15 mg Probe eingewogen. Meist folgen auf die 1. Aufheizung die geregelte Abkühlung und eine 2. Aufheizung unter identischen Bedingungen. Um chemische Reaktionen unter hohen Temperaturen zu unterbinden, wird Stickstoff als Schutzatmosphäre verwendet. Welche Informationen liefert das DSC-Thermogramm? Identifizierung von Polymeren: Glasübergangs- und Schmelztemperatur (-bereich) sind charakteristisch für jeden Polymertyp (z. Unterscheidung von PE-LD, PE-LLD und PE-HD). Polymerblends zeigen meist zwei oder mehr Glasübergänge und Schmelzbereiche. Aus dem Flächenintegral des Schmelzpeaks kann bei Vorhandensein von Vergleichswerten der Kristallinitätsgrad eines Polymers berechnet werden. Dynamisch mechanische analyse probekörper online. Aussagen zum Verhalten in bestimmten Temperaturbereichen: Unterhalb der Glasübergangstemperatur zeigt ein Polymer sprödes, oberhalb duktiles Verhalten. In der Nähe des Schmelzbereichs nimmt die mechanische Festigkeit eines Polymers durch die zunehmende Beweglichkeit der Molekülketten sehr stark ab. Ermitteln der spezifischen Wärmekapazität: Dies ist die Wärmemenge, die zum Aufheizen von 1g Material um 1K erforderlich ist.
Außerdem wurde die Belastung der Probe variiert. Es wurden sowohl Biege- als auch Zugversuche an dem Material durchgeführt, dabei zeigten sich folgende Ergebnisse: Einerseits ist erkennbar, dass bei gleicher Belastung die Mattenverstärkung zu einem höheren Dämpfungswert (tan delta []) als die unidirektionale Verstärkung führt. Anderseits ist bei gleicher Faserorientierung die Dämpfung im Zugversuch niedriger als im Biegeversuch. Dynamisch mechanische analyse probekörper 1. Beide Ergebnisse sind gut mit dem Stand der Technik vereinbar. Bei FKV kommt der Großteil der Strukturdämpfung aus dem Matrixmaterial. Dementsprechend zeigen Belastungen, bei denen höhere Lastanteile von der Matrix übernommen werden, einen höheren Dämpfungswert als Belastungen, bei denen ein Großteil der Last durch die Fasern übernommen wird. Sowohl bei der Mattenverstärkung als auch bei der Biegebelastung nimmt die Belastung der Matrix, und somit die Dämpfung des Materials, im Vergleich zur UD-Verstärkung und zur Zugbelastung zu.
Die Proben werden auf Zug, Druck oder Biegung belastet und dabei Kraft, Weg, Amplituden, Frequenzen, Dynamik oder Temperatur den Anforderungen entsprechend verändert. Die Messgrößen und Parameter der DMA sind äußerst vielfältig und variabel, weshalb diese Analyse sehr flexibel genutzt werden kann. Die Toleranzbereiche sämtlicher Messgrößen sind sehr eng gesetzt. Der mögliche Temperaturbereich, in dem die Messungen durchgeführt werden können, liegt zwischen – 100 °C und 600 °C. Beispiel-DMA eines Standard FKM-Werkstoffes Der untersuchte Standard FKM hat einen TR10 Wert von -16 C. Welche Anforderungen gibt es an die Proben? Detail | Leibniz-Institut für Verbundwerkstoffe, Kaiserslautern. Fast keine! Für eine DMA sind keine genormten Probekörper notwendig. Wir können nahezu alle Elastomerproben messen, egal ob es sich um ein Fertigteil, eine Prüfplatte oder ein Schadensteil handelt. Nur für den Druck- oder Biegemodus braucht es planparallele Proben, die in der Regel aus Prüfplatten oder Fertigteilen hergestellt werden. Im Zugmodus nutzen wir übliche, jedoch leicht gekürzte, Zugprobekörper (Bsp.
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