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7ff. ), der nicht nur den Tieren, sondern ebenfalls dem Leser in Erinnerung bleibt und den Tieren jeglichen Anspruch versagt. Der Löwe wird als mächtig und überlegen charakterisiert und manipuliert deswegen die anderen Tiere zu seinem Gunsten, indem zu Anfang noch alle dasselbe Ziel verfolgen und sich erst zum Schluss die Macht des Löwen herauskristallisiert und die anderen Tiere hilflos werden lässt. Im Gegensatz zu dem Löwen verhalten sich die Tiere unterwürfig, wehrlos und fühlen sich vermutlich gedemütigt. Es stehen sich demnach die Schwachen und die Starken einander gegenüber, die niemals auf einen gemeinsamen Nenner kommen werden, da die Starken die Schwachen immer ausnutzen werden. Darauf bezieht sich die Lehre der Fabel. Äsop benutzt im letzten Satz eine weitere Metapher, um den Ausgang der einseitigen Diskussion zu schildern. Es heißt "so stumm als Fische" (z. 14f. Wolfgang-teusch.de steht zum Verkauf - Sedo GmbH. ) zogen sie davon, damit drückt Äsop die Erniedrigung der Tiere aus, die sie erfahren mussten, aufgrund ihrer Hilflosigkeit und Wehrlosigkeit gegenüber dem Löwen.
Der Anblick eines Raben, der auf einem Baum saß, und der Geruch des Käses, den er im Schnabel hatte, erregten die Aufmerksamkeit eines Fuchses. »Wenn du ebenso schön singst, wie du aussiehst«, sagte er, »dann bist du der beste Sänger, den ich je erspäht und gewittert habe. « Der Fuchs hatte irgendwo gelesen - und nicht nur einmal, sondern bei den verschiedensten Dichtern dass ein Rabe mit Käse im Schnabel sofort den Käse fallen lässt und zu singen beginnt, wenn man seine Stimme lobt. Für diesen besonderen Fall und diesen besonderen Raben traf das jedoch nicht zu. »Man nennt dich schlau, und man nennt dich verrückt«, sagte der Rabe, nach dem er den Käse vorsichtig mit den Krallen seines rechten Fußes aus dem Schnabel genommen hatte. »Aber mir scheint, du bist zu allem Überfluss auch noch kurzsichtig. Singvögel tragen bunte Hüte und farbenprächtige Jacken und helle Westen, und von ihnen gehen zwölf aufs Dutzend. Ich dagegen trage Schwarz und bin absolut einmalig. « »Ganz gewiss bist du einmalig«, erwiderte der Fuchs, der zwar schlau, aber weder verrückt noch kurzsichtig war.
»Bei näherer Betrachtung erkenne ich in dir den berühmtesten und talentiertesten aller Vögel, und ich würde dich gar zu gern von dir erzählen hören. Leider bin ich hungrig und kann mich daher nicht länger hier aufhalten. « »Bleib doch noch ein Weilchen«, bat der Rabe. »Ich gebe dir auch etwas von meinem Essen ab. « Damit warf er dem listigen Fuchs den Löwenanteil vom Käse zu und fing an, von sich zu erzählen. »Ich bin der Held vieler Märchen und Sagen«, prahlte er, »und ich gelte als Vogel der Weisheit. Ich bin der Pionier der Luftfahrt, ich bin der größte Kartograph. Und was das Wichtigste ist, alle Wissenschaftler und Gelehrten, Ingenieure und Mathematiker wissen, dass meine Fluglinie die kürzeste Entfernung zwischen zwei Punkten ist. Zwischen beliebigen zwei Punkten«, fügte er stolz hinzu. »Oh, zweifellos zwischen allen Punkten«, sagte der Fuchs höflich. »Und vielen Dank für das Opfer, das du gebracht, indem du mir den Löwenanteil vermacht. « Gesättigt lief er davon, während der hungrige Rabe einsam und verlassen auf dem Baum zurückblieb.
