auch der Deutschlandfunk in einem Feature vom 22. November 2016. [Über den folgenden Link gelangen Sie zu dem Beitrag: 19. Deutsche Mukoviszidose-Tagung 2016 - Interview Prof. med. Marcus Mall]. Deutsche Mukoviszidose Tagung: vergangene Tagungen | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF). Weitere Informationen * CFTR = Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Zur Pressemitteilung des Mukoviszidose e. V. Über die Mukoviszidose Tagung Die Veranstaltung wird seit 1997 jährlich von der gemeinnützigen Institution Mukoviszidose e. ausgerichtet und hat sich mit über 800 Teilnehmern zur größten Fachtagung und zentralen Fortbildungsveranstaltung für Mukoviszidose im deutschsprachigen Raum entwickelt. Nähere Informationen finden Sie unter. Über Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) In Deutschland sind rund 8. 000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports an den Schleimhautoberflächen der Atemwege und des Magen-Darm-Trakts bildet sich dort bei Patienten mit Mukoviszidose ein zähflüssiges Sekret, welches die Organfunktion beeinträchtigt und zu einer fortschreitenden Schädigung der Lunge und der Bauchspeicheldrüse führt.
Wir freuen uns auf eine aktive und lebendige Tagung, einen regen Erfahrungsaustausch und die Vertiefung von Kooperationen und Freundschaften mit Ihnen.
Speziell für Erwachsene mit Mukoviszidose bietet der Mukoviszidose e. die CF-Erwachsenentagung an, die jährlich im Herbst stattfindet. Seminar CF und Beruf Foto: baona - Der Mukoviszidose e. bietet alle zwei Jahre das Seminar "CF und Beruf" an, das jungen Betroffenen und ihren Eltern eine Orientierungshilfe bei der Berufswahl gibt und über krankheitsbedingte Einschränkungen informiert. Seminar "Fit für die Selbsthilfe" Möchten Sie gerne mehr über die Selbsthilfe- und Vereinsarbeit erfahren und sich fortbilden? Dann besuchen Sie das Seminar "Fit für die Selbsthilfe" des Mukoviszidose e. V., das Ihnen Kompetenz für Selbsthilfe und Beruf bietet. Von der Grundlagenforschung bis zur Anwendung am Patienten - openPR. Neudiagnose-Seminar Foto: pogonici - Fotolia Mein Kind hat Mukoviszidose - Was tun? Wie gewöhne ich mein Kind an das Inhalieren und die Medikamenteneinnahme? Wie bringe ich mein Kind dazu, genug zu essen? Diese und andere Fragen stellen sich Eltern von neudiagnostizierten Kindern. Profitieren Sie von der Teilnahme an einem unserer ein- bis zweimal jährlich stattfindenden Neudiagnose-Seminare.
Er wünscht sich, frühzeitig in die Versorgung von chronisch kranken Patienten einbezogen zu werden. Denn: Palliativmedizin kann viel mehr sein als reine Sterbebegleitung und sollte in allen Phasen der Krankheit dazu beitragen, dass sich die Lebensqualität an den Wünschen der Patienten orientiert. Die psychologische Sicht der palliativen Medizin wurde von Anneke Ullrich (Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf) dargestellt, die in ihrem Vortrag auf die kürzlich durchgeführte Patientenbefragung des Mukoviszidose e. V. zur Palliativmedizin Bezug nahm. CF-Patienten ist vor allem eines wichtig: die Palliativmedizin darf nicht weiter ein Tabu-Thema sein. Auch Ärzten fällt es oft schwer, die Patienten auf die Möglichkeiten der Palliativmedizin anzusprechen. Das DZL präsentierte Forschungserfolge auf der 19. Deutschen Mukoviszidose Tagung - Deutsches Zentrum für Lungenforschung. Verfügbare Leitlinien können Ärzten helfen, sich auf solche Gespräche vorzubereiten. Grundlegende Strukturen und Zugänge zur Palliativmedizin wurden von Prof. Christoph Ostgathe (Universitätsklinikum Erlangen) beschrieben. Neben allgemeinen Zentren der Palliativversorgung (APV) gibt es spezialisierte Zentren der Palliativversorgung (SPV).
