Sind die giftig?
Gruss Getorix Antwort #9 –, 16:56:42 na ihr, sonnenblumenkerne sollen gut fürs fell sein. sollte man aber auch nicht zu oft verfüttern, weil sie auch dick machen sollen. und wer will schon ein gläzendes dickes kaninchen haben!? Antwort #10 –, 17:25:08 Huhu! Ich finde es Quatsch, Sonnenblumenkörnchen (oder Mandeln oder was auch immer)zu füttern. Dürfen kaninchen löwenzahnblüten essen in german. Erstens wegen der Gesundheit.. das Zeug ist ungesund, macht dick. Klar, die meisten Kaninchen würden sich drauf stürzen, aber meine sind total verliebt in getrocknete Karottenchips. Es gibt viel leckere gesündere Sachen die den Hoppels gut tun. Zu einer gesunden Kaninchenernährung gehören für mich keine Sonnenblumenkerne - nur Gemüse, ab und an Obst, Heu - Heu - Heu, ab und an Kräuter und Äste. Liebe Grüße, Laura Zuletzt geändert:, 17:25:37 von TierFreak
Mandel mögen sie nicht. Da würde ich aber immer erst ein Stückchen von probieren, weil wenn man mal eine bittere Mandel erwischt wäre das für Kaninchen gefährlich (Blausäure). Und ich habe schon erlebt, dass in der Packung süsse Mandeln eine bittere mit reingerutscht ist.... Apfelringe sind aber auch lecker finden meine Racker!! Grüsse Anja Antwort #3 –, 14:53:06 ich würde weder das eine noch das andere füttern. Dürfen Rennmäuse Löwenzahn essen? • Haustier Lounge. als leckerlie, gibt es auch andere gesunde sachen... LG Antwort #5 –, 22:38:03 In Sonnenblumenkörner und auch in mandeln ist zuviel Fett enthalten, was satt macht und somit die heuaufnahme verringert wird. Die Organe können mit der zeit verfetten. LG Antwort #7 –, 23:59:26 ja ich denke das ist in ordnung, wenn du es nicht jede woche machst... Antwort #8 –, 00:04:45 tot umkippen werden sie dir davon nicht (Sonnenblumenkerne hat es übrigens noch oft in zweifelhaftem Trockenfutter). Aber ob das Verfüttern von Sonnenblumenkerne sinnvoll ist, ist die andere Frage, die du selber für dich beantworten musst.
Diagnostik über folgende genetische Analyse(n)/Panel möglich Synonyme Curshman-Steinert-Erkrankung Klinische Symptomatik Die Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curshman-Steinert) ist die häufigste hereditäre Muskelerkrankung des Erwachsenenalters. Sie wird charakterisiert durch eine distal betonte Muskelschwäche, besonders der Beine, sowie eine Atrophie der Gesichtsmuskulatur (Facies myotonica) und der Pharynx- und Nackenmuskulatur. Früh fällt eine verzögerte Muskelentspannung, z. B. nach Faustschluss (myotone Reaktion) auf. Die Herzmuskelbeteiligung äußert sich in Rhythmusstörungen, die eine Schrittmacherversorgung nötig machen können oder seltener in einer Kardiomyopathie enden. Aufgrund der kardialen Beteiligung kann es zu Narkosezwischenfällen kommen. Weitere Zeichen sind ein frühzeitiger Katarakt (grauer Star) und Stirnglatze, insbesondere bei Männern, sowie endokrine Störungen, wie zu niedrige Testosteronspiegel im späteren Erwachsenenalter und eine Risikoerhöhung für einen Diabetes mellitus.
