Antiphospholipid-Antikörper: Gerinnungsstörung Bei Covid-19 | Pz – Pharmazeutische Zeitung | Funk Sprechanlage Fs 2.1 Weiß

July 14, 2024, 10:05 am
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Das Anti-Phospholipid-Syndrom (APS) ist eine Erkrankung, die durch den Nachweis von sogenannten Anti-Phospholipid-Antikörpern im Blut charakterisiert ist ( Anti-Phospholipid-Antikörper). Man unterscheidet das primäre Antiphospholipid-Syndrom von sekundären Formen. Beim primären Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom kommt es zur Bildung der Antiphospholipid-Antikörper ohne das Vorliegen einer anderen Grunderkrankung, beim sekundären Anti-Phospholipid-Syndrom liegt eine andere Grunderkrankung vor, auf deren Boden sich die Bildung der Anti-Phospholipid-Antikörper entwickelt. Antiphospholipid syndrome erfahrungen video. Zu diesen anderen Grunderkrankungen zählen eine Reihe von Autoimmunerkrankungen. Am häufigsten werden Antiphospholipid-Antikörper bei den Kollagenosen gesehen, hier vor allem beim systemischen Lupus erythematodes, sowie bei Vaskulitiden.

Dieses Syndrom wird durch die Bildung von Antikörpern in falscher Weise verursacht, was die Wahrscheinlichkeit der Blutgerinnung erhöht. Das Antiphospholipid-Syndrom kann in jedem Alter auftreten und hat eine geringe Inzidenz in der Allgemeinbevölkerung. Die Häufigkeit liegt bei 40 Fällen pro 100. 000 Einwohner, wobei die meisten dieser Fälle Frauen betreffen. Arten Phospholipide sind für die richtige Funktion des Blutsystems und der Gerinnungsmechanismen notwendig. Sobald Antikörper diese Phospholipide angreifen, wird die Funktion der Blutgerinnung verändert. Es gibt hauptsächlich zwei Arten von APS: Primäre APS tritt isoliert auf, d. Antiphospholipidsyndrom: Hilfe, Medikamente, Erfahrungen | sanego. h. in Abwesenheit von anderen Immunpathologien. Im Laufe der Zeit entwickeln die meisten Patienten mit primärer APS jedoch einen Lupus. Ein Risikofaktor für diese Art des Syndroms ist der genetische Marker HLA-DR7. Sekundäre APS wenn das Syndrom mit anderen Pathologien wie Lupus oder anderen Immunstörungen verbunden ist Die genetischen Marker HLA-B8, HLA-DR2 und HLA-DR3 sind einige der Risikofaktoren für die Entwicklung einer sekundären APS.

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