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Im Anschluss kontrolliert Ihr die Instrumente per Sichtprüfung auf Verschmutzungen. Sind Spitzen abgenutzt oder beschädigt, solltet Ihr sie nicht mehr weiterverwenden und aussortieren. Nach der manuellen Aufbereitung müssen die Medizinprodukte der Gruppe Semikritisch B in Sterilisationsfolie verpackt und unter Beachtung der Herstellerangaben sterilisiert werden. Jeder Schritt im Aufbereitungsprozess muss außerdem sorgfältig dokumentiert werden. Hier findet Ihr eine Video-Anleitung für die manuelle Aufbereitung von Schall- und Ultraschallspitzen. Hygiene in der Zahnarztpraxis | Der neue Rahmenhygieneplan liegt vor: Welche Änderungen sind wichtig?. Weitere hilfreiche Tipps zum Instrumentenmanagement erhaltet Ihr unter.
Alle führenden Hersteller von Übertragungsinstrumenten, z. die Firma KaVo, haben ihre Instrumente für dieses Verfahren freigegeben. Hilfe und Unterstützung Der Zahnarzt steht vor der Aufgabe, diesen neuen Anforderungen gerecht zu werden und die Chancen darin zu nutzen. Ohne fachkundige, externe Hilfe und Unterstützung ist das oftmals kaum zu bewerkstelligen. IMC Systems, die Beratergesellschaft für Zahnärzte, bietet hierbei kompetenten Support an. LEX-o-DENT sorgt für die Rechtssicherheit bei der manuellen oder maschinellen Aufbereitung. Schall- und Ultraschallspitzen (Semikritisch B) manuell aufbereiten. LEX-o-DENT kontrolliert sich selbst, dokumentiert und archiviert lückenlos den gesamten Aufbereitungsprozess, arbeitet papierlos, rechtssicher und gerichtsanerkannt. Autor: Dr. jur. Kurt Varrentrapp Kontakt: IMC Systems GmbH Die Beratergesellschaft Dr. Kurt Varrentrapp Erthalstraße 1, 55118 Mainz Tel. : 06131 9064200 E-Mail:
Kritisch Medizinprodukte (A, Boder C) Medizinprodukte, die bestimmungsgemäß die Haut oder Schleimhaut durchdringen und dabei in Kontakt mit Blut kommen bzw. an inneren Geweben oder Organen zur Anwendung kommen. Medizinprodukte zur Anwendung von Blut, Blutprodukten oder anderen sterilen Arzneimitteln/sterilen Medizinprodukten Kritisch A: Bevorzugt maschinelle Reinigung (bevorzugt alkalisch), thermische Desinfektion. Semikritisch b zahnarztpraxis 2017. Sterilisation (grundsätzlich mit feuchter Hitze) Kritisch B: Grundsätzlich maschinelle Reinigung, bevorzugt alkalisch, thermische Desinfektion. Sterilisation mit feuchter Hitze Kritisch C: mit besonders hohen Anforderungen an die Aufbereitung (= kritisch B Medizinprodukte, die nicht dampfsterilisiert werden können) Weitere Aufbereitung nur in Einrichtungen mit extern zertifiziertem Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 13485 in Verbindung mit der KRINKO/BfArM-Empfehlung Nachfolgend beispielhaft, wie eine Auflistung und Klassifizierung von Medizinprodukten erfolgen kann: Name Anzahl (fiktiv) Risiko-einstufung Vorreinigung Reinigung.
Test-Kits können bei spezialisierten Firmen erworben werden. Die beauftragten Labore müssen zur Untersuchung von Medizinprodukten nach Richtlinie DIN EN ISO/IEC 17025 zertifiziert sein. Abb. 1: Beispiele: Schnelltest zur Restproteinbestimmung bei manuell aufbereiteten Medizinprodukten Abb. Semikritisch b zahnarztpraxis 2. 2: Beispiel: Testset zur Restproteinbestimmung bei Hohlkörperinstrumenten Sind die zu Beginn der Überprüfungen in kurzen Abständen erfolgten Restproteintests ohne Befund, so obliegt es dem Praxisinhaber, seine Prozesse als stabil anzusehen und den Zeitraum zwischen den Tests zu erweitern (z. von wöchentlich auf monatlich). Die Schnell-Proteintests sind zu dokumentieren, für die externen Laboruntersuchungen erhalten Sie hingegen entsprechende Prüfberichte, die aufbewahrt werden müssen. Bei positivem Restproteinbefund besteht sofortiger Handlungsbedarf. Sind die Aufbereitungsprozesse überprüft und korrigiert worden, hat eine erneute Restproteinbestimmung zu erfolgen. Die Ergebnisse und die erfolgten Korrekturmaßnahmen sind zu dokumentieren und bis die Prozesse wieder stabil mängelfrei sind, muss eine engmaschige Überwachung eingeführt werden.
Der Sterilisationsprozess bildet jedoch nur das Ende der Aufbereitungskette. Alle dahin führenden Teilschritte sind wesensnotwendige Voraussetzung für eine erfolgreiche Sterilisation und Instrumentenfreigabe. Von entscheidender Bedeutung ist dabei, dass der Erfolg der Teilschritte, z. B. KaVo. Dental Excellence. Herzlich Willkommen! | KaVo Dental. der Reinigung, Desinfektion, Sterilgutversiegelung und Sterilisation, belegt werden kann. Diese Belege hat die Praxis in regelmäßigen Abständen durch entsprechende Prüfindikatoren zu erbringen. Die Dokumentation Bei einer Chargenfreigabe muss jeder Teilschritt der Aufbereitung und der entsprechende Erfolg lückenlos abgebildet werden. Umfasst das Freigabeprotokoll ausschließlich den Sterilisationsprozess, ist nicht erkennbar, wie die Instrumente in den Sterilisator gelangten. Fehlen im Freigabeprotokoll einzelne Teilschritte ist die Dokumentation unvollständig und eine Freigabe darf nicht erteilt werden. Der § 630 des Patientenrechtegesetzes stellt ausdrücklich fest, was nicht dokumentiert wurde, ist im Zweifelsfall auch nicht geschehen.