eine C≡C-Dreifachbindung in ihrer Molekülstruktur. Ebenfalls wie die Alkene bilden die Alkine eine homologe Reihe (hinzufügen einer CH 2 -Einheit). Summenformel für Alkane ist C n H 2n-2 Ethin CH ≡ CH C 2 H 2 Propin CH ≡ C-CH 3 C 3 H 4 1-Butin CH ≡ C-CH 2 -CH 3 C 4 H 6 1-Pentin CH ≡ C-CH 2 -CH 2 -CH 3 C 5 H 8 1-Hexin CH ≡ C-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 C 6 H 10 1-Heptin CH ≡ C-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 C 7 H 12 1-Oktin CH ≡ C-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 C 8 H 14 1-Nonin CH ≡ C-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 C 9 H 16 1-Decin CH ≡ C-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 C 10 H 18 Die Bezeichnung für Alkene bzw. Alkine ist nicht immer einheitlich. Die ersten drei Glieder der homologen Reihe der Alkene bzw. Alkine werden mit ihren Trivialnamen, bezeichnet (aufgrund eines "zweiten" Kohlenstoffatoms in Methan gibt es kein Methen bzw. Organische Chemie: Carbonsäuren: homologe Reihe, Verwendung. Methin", da keine C-C-Mehrfachbindung möglich ist). Für "höhere" homologe Alkane existiert eine logische Bezeichnung. Diese setzt sich aus der Stammsilbe (die Stammsilbe leitet sich nämlich von den griechischen bzw. lateinischen Zahlwörtern für die Kohlenstoffatomanzahl ab) und dem Suffix "-en" (für Alkene) und "-in" (für Alkine), dass an die Stammsilbe angefügt wird.
Wird das gebildete Aldol anschliessend dehydratisiert, spricht man von Aldolkondensation. Gemischte Aldolreaktion Gemischte Aldolreaktionen sind in der Regel nicht in einer Eintopfreaktion durchführbar, da sich vier mögliche Produkte bilden können und auch bilden. Eine Ausnahme ist, wenn eines der beiden Aldehyde nicht enolisierbar ist, das heisst kein CH-acides H-Atom besitzt. In diesem Fall ist nur ein gemischtes Aldol möglich. Ein Beispiel für nicht enolisierbare Aldehyde sind aromatische Aldehyde (siehe: Benzaldehyd). Alkanale homologie reihe . Auf diese Weise wird in einer Knoevenagel-Kondensation Zimtaldehyd, ein wichtiger Duftstoff, gewonnen. Nachweise Tollensprobe Fehlingprobe Schiffsche Probe Spektroskopie von Aldehyden In IR-Spektren von Aldehyden und Ketonen findet man die intensive, charakteristische Bande der C=O-Valenzschwingung im Bereich von 1690–1750 cm −1. In 13 C-NMR Spektren findet man das Signal des Carbonylkohlenstoffatoms von Aldehyden und Ketonen in einem Bereich von 195 und 210 ppm. Eigenschaften Zwischen den Aldehyd-Molekülen kommt es zu Dipol-Dipol-Kräften, weil die C-O Bindung sehr polar ist.
Eine Elektronenpaarbindung liegt vor, wenn sich zwei Nichtmetalle gemeinsam die sie umgebenden Elektronen teilen. Dabei überlappen sich die Atome der Nichtmetalle und bilden dabei sogenannte Moleküle. Die um die einzelnen Atomkerne in den Molekülen kreisenden Elektronen nennt man Valenzelektronen. Der Zusammenhalt des Moleküls erfolgt durch die Anziehungskraft zwischen den gemeinsamen Elektronen und den Atomkernen. Homologe Reihe (Chemie). Diese Eigenschaften zeichnen Moleküle bei der Elektronenpaarbindung aus: Fast alle molekularen Stoffe sind Nichtleiter. Die Ausnahme bilden hier elektrisch leidende Kunststoffe. Die aus Molekülen bestehenden Stoffe können nach Größe und Anziehungskraft sowohl fest, flüssig oder gasförmig in Erscheinung treten.
- Sie kommen u. a. in Erdöl und Aromastoffen vor. - Sie sind oft gute unpolare Lösungsmittel. - ihre Stabilität ist vom Bindungswinkel der C-Atome und H-Atome abhängig. Alkanale homologe reine d'angleterre. - Cycloalkane mit mehr als fünf C-Atomen weisen angenähert Tetraederwinkel auf Cycloalkene - haben mind. eine Doppelbindung - sind Alkene, deren Moleküle ringförmig sind - sie unterscheiden sich in Eigenschaften und Reaktionsverhalten kaum von den Alkenen - Die Stellung der Doppelbindung muss nicht angegeben werden, da es sich um eine geschlossene Kette handelt (gilt nur bei einer Doppelbindung)! Isomere Auch unter Cycloalkanen gibt es Isomere, und zwar cis-trans-Isomere. Wenn die Substituenten auf der selben Seite sind spricht man von cis-Isomeren, wenn jedoch die Substituenten auf verschiedenen Seiten sind spricht man von trans-Isomeren.