Eine Besonderheit dieser Krankheit besteht darin, dass eine Vielzahl von weiteren Störungen unabhängig vom Muskel vorkommt: grauer Star, Hodenschwund, Rhythmusstörungen des Herzens, Störungen beim Sprechen und Schlucken, Tagesmüdigkeit mit und ohne nächtliche Atemaussetzer (Schlaf-Apnoe-Syndrom), Hörstörungen, Verdauungsstörungen, Gallensteinleiden. Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2), PROMM oder Rickersche Erkrankung Sie ist die 2. Form der multisystemischen Myotonen Dystrophien. Sie wurde im Laufe der letzten 2 Jahrzehnte in Deutschland erkannt und klinisch charakterisiert. Die Häufigkeit dieser weltweit vorkommenden seltenen Erkrankung beträgt in Deutschland etwa 1 Patient auf 10. 000 Geburten, was die relativ hohe Patientenzahl in unserem Land bedingt. Nach ihrem Entdecker und Erstbeschreiber Professor Kenneth Ricker aus Würzburg wird sie auch als proximale myotone Myopathie (PROMM) oder Rickersche Erkrankung bezeichnet. Die DM2 kann von anderen Muskeldystrophien durch das häufig vorhandene Phänomen der Myotonie abgegrenzt werden.
Häufigkeit Indikation Methodik Material Dauer OMIM Häufigkeit Ca. 1: 20 000 in Deutschland Indikation Muskelschwäche mit Myotonie und weiteren o. g. Symptomen bei meist milder CK-Erhöhung Untersuchung von Risikopersonen in betroffenen Familien Methodik Next Generation Sequencing (NGS) Parallele Sequenzierung mehrerer Gene Material 2-4 ml EDTA-Blut Haben Sie Fragen? Unser fachärztliches Team steht Ihnen unter 089 /30 90 886 – 0 für Fragen konsiliarisch gerne zur Verfügung.
B. Chinidin, Phenytoin, Carbamazepin oder Procainamid) kann die Steifheit lindern, jedoch nicht die Schwäche, die für die betroffenen Personen das unangenehmste Symptom darstellt. Zudem bringt jedes dieser Medikamente unerwünschte Nebenwirkungen mit sich. Die einzige Behandlungsmöglichkeit für Muskelschwäche besteht in der mechanischen Unterstützung, etwa mit Knöchelstützen (für Spitzfuß) und ähnlichen Hilfsmitteln. Bei dem Folgenden handelt es sich um ein englischsprachiges Hilfsmittel, das nützlich sein kann. Bitte beachten Sie, dass das MANUAL nicht für den Inhalt dieser Quelle verantwortlich ist. HINWEIS: Dies ist die Ausgabe für Patienten. ÄRZTE: Hier klicken, um zur Ausgabe für medizinische Fachkreise zu gelangen © 2022 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA und seine verbundenen Unternehmen. Alle Rechte vorbehalten. War diese Seite hilfreich?
Warum hast Du gegen den Widerspruchsbescheid nicht geklagt? Das Vorgehen, dass orwell vorschlägt halte ich für problematisch. Rein medizinische Berichte der Ärzte sind wenig hilfreich. Ärzte legen als Maßstab für die Beurteilung des Gesundheitszustandes bei bestehender Diagnose (bei Dir war es doch PROMM) meistens ein fortgeschrittenes Stadium an. Wenn man noch den Löffel halten kann, ist der Gesundheitszustand (im Vergleich zu schwerer Betroffenen) noch relativ gut. Der GdB orientiert sich als Vergleich aber daran wie groß die Einschränkungen (den Löffel schon abgegeben? ) gegenüber einem Gesunden sind, also genau am Gegenteil. Bei Reha-Berichten ist es häfüg noch schlimmer: Da ist man nach 3 Wochen Kur fast geheilt, weil die Reha-Klinik ja so gute Arbeit geleistet hat. Damit empfiehlt sich die Klinik bei den Krankenkassen für weitere Zuweisungen. Ich würde da möglichst wenige, ausgesuchte Arztberichte mit dem Antrag einreichen oder gar keine. Es reicht die behandelnden Ärzte anzugeben.