(Mukoviszidose e. V., red) Über Mukoviszidose In Deutschland sind rund 8. 000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wasserhaushalts im Körper bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt. Jedes Jahr werden etwa 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren. Über den Mukoviszidose e. Der Mukoviszidose e. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose ermöglichen zu können. Damit die gemeinsamen Aufgaben und Ziele erreicht werden, ist der gemeinnützige Verein auf die Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen.
Alle Physiotherapeutinnen und -therapeuten mit einer cf-spezifischen Zusatzausbildung (Grundkurs des Mukoviszidose e. V. oder Kurs nach Chevalier) können sich auf die Liste eintragen lassen. Die Liste ist personenbezogen, nicht praxisbezogen. Für eine Neuaufnahme nutzen Sie bitte das Aufnahmeformular und schicken Sie das Zertifikat über Ihre Zusatzqualifikation an: adressen(at) Für Änderungen an Ihrem Eintrag nutzen Sie bitte das Änderungsformular. Sollten Sie die Behandlung von Mukoviszidose-Patienten einstellen, teilen Sie uns das bitte über das Löschformular mit. So helfen Sie uns, die Liste aktuell zu halten. Vermissen Sie jemanden auf der Liste? Dann machen Sie bitte einen Vorschlag mit dem Vorschlagsformular. Weitere Adressen Atemphysiotherapie Weitere qualifizierte Therapeuten/innen mit Spezialisierung auf Atemphysiotherapie finden Sie auf der Seite der Deutschen Atemwegsliga.
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Monika Alter 66-70 Wunderschöne Kirche des 15. Jahrhunderts Diese Kirche ist alt, aber wunderschön. Sie wurde Mitte des 15. Jahrhunderts gebaut. Die Besonderheit ist dass die gesammte Kirche ähnlichs Schiffsteilen von Schreinern ganz aus Holz gebaut wurde. Die Besonderheit sezt sich fort, dass der Glockenturm gegenüber der Kirche steht. Heute ist im unteren Teil des Glockenturms eine öffentliche, kostenfreie Toilette vorhanden. Die Besonderheiten gehen weiter: die Kirche hat 1 Altarorgel und 1 Hauptorgel. Auf der Hauptorgel finden Orgelkonzerte... weiterlesen im Dezember 16
Du fühlst deine Arme und Beine. Du beginnst deine Hände leicht zu bewegen. Kreise nun sanft deine Füße. Öffne deine Augen und komme im Hier und Jetzt an. Lust auf mehr Geschichten und ganze Entspannungseinheiten?
Entspannungsgeschichten sind für Situationen geeignet, in denen ein wenig mehr Zeit zur Verfügung steht. Die Kinder können sich hinlegen, um einer Entspannungsgeschichte zu lauschen. Sie helfen vor allem kleineren Kindern im Kindergarten- und Vorschulalter, abzuschalten. Sie enthalten eine Einleitung, Entspannungsbilder und eine Rückholung in das Hier und Jetzt. Manchmal sind in ihnen Teile aus dem Autogenen Training oder der Progressiven Muskelentsopannung enthalten. Es bietet sich an, Entspannungsgeschichten in einen Rahmen einzubetten. Solche Enspannungseinheiten können gut zu Hause, im Kindergarten oder in der Schule angewandt werden. Ausgearbeitete Entspannungseinheiten finden Sie hier. Die nachfolgende Entspannungsgeschichte folgt einer Idee aus einem meiner Entspannungsseminare an der Ernst- Moritz-Arndt-Universität Greifswald. Im Zirkus Nach einer Idee von Carsten Herrmann Du liegst auf einer weichen Unterlage auf dem Boden. Dein Kopf liegt ganz entspannt auf. Deine Arme liegen bequem neben deinem Körper.
Denn den hatte sich die bunte Truppe in der Manege von Circus Busch wahrlich verdient. Fotos: Veranstalter